Облегчение введения NGT (NGT)
8 мая 2016 г. обновлено: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
Цифровое облегчение введения назогастрального зонда под общей анестезией
Установка назогастрального зонда (НГТ) у пациентов под наркозом может быть разочаровывающим опытом.
Было объяснено, что многие методы повышают вероятность успеха наряду с повышением безопасности, например, смещение гортани вперед, методы улучшения жесткости трубки, проталкивание ее вниз непосредственно через глотку или использование направляющей трубки.
Неудачи введения под общей анестезией в некоторых публикациях достигали 50%.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dkahleya
-
Mansoura, Dkahleya, Египет
- Mansoura University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- все хирургические пациенты, нуждающиеся в введении NGT
Критерий исключения:
- отказ коагулопатия АСК более 2
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Активный компаратор: Диджитальная группа
После индукции анестезии и обеспечения мышечной релаксации через выбранную ноздрю вводят назогастральный зонд и продвигают на 12 см, после чего назогастральный зонд продвигают в соответствии с продвижением исследуемой группы.
В контрольной группе; NGT был введен при согнутой голове пациента.
В группе D, после ощупывания НГТ в глотке, с головой в нейтральном положении, указательный палец использовался для поддержки НГТ с легким направлением влево.
Это предотвратит перекручивание трубки в этой точке перед сопротивлением со стороны надутой манжеты трубки или черпаловидного хряща.
Кроме того, эта цифровая опора укрепляет трубку в ослабленной ее отверстиями области.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота успешных вставок NGT
Временное ограничение: интраоперационный
|
интраоперационный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 мая 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RefaNGT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .