Underlättande av NGT-insättning (NGT)
8 maj 2016 uppdaterad av: AlRefaey Kandeel, Mansoura University
Digital underlättande av införande av nasogastrisk sond under allmän anestesi
Införande av en nasogastrisk sond (NGT) hos sövda patienter kan vara en besvikelse.
Många tekniker har förklarats för att förbättra framgångsfrekvensen tillsammans med ökad säkerhet, såsom framåtriktad förskjutning av struphuvudet, metoder för att förbättra rörstyvheten, trycka ner det direkt genom svalget eller använda ett styrrör.
Misslyckande vid insättning under allmän anestesi nådde 50 % i vissa publikationer
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
150
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Dkahleya
-
Mansoura, Dkahleya, Egypten
- Mansoura University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla kirurgiska patienter som behöver NGT-insättning
Exklusions kriterier:
- vägran koagulopati ASA mer än 2
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Aktiv komparator: Didgital grupp
Efter induktion av anestesi, och efter att ha säkerställt muskelavslappning, kommer NGT att föras in genom den valda näsborren och föras framåt i 12 cm, sedan avancerade NGT enligt studiegruppens avancemang.
I kontrollgrupp; NGT sattes in med patientens huvud böjt.
I D-gruppen, efter att ha känt av NGT i svalget, med huvudet i neutralt läge, användes pekfingret för att stödja NGT med lätt riktning mot vänster sida.
Detta kommer att förhindra att tuben veckar vid denna punkt framför motståndet som den uppblåsta tubmanschetten eller arytenoidbrosket erbjuder.
Dessutom förstärker detta digitala stöd röret vid det område som försvagats av dess öppningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Framgångsfrekvens för NGT-insättning
Tidsram: intraoperativt
|
intraoperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 maj 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2016
Första postat (Uppskatta)
6 maj 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 maj 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2016
Senast verifierad
1 maj 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RefaNGT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .