Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Facilitering af NGT-indsættelse (NGT)

8. maj 2016 opdateret af: AlRefaey Kandeel, Mansoura University

Digital facilitering af indsættelse af nasogastrisk sonde under generel anætesi

Indsættelse af en nasogastrisk sonde (NGT) hos bedøvede patienter kan være en skuffende oplevelse. Mange teknikker er blevet forklaret for at forbedre succesraten sammen med øget sikkerhed, såsom fremadgående forskydning af strubehovedet, metoder til forbedring af rørstivhed, at skubbe det ned direkte gennem svælget eller bruge et styrerør. Fejl ved indsættelse under generel anæstesi nåede 50 % i nogle publikationer

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Dkahleya
      • Mansoura, Dkahleya, Egypten
        • Mansoura University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle kirurgiske patienter, der har behov for NGT-indsættelse

Ekskluderingskriterier:

  • afslagskoagulopati ASA mere end 2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Aktiv komparator: Didgital gruppe
Efter induktion af anæstesi, og efter at have sikret muskelafslapning, vil NGT blive indsat gennem det valgte næsebor og fremføres i 12 cm, hvorefter NGT blev avanceret i henhold til undersøgelsesgruppens fremskridt. I kontrolgruppe; NGT blev indsat med patientens hoved bøjet. I D-gruppen, efter at have mærket NGT i svælget, med hovedet i neutral position, blev pegefingeren brugt til at støtte NGT med let retning mod venstre side. Dette vil forhindre, at røret knækker på dette tidspunkt foran den modstand, som den oppustede rørmanchet eller arytenoidbrusk giver. Denne digitale støtte forstærker også røret i det område, der er svækket af dets åbninger
Procedure: Digital facilitering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
NGT indsættelse succesrate
Tidsramme: intraoperativt
intraoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mansoura University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2016

Først opslået (Skøn)

6. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RefaNGT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nasogasrtisk slangeindsættelse

Kliniske forsøg med Digital facilitering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner