Facilitering af NGT-indsættelse (NGT)
8. maj 2016 opdateret af: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
Digital facilitering af indsættelse af nasogastrisk sonde under generel anætesi
Indsættelse af en nasogastrisk sonde (NGT) hos bedøvede patienter kan være en skuffende oplevelse.
Mange teknikker er blevet forklaret for at forbedre succesraten sammen med øget sikkerhed, såsom fremadgående forskydning af strubehovedet, metoder til forbedring af rørstivhed, at skubbe det ned direkte gennem svælget eller bruge et styrerør.
Fejl ved indsættelse under generel anæstesi nåede 50 % i nogle publikationer
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
150
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Dkahleya
-
Mansoura, Dkahleya, Egypten
- Mansoura University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle kirurgiske patienter, der har behov for NGT-indsættelse
Ekskluderingskriterier:
- afslagskoagulopati ASA mere end 2
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Aktiv komparator: Didgital gruppe
Efter induktion af anæstesi, og efter at have sikret muskelafslapning, vil NGT blive indsat gennem det valgte næsebor og fremføres i 12 cm, hvorefter NGT blev avanceret i henhold til undersøgelsesgruppens fremskridt.
I kontrolgruppe; NGT blev indsat med patientens hoved bøjet.
I D-gruppen, efter at have mærket NGT i svælget, med hovedet i neutral position, blev pegefingeren brugt til at støtte NGT med let retning mod venstre side.
Dette vil forhindre, at røret knækker på dette tidspunkt foran den modstand, som den oppustede rørmanchet eller arytenoidbrusk giver.
Denne digitale støtte forstærker også røret i det område, der er svækket af dets åbninger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
NGT indsættelse succesrate
Tidsramme: intraoperativt
|
intraoperativt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. maj 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. maj 2016
Først opslået (Skøn)
6. maj 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. maj 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. maj 2016
Sidst verificeret
1. maj 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RefaNGT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .