Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

TransplantLines Food and Nutrition Biobank en cohortstudie (TxL-FN) (TxL-FN)

17 augustus 2017 bijgewerkt door: Stephan J.L. Bakker, University Medical Center Groningen

Nierwaarneming van het verzurende effect van zwavelhoudende aminozuren: gevolgen voor de relatie tussen eiwitinname en bloeddruk bij ontvangers van niertransplantaties

De korte termijn (1 jaar) resultaten van niertransplantatie zijn nu uitstekend (meer dan 95%). Op de lange termijn (10 jaar en langer) vallen de resultaten echter nog steeds tegen. Waar het meeste onderzoek zich heeft gericht op immunosuppressie en infecties, veronderstellen de onderzoekers dat als gevolg van een gebrekkige homeostatische capaciteit en het noodzakelijke gebruik van immunosuppressieve en andere medicijnen, ontvangers van een niertransplantatie veel vatbaarder zijn voor slechte voedingsgewoonten en blootstelling aan potentieel toxische verontreinigingen dan mensen van de algemene bevolking. populatie, en dat dit bijdraagt ​​aan versneld functieverlies van het transplantaat en een groter risico op voortijdige sterfte, beide bijdragend aan slechte langetermijnresultaten. Deze studie is een biobank- en cohortstudie die deze hypothese onderzoekt.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

De korte termijn (1 jaar) resultaten van niertransplantatie zijn nu uitstekend (meer dan 95%). Op de lange termijn (10 jaar en langer) vallen de resultaten echter nog steeds tegen. Waar het meeste onderzoek zich heeft gericht op immunosuppressie en infecties, veronderstellen de onderzoekers dat als gevolg van een gebrekkige homeostatische capaciteit en het noodzakelijke gebruik van immunosuppressieve en andere medicijnen, ontvangers van een niertransplantatie veel vatbaarder zijn voor slechte voedingsgewoonten en blootstelling aan potentieel toxische verontreinigingen dan mensen van de algemene bevolking. populatie, en dat dit bijdraagt ​​aan versneld functieverlies van het transplantaat en een groter risico op voortijdige sterfte, beide bijdragend aan slechte langetermijnresultaten.

Om een ​​deel van deze overkoepelende hypothese te onderzoeken, schreven de onderzoekers een project rond het specifieke onderwerp van de relatie tussen zuurbelasting in de voeding, ammoniakvorming en de mogelijke invloed ervan op de bloeddruk. De onderzoekers hebben dit project gebruikt om een ​​biobank en cohort op te bouwen waarin ze aanvullende hypothesen kunnen testen over de relatie tussen voeding, contaminanten en ontwikkeling van transplantaatfalen en het optreden van sterfte.

De onderzoekers namen ook 300 gezonde controles op om dieet, blootstelling aan verontreinigingen en biomarkers te vergelijken met de ontvangers van een niertransplantatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1007

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ontvangers van niertransplantaties en gezonde potentiële nierdonoren

Beschrijving

Inclusiecriteria: Meer dan een jaar na transplantatie, prognose > 1 jaar, stabiele poliklinische situatie -

Uitsluitingscriteria: acute ziekten, koorts, huidige ziekenhuisopname

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Ontvangers van niertransplantaties
Niertransplantatie Ontvangers die meer dan 1 jaar post-transplantatie waren
Gezonde controles
Gezonde proefpersonen worden geëvalueerd als potentiële levende nierdonoren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Graft mislukking
Tijdsspanne: 20 jaar
Keer terug naar dialyse of hertransplantatie
20 jaar
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 20 jaar
Dood
20 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cardiovasculaire sterfte
Tijdsspanne: 20 jaar
Specifieke sterfte veroorzaken
20 jaar
Sterfte aan kanker
Tijdsspanne: 20 jaar
Specifieke sterfte veroorzaken
20 jaar
Sterfte door infectieziekten
Tijdsspanne: 20 jaar
Specifieke sterfte veroorzaken
20 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in nierfunctie
Tijdsspanne: 20 jaar
Verandering in de nierfunctie in de loop van de tijd
20 jaar
Nieuwe diabetes na transplantatie
Tijdsspanne: 20 jaar
Nieuwe beginnende diabetes
20 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 november 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2011

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 november 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

23 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • METc2008/186

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Elke deelnemer heeft een studienummer dat niet herleidbaar is tot de patiënt in de studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren