Facilitação da inserção de NGT (NGT)
8 de maio de 2016 atualizado por: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
Facilitação digital da inserção de sonda nasogástrica sob anestesia geral
A inserção de sonda nasogástrica (SNG) em pacientes anestesiados pode ser uma experiência decepcionante.
Muitas técnicas foram explicadas para melhorar a taxa de sucesso junto com o aumento da segurança, como o deslocamento anterior da laringe, métodos de melhoria da rigidez do tubo, empurrando-o diretamente pela faringe ou usando um tubo guia.
A falha de inserção sob anestesia geral chegou a 50% em algumas publicações
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Dkahleya
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Mansoura, Dkahleya, Egito
- Mansoura University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes cirúrgicos que necessitam de inserção de NGT
Critério de exclusão:
- recusa coagulopatia ASA mais de 2
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
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Comparador Ativo: Grupo didgital
Após a indução da anestesia, e após garantir o relaxamento muscular, a SNG será inserida pela narina selecionada e avançada por 12 cm, em seguida a SNG foi avançada de acordo com o avanço do grupo de estudo.
No grupo controle; A NGT foi inserida com a cabeça do paciente flexionada.
No grupo D, após sentir a SNG na faringe, com a cabeça em posição neutra, o dedo indicador foi utilizado para apoiar a SNG com leve direcionamento para o lado esquerdo.
Isso evitará a dobra do tubo neste ponto diante da resistência oferecida pelo manguito do tubo inflado ou pela cartilagem aritenóidea.
Além disso, este suporte digital reforça o tubo na área enfraquecida por suas aberturas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa de sucesso de inserção NGT
Prazo: intraoperatório
|
intraoperatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
6 de maio de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2016
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RefaNGT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
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