- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02861157
Tecnología móvil y herramientas en línea para rastrear la adherencia en pacientes con enfermedades crónicas (OMMS)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los avances en las opciones de tratamiento médico en las últimas décadas se han traducido en tasas de supervivencia sustancialmente más altas para quienes padecen enfermedades crónicas. En consecuencia, la prevalencia de enfermedades crónicas ha aumentado significativamente en los últimos años, de modo que uno de cada cuatro jóvenes en los Estados Unidos vive actualmente con una enfermedad crónica. La salud y el bienestar de estos jóvenes se ven directamente afectados por el grado en que se adhieren a su régimen de tratamiento. Sin embargo, los regímenes de tratamiento para enfermedades crónicas pueden ser muy complejos, lo que hace que la adherencia sea problemática, particularmente cuando se combinan con déficits en la memoria y el funcionamiento ejecutivo concomitantes con muchas enfermedades crónicas. La adherencia también tiende a deteriorarse con el tiempo; la motivación o el compromiso del joven con el tratamiento pueden disminuir a medida que mejoran los síntomas o se producen efectos secundarios negativos. Con la baja adherencia viene el empeoramiento de los síntomas y un riesgo significativamente mayor de complicaciones médicas graves y mortalidad en la edad adulta joven. Los costos asociados con la baja adherencia, como la necesidad de atención adicional, también son importantes tanto para el paciente como para la sociedad.
Si bien se ha encontrado que una serie de factores afectan la adherencia al tratamiento, el riesgo de no adherencia, a través de diversas formas de enfermedades crónicas, es notablemente elevado cuando el joven carece de conocimientos relacionados con la enfermedad y el tratamiento y cuando los padres brindan poca supervisión para llevar a cabo el régimen. tareas. Dado que se espera que casi el 90 % de los jóvenes con enfermedades crónicas sobrevivan y, por lo tanto, pasen de la atención pediátrica a los sistemas de atención médica centrados en adultos, es de vital importancia empoderar a los jóvenes para que se apropien de su propia atención médica. Para hacerlo, debemos proporcionar herramientas asequibles y accesibles que puedan aumentar de manera efectiva las habilidades y el conocimiento de los pacientes para controlar su enfermedad y apoyar la adherencia continua a su régimen de tratamiento.
El propósito de este proyecto es probar la eficacia de Planet T1D, una infraestructura de tecnología móvil y basada en la web diseñada específicamente para (a) mejorar el conocimiento relacionado con la enfermedad y el tratamiento de la diabetes tipo 1 de los jóvenes a través de materiales educativos interactivos y basados en juegos; (b) apoyar la adherencia al régimen de tratamiento a través de indicaciones de tareas personalizadas a través de la entrega móvil y basada en la web; y (c) promover la comunicación entre el paciente y el proveedor a través de la recopilación de datos del mundo real y circuitos de retroalimentación. Los investigadores examinarán la efectividad de la aplicación móvil y el sitio web Planet T1D para mejorar la adherencia al tratamiento, el conocimiento relacionado con la enfermedad, la preparación para la transición, el manejo de la condición y los correlatos psicológicos de estas variables en jóvenes con diabetes tipo 1.
Todos los participantes completarán las medidas del estudio en los puntos de tiempo previos y posteriores a la evaluación. En total, los participantes participarán en este estudio durante aproximadamente 2 meses desde la evaluación previa a la posterior. Las familias serán reclutadas para participar en la condición de tratamiento o en el grupo de control. Las familias en la condición de tratamiento recibirán la aplicación Planet T1D y acceso al sitio web asociado durante la duración completa del estudio (2 meses) entre la prueba previa y la posterior. Las familias en el grupo de control no recibirán acceso a la aplicación ni al sitio web, sino que se les pedirá que completen una serie de cuestionarios en línea en cada uno de los dos puntos de recolección de datos (antes de la prueba, después de la prueba).
Los investigadores plantean la hipótesis de que un mayor uso (es decir, la dosis) y el uso prolongado de Planet T1D y el acceso al sitio web asociado: aumentarán el conocimiento relacionado con la enfermedad, la adherencia al tratamiento, la autoeficacia para el control de la diabetes tipo 1, el autocontrol actual de la diabetes tipo 1 comportamientos, preparación para la transición al autocuidado independiente y los beneficios percibidos del tratamiento de la diabetes tipo 1, al mismo tiempo que se reducen las barreras percibidas para el tratamiento de la diabetes tipo 1. Además, los investigadores creen que la mejora de estos resultados mediante el uso de Planet T1D dará como resultado resultados de salud mental más positivos para los pacientes, incluida una mejor calidad de vida informada. Los investigadores esperan que aquellos en la condición de tratamiento obtengan mejores resultados que aquellos en el grupo de control en todas estas medidas tanto en el punto medio como en los momentos posteriores a la evaluación. Finalmente, los investigadores esperan que todos los participantes informen una alta usabilidad, calidad y valor de la aplicación móvil y el sitio web de Planet T1D y que califiquen positivamente su experiencia con Planet T1D.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27713
- 3-C Institute for Social Development
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de diabetes tipo 1
- Entre las edades de 12-17 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Condición de TX: intervención Planet T1D
A las familias que participen en la condición de TX se les pedirá que asistan a una sesión de orientación de una hora, durante la cual se explicarán las expectativas y tareas del estudio.
Se les pedirá a las familias que vean un breve video de descripción general del estudio de 2 minutos que resume los requisitos y expectativas del estudio.
Los padres y sus hijos tendrán entonces la oportunidad de dar su consentimiento/asentimiento informado antes de su participación en el estudio.
Luego, los jóvenes participantes recibirán un teléfono móvil precargado con la aplicación Planet T1D y una breve orientación sobre la aplicación y el sitio web asociado.
Los participantes en la condición TX recibirán acceso inmediato a la aplicación y al sitio web de Planet T1D después de la sesión de orientación y tendrán cuatro meses para usar la aplicación libremente.
El grupo de TX recibirá un teléfono móvil durante los 2 meses completos del estudio.
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Planet T1D es una infraestructura de tecnología móvil y basada en la web diseñada específicamente para (a) mejorar el conocimiento relacionado con la enfermedad y el tratamiento de la diabetes tipo 1 de los jóvenes a través de materiales educativos interactivos y basados en juegos; (b) apoyar la adherencia al régimen de tratamiento a través de indicaciones de tareas personalizadas a través de la entrega móvil y basada en la web; y (c) promover la comunicación entre el paciente y el proveedor a través de la recopilación de datos del mundo real y circuitos de retroalimentación.
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Sin intervención: Condición de CO: tratamiento habitual
Se reclutará una muestra nacional de participantes con diabetes tipo 1 a través de una asociación con Medikidz Ltd.
Debido a la imposibilidad de reunirse con participantes ubicados remotamente para la orientación y distribución de teléfonos, estos participantes serán asignados a la condición de control en línea (CO) de tratamiento habitual.
Para el reclutamiento del grupo de control en línea, se les pedirá a los jóvenes y padres interesados en participar que completen una breve encuesta de elegibilidad.
Los participantes en la condición de CO de tratamiento habitual no recibirán acceso a la aplicación y al sitio web de Planet T1D, pero recibirán recordatorios por correo electrónico para completar las encuestas en línea en cada momento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Beneficios percibidos del tratamiento
Periodo de tiempo: Recolectado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después al finalizar el estudio para medir el cambio
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Tanto los adolescentes como sus padres informarán sobre sus percepciones de los beneficios y las barreras de la adherencia al régimen de tratamiento de la afección.
Esta medida fue adaptada de la escala Beliefs about Dietary Compliance (BDCS; Bennett et al, 2001) y contiene 9 ítems tanto en la versión para padres como para jóvenes.
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Recolectado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después al finalizar el estudio para medir el cambio
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Conocimiento de la enfermedad de diabetes tipo 1
Periodo de tiempo: Recolectado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después al finalizar el estudio para medir el cambio
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Tanto los padres como los adolescentes participantes completarán un cuestionario de 25 elementos creado por un consultor para evaluar su conocimiento sobre la diabetes tipo 1.
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Recolectado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después al finalizar el estudio para medir el cambio
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Cuestionario de control de la diabetes (DMQ)
Periodo de tiempo: Recolectado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después al finalizar el estudio para medir el cambio
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Tanto los adolescentes como los padres participantes completarán una versión modificada del Cuestionario de control de la diabetes (DMQ; Mehta, Nansel, Volkening, Butler, Haynie y Laffel, 2015).
Esta medida de 20 ítems evalúa los comportamientos de adherencia al tratamiento para ayudar a regular el azúcar en la sangre.
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Recolectado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después al finalizar el estudio para medir el cambio
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Cuestionario de preparación para la transición STARx
Periodo de tiempo: Recolectado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después al finalizar el estudio para medir el cambio
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Los adolescentes completarán el Cuestionario de preparación para la transición de STARx.
Esta medida de 18 elementos evalúa hasta qué punto los jóvenes están preparados para la transición a la atención independiente y gestionar sus necesidades relacionadas con la salud de forma independiente.
Los ítems evalúan la independencia de los adolescentes para programar citas médicas, recordar tomar medicamentos, encontrar respuestas a preguntas relacionadas con la salud, el conocimiento de su condición y qué tan fáciles/difíciles son estas tareas para los jóvenes.
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Recolectado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después al finalizar el estudio para medir el cambio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calidad de vida
Periodo de tiempo: Recolectado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después al finalizar el estudio para medir el cambio
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Los adolescentes completarán un subconjunto de 19 ítems del Formulario breve sobre enfermedad renal y calidad de vida (KDQOL-SF; Hays et al., 1997).
Los ítems fueron modificados para ser más generales y aplicables a cualquier condición médica.
Estos elementos comprenden subescalas que evalúan los síntomas de los pacientes, la carga de la condición que interfiere con la vida, el funcionamiento cognitivo, el apoyo social y la dificultad para dormir.
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Recolectado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después al finalizar el estudio para medir el cambio
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Escala de autoeficacia en diabetes
Periodo de tiempo: Recopilado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después de la finalización del estudio para medir la prueba de cambio
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Los adolescentes completarán la escala de autoeficacia en diabetes de 8 ítems (Lorig K, Ritter PL, Villa FJ, 2009).
Esta medida evalúa la autoconfianza de los pacientes en el manejo de su condición, incluida la confianza en sí mismos para (a) manejar la enfermedad de manera autónoma, (b) saber cómo manejar los problemas relacionados con la diabetes y (c) practicar los comportamientos dietéticos necesarios para el control del azúcar en la sangre. .
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Recopilado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después de la finalización del estudio para medir la prueba de cambio
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Autogestión: escala de autoeficacia para el manejo de enfermedades crónicas
Periodo de tiempo: Recolectado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después al finalizar el estudio para medir el cambio
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La medida está compuesta por la escala de Autoeficacia para el Manejo de Enfermedades Crónicas de 6 ítems (Ritter & Lorig, 2015), que evalúa la confianza en la capacidad de autocontrol.
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Recolectado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después al finalizar el estudio para medir el cambio
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Autogestión: Escala Socios en Salud
Periodo de tiempo: Recolectado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después al finalizar el estudio para medir el cambio
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Escala Partners in Health (Cordova et al. 2013), una medida de 11 elementos que evalúa la capacidad para observar y controlar los síntomas.
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Recolectado en dos puntos de tiempo: antes de la prueba y 2 meses después al finalizar el estudio para medir el cambio
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
- Investigador principal: Melanie Livet, PhD, 3-C Institute for Social Development
- Investigador principal: Janey McMillen, PhD, 3-C Institute for Social Development
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2R44DP003101 Diabetes
- 2R44DP003101 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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