Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Facilitation de l'insertion NGT (NGT)

8 mai 2016 mis à jour par: AlRefaey Kandeel, Mansoura University

Facilitation numérique de l'insertion d'une sonde nasogastrique sous anesthésie générale

L'insertion d'une sonde nasogastrique (NGT) chez les patients anesthésiés peut être une expérience décevante. De nombreuses techniques ont été expliquées pour améliorer le taux de réussite tout en augmentant la sécurité, telles que le déplacement vers l'avant du larynx, les méthodes d'amélioration de la rigidité du tube, en le poussant directement à travers le pharynx ou en utilisant un tube de guidage. L'échec de l'insertion sous anesthésie générale atteint 50% dans certaines publications

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Dkahleya
      • Mansoura, Dkahleya, Egypte
        • Mansoura University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • tous les patients chirurgicaux nécessitant une insertion NGT

Critère d'exclusion:

  • refus coagulopathie AAS plus de 2

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Comparateur actif: Groupe didgital
Après l'induction de l'anesthésie, et après avoir assuré la relaxation musculaire, le NGT sera inséré à travers la narine sélectionnée et avancé de 12 cm, puis le NGT a été avancé en fonction de l'avancement du groupe d'étude. Dans le groupe témoin ; NGT a été inséré avec la tête du patient fléchie. Dans le groupe D, après avoir senti le NGT dans le pharynx, avec la tête en position neutre, l'index a été utilisé pour soutenir le NGT avec une légère direction vers le côté gauche. Cela empêchera le tube de se plier à ce point devant la résistance offerte par le brassard du tube gonflé ou le cartilage aryténoïde. Aussi, ce support numérique renforce le tube au niveau de la zone fragilisée par ses ouvertures
Procédure: Facilitation numérique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de réussite de l'insertion NGT
Délai: peropératoire
peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mansoura University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2016

Première publication (Estimation)

6 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RefaNGT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Insertion d'une sonde nasogasrtique

Essais cliniques sur Facilitation numérique

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner