Een postmarktonderzoek naar DRG-stimulatie bij FBSS (SYMPATHY)

Inclusiecriteria:

1. Onderwerp is minimaal 18 jaar oud
2. Proefpersoon kan en wil zich houden aan het vervolgschema en protocol
3. Chronische pijn na chirurgische lumbale discectomie gedurende ten minste 6 maanden
4. Mislukte conservatieve behandelingen voor chronische pijn, inclusief maar niet beperkt tot farmacologische therapie, fysiotherapie en interventionele pijnprocedures voor chronische pijn
5. Minimale baseline pijnscore van 60 mm op de VAS in het primaire pijngebied van de proefpersoon
6. De proefpersoon kan schriftelijke geïnformeerde toestemming geven

Uitsluitingscriteria:

1. Vrouwelijke proefpersoon die zwanger kan worden is zwanger/zogend of is van plan zwanger te worden in de loop van het onderzoek
2. Escalerende of veranderende pijnconditie in de afgelopen maand, zoals blijkt uit onderzoek door de onderzoeker
3. Proefpersoon heeft in de afgelopen 30 dagen een behandeling met corticosteroïden gehad op een beoogde plaats van stimulatie
4. Proefpersoon heeft in de afgelopen 3 maanden een radiofrequente behandeling van een beoogde DRG ondergaan
5. De patiënt heeft momenteel een actief implanteerbaar apparaat, waaronder een ICD, een pacemaker, een ruggenmergstimulator of een intrathecale medicijnpomp
6. Onderwerp kan het apparaat niet bedienen
7. Onderwerpen met inwonende apparaten die een verhoogd risico op infectie kunnen vormen
8. Proefpersoon heeft momenteel een actieve infectie
9. Proefpersoon heeft binnen 30 dagen deelgenomen aan een ander klinisch onderzoek
10. Proefpersoon heeft een stollingsstoornis of gebruikt antistollingsmiddelen die deelname naar het oordeel van de onderzoeker onmogelijk maakt
11. Bij patiënt is in de afgelopen 2 jaar kanker vastgesteld.
12. De patiënt heeft een anatomische spinale afwijking waarvoor naar verwachting verdere chirurgie nodig is