Facilitación de la inserción de NGT (NGT)
8 de mayo de 2016 actualizado por: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
Facilitación digital de la inserción de la sonda nasogástrica bajo anestesia general
La inserción de una sonda nasogástrica (SNG) en pacientes anestesiados puede ser una experiencia decepcionante.
Se han explicado muchas técnicas para mejorar la tasa de éxito junto con el aumento de la seguridad, como el desplazamiento hacia adelante de la laringe, los métodos de mejora de la rigidez del tubo, empujarlo hacia abajo directamente a través de la faringe o usar un tubo guía.
El fracaso de la inserción bajo anestesia general alcanza el 50% en algunas publicaciones
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Dkahleya
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Mansoura, Dkahleya, Egipto
- Mansoura University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes quirúrgicos que necesitan inserción de SNG
Criterio de exclusión:
- coagulopatía de rechazo ASA más de 2
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
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Comparador activo: Grupo didgital
Después de la inducción de la anestesia, y después de asegurar la relajación muscular, se insertará la SNG a través de la fosa nasal seleccionada y se avanzará 12 cm, luego se avanzará la SNG de acuerdo con el avance del grupo de estudio.
En grupo de control; La NGT se insertó con la cabeza del paciente flexionada.
En el grupo D, después de palpar el SNG en la faringe, con la cabeza en posición neutra, se utilizó el dedo índice para sostener el SNG con una ligera dirección hacia el lado izquierdo.
Esto evitará que el tubo se doble en este punto frente a la resistencia que ofrece el manguito del tubo inflado o el cartílago aritenoides.
Además, este soporte digital refuerza el tubo en la zona debilitada por sus aberturas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de éxito de inserción de NGT
Periodo de tiempo: intraoperatorio
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intraoperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2016
Última verificación
1 de mayo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RefaNGT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
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