Vergemakkelijking van NGT-insertie (NGT)
8 mei 2016 bijgewerkt door: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
Digitale vergemakkelijking van het inbrengen van een neussonde onder algemene anethesie
Het inbrengen van een neussonde (NGT) bij verdoofde patiënten kan een teleurstellende ervaring zijn.
Er zijn veel technieken uitgelegd om het slagingspercentage te verbeteren en de veiligheid te vergroten, zoals voorwaartse verplaatsing van het strottenhoofd, methoden om de stijfheid van de buis te verbeteren, het rechtstreeks door de keelholte naar beneden te duwen of een geleidebuis te gebruiken.
Het falen van het inbrengen onder algemene anesthesie bereikte in sommige publicaties 50%
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
150
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Dkahleya
-
Mansoura, Dkahleya, Egypte
- Mansoura University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle chirurgische patiënten die NGT-insertie nodig hebben
Uitsluitingscriteria:
- weigering coagulopathie ASA meer dan 2
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Actieve vergelijker: Didgitale groep
Na inductie van de anesthesie, en na te hebben gezorgd voor spierontspanning, wordt NGT door het geselecteerde neusgat ingebracht en 12 cm opgeschoven, waarna de NGT werd opgevoerd volgens de voortgang van de studiegroep.
In controlegroep; NGT werd ingebracht met het hoofd van de patiënt gebogen.
In groep D werd, na het voelen van de NGT in de keelholte, met het hoofd in neutrale positie, de wijsvinger gebruikt om de NGT te ondersteunen met een lichte richting naar links.
Dit voorkomt knikken van de slang op dit punt voor de weerstand die wordt geboden door de opgeblazen manchet van de slang of het arytenoïdenkraakbeen.
Ook versterkt deze digitale ondersteuning de buis op het gebied dat verzwakt is door de openingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Slagingspercentage NGT-insertie
Tijdsspanne: intraoperatief
|
intraoperatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 mei 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 mei 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
6 mei 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 mei 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2016
Laatst geverifieerd
1 mei 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RefaNGT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .