Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TransplantLines Food and Nutrition Biobank and Cohort Study (TxL-FN) (TxL-FN)

torstai 17. elokuuta 2017 päivittänyt: Stephan J.L. Bakker, University Medical Center Groningen

Rikkipitoisten aminohappojen happamoittavan vaikutuksen tunnistaminen munuaisissa: seuraukset proteiinin saannin ja verenpaineen väliselle suhteelle munuaissiirteen saajilla

Lyhyen aikavälin (1 vuoden) munuaisensiirron tulokset ovat nyt erinomaiset (yli 95 %). Pitkän aikavälin (10 vuotta ja pidemmät) tulokset ovat kuitenkin edelleen pettymys. Kun suurin osa tutkimuksesta on keskittynyt immunosuppressioon ja infektioihin, tutkijat olettavat, että heikon homeostaattisen kapasiteetin ja immunosuppressiivisten ja muiden lääkkeiden välttämättömän käytön vuoksi munuaisensiirron saajat ovat paljon alttiimpia huonoille ruokailutottumuksille ja altistumiselle mahdollisesti myrkyllisille kontaminanteille kuin tavalliset ihmiset. väestöstä, ja että tämä myötävaikuttaa siirteen toiminnan nopeutumiseen ja ennenaikaisen kuolleisuuden liialliseen riskiin, mikä molemmat vaikuttavat huonoihin pitkän aikavälin tuloksiin. Tämä tutkimus on biopankki- ja kohorttitutkimus, joka tutkii tätä hypoteesia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lyhyen aikavälin (1 vuoden) munuaisensiirron tulokset ovat nyt erinomaiset (yli 95 %). Pitkän aikavälin (10 vuotta ja pidemmät) tulokset ovat kuitenkin edelleen pettymys. Kun suurin osa tutkimuksesta on keskittynyt immunosuppressioon ja infektioihin, tutkijat olettavat, että heikon homeostaattisen kapasiteetin ja immunosuppressiivisten ja muiden lääkkeiden välttämättömän käytön vuoksi munuaisensiirron saajat ovat paljon alttiimpia huonoille ruokailutottumuksille ja altistumiselle mahdollisesti myrkyllisille kontaminanteille kuin tavalliset ihmiset. väestöstä, ja että tämä myötävaikuttaa siirteen toiminnan nopeutumiseen ja ennenaikaisen kuolleisuuden liialliseen riskiin, mikä molemmat vaikuttavat huonoihin pitkän aikavälin tuloksiin.

Tämän yleisen hypoteesin yhden osan tutkimiseksi tutkijat kirjoittivat projektin, joka koski ravinnon happokuormituksen, ammoniakin ja sen mahdollisen verenpaineen välistä suhdetta. Tutkijat käyttivät tätä projektia rakentaakseen biopankin ja kohortin, jossa he voivat testata lisähypoteesia ruokavalion, kontaminanttien ja siirteen vajaatoiminnan kehittymisen ja kuolleisuuden välisestä suhteesta.

Tutkijat sisälsivät myös 300 terveellistä kontrollia vertaillakseen ruokavaliota, kontaminanttien altistumista ja biomarkkereita munuaisensiirron saajien kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1007

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Munuaisensiirron saajat ja terveet potentiaaliset munuaisten luovuttajat

Kuvaus

Sisällytämiskriteerit: Yli vuosi siirrosta, ennuste > 1 vuosi, vakaa avohoitotilanne -

Poissulkemiskriteerit: Akuutit sairaudet, kuume, nykyinen sairaalahoito

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Munuaisensiirron saajat
Munuaissiirron saajat, jotka olivat yli 1 vuoden siirron jälkeen
Terveelliset kontrollit
Terveitä henkilöitä arvioidaan mahdollisiksi eläviksi munuaisten luovuttajiksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Siirteen epäonnistuminen
Aikaikkuna: 20 vuotta
Palaa dialyysihoitoon tai uudelleensiirtoon
20 vuotta
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: 20 vuotta
Kuolema
20 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiovaskulaarinen kuolleisuus
Aikaikkuna: 20 vuotta
Aiheuttaa erityistä kuolleisuutta
20 vuotta
Syöpäkuolleisuus
Aikaikkuna: 20 vuotta
Aiheuttaa erityistä kuolleisuutta
20 vuotta
Tartuntatautikuolleisuus
Aikaikkuna: 20 vuotta
Aiheuttaa erityistä kuolleisuutta
20 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos munuaisten toiminnassa
Aikaikkuna: 20 vuotta
Muutos munuaisten toiminnassa ajan myötä
20 vuotta
Uusi diabetes siirroksen jälkeen
Aikaikkuna: 20 vuotta
Uusi alkanut diabetes
20 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 23. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 22. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • METc2008/186

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Jokaisella osallistujalla on tutkimusnumero, jota ei voida jäljittää tutkimuksessa mukana olevaan potilaaseen

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa