Az NGT beillesztésének megkönnyítése (NGT)
2016. május 8. frissítette: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
A nasogasztrikus szonda behelyezésének digitális megkönnyítése általános érzéstelenítés alatt
A nazogasztrikus szonda (NGT) behelyezése érzéstelenített betegekbe kiábrándító élmény lehet.
Számos technikát magyaráztak el, amelyek javítják a sikerarányt a biztonság növelésével együtt, például a gége előretolását, a cső merevségét javító módszereket, közvetlenül a garaton keresztül történő lenyomását vagy egy vezetőcső használatát.
Az általános érzéstelenítésben történő behelyezés sikertelensége egyes publikációkban elérte az 50%-ot
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
150
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Dkahleya
-
Mansoura, Dkahleya, Egyiptom
- Mansoura University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- minden olyan sebészi betegnél, akinél NGT behelyezésre van szükség
Kizárási kritériumok:
- megtagadás coagulopathia ASA több mint 2
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
|
|
|
Aktív összehasonlító: Didgitális csoport
Az érzéstelenítés beindítása és az izomrelaxáció biztosítása után az NGT-t a kiválasztott orrlyukon keresztül vezetjük be, és 12 cm-rel előretoljuk, majd az NGT-t a vizsgálati csoport előrehaladásának megfelelően.
A kontroll csoportban; Az NGT-t hajlított fejjel helyeztük be.
A D csoportban az NGT garatban történő tapintása után, a fej semleges helyzetben a mutatóujjával támasztottuk meg az NGT-t enyhe bal oldali irányban.
Ez megakadályozza, hogy a cső ezen a ponton megtörjön a felfújt csőmandzsetta vagy az arytenoid porcok ellenállása előtt.
Ezenkívül ez a digitális támaszték megerősíti a csövet a nyílások által gyengített területen
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az NGT beillesztési aránya
Időkeret: intraoperatív
|
intraoperatív
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. február 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. május 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. május 5.
Első közzététel (Becslés)
2016. május 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. május 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. május 8.
Utolsó ellenőrzés
2016. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RefaNGT
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .