- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02861157
Mobiele technologie en online hulpmiddelen om therapietrouw bij patiënten met chronische ziekten te volgen (OMMS)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Vooruitgang in medische behandelingsopties in de afgelopen decennia hebben zich vertaald in aanzienlijk hogere overlevingspercentages voor degenen die aan een chronische ziekte lijden. Bijgevolg is de prevalentie van chronische ziekten de afgelopen jaren aanzienlijk gestegen, zodat een op de vier jongeren in de Verenigde Staten momenteel met een chronische ziekte leeft. De gezondheid en het welzijn van deze jongeren wordt direct beïnvloed door de mate waarin ze zich aan hun behandelregime houden. Behandelingsregimes voor chronische ziekten kunnen echter zeer complex zijn, waardoor therapietrouw problematisch wordt, vooral in combinatie met geheugenstoornissen en executieve functies die gepaard gaan met veel chronische ziekten. De therapietrouw neigt ook na verloop van tijd te verslechteren; de motivatie of toewijding van de jongere aan de behandeling kan afnemen naarmate de symptomen verbeteren of er negatieve bijwerkingen optreden. Met een lage therapietrouw komen verergerende symptomen en een aanzienlijk groter risico op ernstige medische complicaties en sterfte op jonge volwassen leeftijd. Ook de kosten die gepaard gaan met een lage therapietrouw, zoals de behoefte aan aanvullende zorg, zijn substantieel voor zowel de patiënt als de samenleving.
Hoewel is vastgesteld dat een aantal factoren van invloed zijn op therapietrouw, is het risico op niet-therapietrouw - bij verschillende vormen van chronische ziekte - duidelijk verhoogd wanneer de jongere geen ziekte- en behandelingsgerelateerde kennis heeft en wanneer ouders weinig toezicht houden bij het uitvoeren van het regime. taken. Met bijna 90% van de jongeren met een chronische ziekte die naar verwachting zullen overleven en daarom overgaan van pediatrische zorg naar op volwassenen gerichte gezondheidszorgsystemen, is het van cruciaal belang om jongeren in staat te stellen hun eigen gezondheidszorg in handen te nemen. Om dit te doen, moeten we toegankelijke, betaalbare hulpmiddelen bieden die de vaardigheden en kennis van patiënten voor het omgaan met hun ziekte effectief kunnen vergroten en de voortdurende naleving van hun behandelregime kunnen ondersteunen.
Het doel van dit project is het testen van de doeltreffendheid van Planet T1D, een mobiele en webgebaseerde technologie-infrastructuur die speciaal is ontworpen om (a) de kennis over ziekte en behandeling van diabetes type 1 bij jongeren te vergroten door middel van interactief en op games gebaseerd educatief materiaal; (b) de naleving van het behandelingsregime ondersteunen door middel van op maat gemaakte taakaanwijzingen via mobiele en webgebaseerde levering; en (c) de communicatie tussen patiënt en zorgverlener bevorderen door middel van real-world gegevensverzameling en feedbackloops. Onderzoekers zullen de effectiviteit van de Planet T1D mobiele app en website onderzoeken bij het verbeteren van therapietrouw, ziektegerelateerde kennis, overgangsgereedheid, conditiebeheer en de psychologische correlaten van deze variabelen bij jongeren met diabetes type 1.
Alle deelnemers zullen studiemaatregelen voltooien op tijdstippen voor en na de beoordeling. In totaal nemen deelnemers ongeveer 2 maanden deel aan dit onderzoek, van pre- tot post-assessment. Gezinnen zullen worden gerekruteerd om deel te nemen aan de behandelingsconditie of de controlegroep. Families in de behandelconditie ontvangen de Planet T1D-app en toegang tot de bijbehorende website voor de volledige duur van het onderzoek (2 maanden) tussen pre-test en post-test. Gezinnen in de controlegroep krijgen geen toegang tot de app en website, maar zullen in plaats daarvan worden gevraagd een reeks online vragenlijsten in te vullen op elk van de twee tijdstippen voor gegevensverzameling (pre-test, post-test).
Onderzoekers veronderstellen dat een groter gebruik (d.w.z. dosering) en langdurig gebruik van Planet T1D en toegang tot de bijbehorende website: toename van ziektegerelateerde kennis, therapietrouw, zelfeffectiviteit voor het beheer van type 1 diabetes, huidige type 1 diabetes zelfbeheer gedrag, bereidheid om over te stappen naar onafhankelijke zelfzorg en waargenomen voordelen van type 1-diabetesbehandeling, terwijl ook de waargenomen barrières voor type 1-diabetesbehandeling worden verminderd. Bovendien zijn onderzoekers van mening dat verbetering van deze resultaten door het gebruik van Planet T1D zal resulteren in positievere geestelijke gezondheidsresultaten voor patiënten, waaronder een hogere gerapporteerde kwaliteit van leven. Onderzoekers verwachten dat degenen in de behandelingsconditie betere resultaten zullen hebben dan degenen in de controlegroep op al deze metingen, zowel halverwege als na de beoordeling. Ten slotte verwachten onderzoekers van alle deelnemers dat ze een hoge bruikbaarheid, kwaliteit en waarde van de Planet T1D mobiele app en website rapporteren en hun ervaring met Planet T1D positief beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27713
- 3-C Institute for Social Development
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diabetesdiagnose type 1
- Tussen 12-17 jaar oud
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: TX Conditie: Planeet T1D Interventie
Gezinnen die deelnemen aan de TX-conditie zullen worden gevraagd om een oriëntatiesessie van een uur bij te wonen, waarin studieverwachtingen en taken worden uitgelegd.
Gezinnen wordt gevraagd om een korte studie-overzichtsvideo van 2 minuten te bekijken die de studievereisten en -verwachtingen samenvat.
Ouders en hun kinderen krijgen dan de gelegenheid om geïnformeerde toestemming te geven voorafgaand aan hun deelname aan het onderzoek.
Jonge deelnemers ontvangen dan een mobiele telefoon waarop de Planet T1D-app is voorgeladen en een korte oriëntatie op de app en de bijbehorende website.
Deelnemers in de TX-conditie krijgen onmiddellijk toegang tot de Planet T1D-applicatie en website na de oriëntatiesessie en hebben vier maanden de tijd om de applicatie vrij te gebruiken.
De TX-groep krijgt gedurende de volledige 2 maanden van het onderzoek een mobiele telefoon.
|
Planet T1D is een mobiele en webgebaseerde technologische infrastructuur die speciaal is ontworpen om (a) de kennis over diabetes type 1, ziekte en behandeling bij jongeren te vergroten door middel van interactief en op games gebaseerd educatief materiaal; (b) de naleving van het behandelingsregime ondersteunen door middel van op maat gemaakte taakaanwijzingen via mobiele en webgebaseerde levering; en (c) de communicatie tussen patiënt en zorgverlener bevorderen door middel van real-world gegevensverzameling en feedbackloops.
|
|
Geen tussenkomst: CO Conditie: Behandeling-zoals-gebruikelijk
Een nationale steekproef van deelnemers aan diabetes type 1 zal worden gerekruteerd via een samenwerking met Medikidz Ltd.
Vanwege het onvermogen om op afstand geplaatste deelnemers te ontmoeten voor oriëntatie en distributie van telefoons, zullen deze deelnemers worden toegewezen aan de behandeling-zoals-gebruikelijke, online controle (CO)-conditie.
Voor de werving van de online controlegroep zullen jongeren en ouders die geïnteresseerd zijn om deel te nemen, worden gevraagd een korte geschiktheidsenquête in te vullen.
Deelnemers aan de behandeling-zoals-gebruikelijke CO-conditie krijgen geen toegang tot de Planet T1D-app en -website, maar ontvangen e-mailherinneringen om op elk tijdstip online enquêtes in te vullen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen behandelingsvoordelen
Tijdsspanne: Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om verandering te meten
|
Zowel adolescenten als hun ouders zullen rapporteren over hun percepties van de voordelen en belemmeringen van therapietrouw aan het behandelingsregime van de aandoening.
Deze meting is overgenomen van de Beliefs about Dietary Compliance-schaal (BDCS; Bennett et al, 2001) en bevat 9 items op zowel de ouder- als de jeugdversie.
|
Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om verandering te meten
|
|
Kennis van diabetes type 1
Tijdsspanne: Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om verandering te meten
|
Zowel ouders als adolescenten zullen een door een adviseur opgestelde vragenlijst van 25 items invullen om hun kennis van diabetes type 1 te beoordelen.
|
Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om verandering te meten
|
|
Diabetes Management Vragenlijst (DMQ)
Tijdsspanne: Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om verandering te meten
|
Zowel adolescenten als ouders vullen een aangepaste versie van de Diabetes Management Questionnaire in (DMQ; Mehta, Nansel, Volkening, Butler, Haynie en Laffel, 2015).
Deze meting van 20 items beoordeelt het therapietrouwgedrag om de bloedsuikerspiegel te helpen reguleren.
|
Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om verandering te meten
|
|
STARx Transition Readiness-vragenlijst
Tijdsspanne: Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om verandering te meten
|
Adolescenten vullen de STARx Transition Readiness Questionnaire in.
Deze meting van 18 items beoordeelt de mate waarin jongeren klaar zijn om over te stappen naar onafhankelijke zorg en hun gezondheidsgerelateerde behoeften zelfstandig te beheren.
Items beoordelen de onafhankelijkheid van adolescenten bij het plannen van doktersafspraken, het onthouden van medicatie, het vinden van antwoorden op gezondheidsgerelateerde vragen, kennis van hun toestand en hoe gemakkelijk/moeilijk deze taken zijn voor de jeugd.
|
Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om verandering te meten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om verandering te meten
|
Adolescenten vullen een subset van 19 items in van de Kidney Disease and Quality of Life-Short Form (KDQOL-SF; Hays et al., 1997).
Items zijn aangepast om algemener te zijn en van toepassing op elke medische aandoening.
Deze items bestaan uit subschalen die de symptomen van de patiënt beoordelen, de conditielast die het leven verstoort, cognitief functioneren, sociale steun en slaapproblemen.
|
Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om verandering te meten
|
|
Diabetes zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om de veranderingstest te meten
|
Adolescenten vullen de 8-item Diabetes Self-Efficacy-schaal in (Lorig K, Ritter PL, Villa FJ, 2009).
Deze meting beoordeelt het zelfvertrouwen van patiënten in het omgaan met hun aandoening, inclusief zelfvertrouwen in (a) het autonoom omgaan met de ziekte, (b) weten hoe ze diabetesgerelateerde problemen moeten aanpakken, en (c) het oefenen van voedingsgedrag dat nodig is voor controle van de bloedsuikerspiegel. .
|
Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om de veranderingstest te meten
|
|
Zelfmanagement: zelfeffectiviteit voor het beheer van de chronische ziekteschaal
Tijdsspanne: Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om verandering te meten
|
De meting is samengesteld uit de 6-item Self-Efficacy for Managing Chronic Disease-schaal (Ritter & Lorig, 2015), die het vertrouwen in zelfmanagementvermogen beoordeelt.
|
Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om verandering te meten
|
|
Zelfmanagement: Partners in Health Scale
Tijdsspanne: Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om verandering te meten
|
Partners in Health-schaal (Cordova et al. 2013), een 11-itemmaat die het vermogen beoordeelt om symptomen te observeren en te beheersen.
|
Verzameld op twee tijdstippen: pre-test en 2 maanden later bij voltooiing van de studie om verandering te meten
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Melanie Livet, PhD, 3-C Institute for Social Development
- Hoofdonderzoeker: Janey McMillen, PhD, 3-C Institute for Social Development
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2R44DP003101 Diabetes
- 2R44DP003101 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .