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Erleichterung der NGT-Einfügung (NGT)

8. Mai 2016 aktualisiert von: AlRefaey Kandeel, Mansoura University

Digitale Erleichterung der Einführung einer Magensonde unter Vollnarkose

Das Einführen einer Magensonde (NGT) bei anästhesierten Patienten kann eine enttäuschende Erfahrung sein. Viele Techniken wurden erklärt, um die Erfolgsquote zu verbessern und gleichzeitig die Sicherheit zu erhöhen, wie z. B. die Vorverlagerung des Kehlkopfes, Methoden zur Verbesserung der Rohrsteifigkeit, das direkte Herunterdrücken durch den Rachenraum oder die Verwendung eines Führungsrohrs. In einigen Veröffentlichungen lag das Versagen des Einführens unter Vollnarkose bei 50 %

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Dkahleya
      • Mansoura, Dkahleya, Ägypten
        • Mansoura University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle chirurgischen Patienten, die eine NGT-Einfügung benötigen

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnungskoagulopathie ASA mehr als 2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Aktiver Komparator: Didgital-Gruppe
Nach Einleitung der Anästhesie und nach Sicherstellung der Muskelentspannung wird NGT durch das ausgewählte Nasenloch eingeführt und 12 cm vorgeschoben. Anschließend wurde der NGT entsprechend dem Vorrücken der Studiengruppe vorgeschoben. In der Kontrollgruppe; Der NGT wurde mit gebeugtem Kopf des Patienten eingeführt. In der D-Gruppe wurde nach dem Abtasten des NGT im Rachenraum bei neutralem Kopf der Zeigefinger verwendet, um den NGT mit leichter Richtung nach links zu stützen. Dadurch wird verhindert, dass der Schlauch an dieser Stelle aufgrund des Widerstands, den die aufgeblasene Schlauchmanschette oder der Aryknorpel bietet, abknickt. Außerdem verstärkt diese digitale Stütze das Rohr an dem durch seine Öffnungen geschwächten Bereich
Verfahren: Digitale Erleichterung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erfolgsquote bei der NGT-Einfügung
Zeitfenster: intraoperativ
intraoperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mansoura University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RefaNGT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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