Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Underlättande av NGT-insättning (NGT)

8 maj 2016 uppdaterad av: AlRefaey Kandeel, Mansoura University

Digital underlättande av införande av nasogastrisk sond under allmän anestesi

Införande av en nasogastrisk sond (NGT) hos sövda patienter kan vara en besvikelse. Många tekniker har förklarats för att förbättra framgångsfrekvensen tillsammans med ökad säkerhet, såsom framåtriktad förskjutning av struphuvudet, metoder för att förbättra rörstyvheten, trycka ner det direkt genom svalget eller använda ett styrrör. Misslyckande vid insättning under allmän anestesi nådde 50 % i vissa publikationer

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Dkahleya
      • Mansoura, Dkahleya, Egypten
        • Mansoura University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla kirurgiska patienter som behöver NGT-insättning

Exklusions kriterier:

  • vägran koagulopati ASA mer än 2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Aktiv komparator: Didgital grupp
Efter induktion av anestesi, och efter att ha säkerställt muskelavslappning, kommer NGT att föras in genom den valda näsborren och föras framåt i 12 cm, sedan avancerade NGT enligt studiegruppens avancemang. I kontrollgrupp; NGT sattes in med patientens huvud böjt. I D-gruppen, efter att ha känt av NGT i svalget, med huvudet i neutralt läge, användes pekfingret för att stödja NGT med lätt riktning mot vänster sida. Detta kommer att förhindra att tuben veckar vid denna punkt framför motståndet som den uppblåsta tubmanschetten eller arytenoidbrosket erbjuder. Dessutom förstärker detta digitala stöd röret vid det område som försvagats av dess öppningar
Procedur: Digital facilitering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Framgångsfrekvens för NGT-insättning
Tidsram: intraoperativt
intraoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mansoura University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2016

Första postat (Uppskatta)

6 maj 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RefaNGT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nasogasrtisk slanginsättning

Kliniska prövningar på Digital facilitering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera