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Facilitazione dell'inserimento di NGT (NGT)

8 maggio 2016 aggiornato da: AlRefaey Kandeel, Mansoura University

Facilitazione digitale dell'inserimento del tubo nasogastrico in anestesia generale

L'inserimento di un sondino nasogastrico (NGT) nei pazienti anestetizzati può essere un'esperienza deludente. Molte tecniche sono state spiegate per migliorare il tasso di successo insieme all'aumento della sicurezza, come lo spostamento in avanti della laringe, i metodi di miglioramento della rigidità del tubo, la spinta verso il basso direttamente attraverso la faringe o l'utilizzo di un tubo guida. Il fallimento dell'inserimento in anestesia generale ha raggiunto il 50% in alcune pubblicazioni

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Dkahleya
      • Mansoura, Dkahleya, Egitto
        • Mansoura University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti chirurgici che necessitano di inserimento di NGT

Criteri di esclusione:

  • coagulopatia da rifiuto ASA superiore a 2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Comparatore attivo: Gruppo Didgital
Dopo l'induzione dell'anestesia e dopo aver assicurato il rilassamento muscolare, l'NGT sarà inserito attraverso la narice selezionata e fatto avanzare per 12 cm, quindi l'NGT è stato fatto avanzare secondo l'avanzamento del gruppo di studio. Nel gruppo di controllo; NGT è stato inserito con la testa del paziente flessa. Nel gruppo D, dopo aver palpato il NGT in faringe, con la testa in posizione neutra, l'indice è stato utilizzato per sostenere il NGT con una leggera direzione verso il lato sinistro. Ciò impedirà il piegamento del tubo in questo punto di fronte alla resistenza offerta dalla cuffia del tubo gonfiato o dalla cartilagine aritenoidea. Inoltre, questo supporto digitale rinforza il tubo nella zona indebolita dalle sue aperture
Procedura: Facilitazione digitale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di successo dell'inserimento di NGT
Lasso di tempo: intraoperatorio
intraoperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mansoura University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

6 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RefaNGT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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