Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De EHBO-vaardigheidssimulatietraining van verpleegkundigen van algemene afdelingen.

15 december 2016 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
[Achtergrond en doel] EHBO-vaardigheidstraining speelt een belangrijke rol in de opleiding van verpleegkundigen. Het is erg belangrijk om stabiele en efficiënte vaardigheden te implementeren. (Kardong-Edgren, Oermann, Odom-Maryon, & Ha, 2010). Op simulatie gebaseerde workshops, of trainingen, als de meest voorkomende verbeterende vaardigheden. (Topping et al., 2015). Dit onderzoek is opgezet om verpleegkundigen te helpen bij het verbeteren van de klinische bekwaamheid en veiligheid van patiënten op het gebied van EHBO-gerelateerde vaardigheden en kennis. Het doel van dit onderzoek is om de twee groepen van(1) EHBO-kennis online-test te vergelijken. (2) EHBO-vaardigheidstest.【Methoden】Dit studie is een algemene afdeling verpleegkundigen EHBO technisch onderzoek, pre-test en post-test, de willekeurige controleproef. Beoordeling door de ethische commissie van het ziekenhuis en uitvoeringsdatum op 105/12/12-107/03/08, in totaal 92 gevallen, verkregen toestemming van alle gevallen, daarna zal de zaak worden getest in ons centrum voor klinische vaardigheden in het ziekenhuis. Voorwaarde voorwaarde: algemeen afdelingsverpleegkundige (minimum leeftijd > 20 jaar),uitsluitingsvoorwaarden: IC-verpleegkundigen, SEH-verpleegkundigen. Studieprocedure: proefpersonen die de geïnformeerde toestemming hadden verkregen, werden willekeurig toegewezen aan de EHBO-vaardigheidssimulatietrainingsgroep (FAST) of de traditionele groep (T) door een door de computer gegenereerd nummer te gebruiken. Randomisatie-enveloppen werden geopend en randomisatie uitgevoerd door de onderzoeksverpleegkundige nadat geïnformeerde toestemming was verkregen. Elke groep bestond uit 46 proefpersonen. Alle proefpersonen waren pre-test EHBO-kennis online test, gevolgd door pre-test EHBO-vaardigheidstest in het Clinical Skills Center. Na pre-test krijgt de experimentele groep de EHBO-vaardigheidssimulatietraining met debriefing (75 minuten ) en online college (15 min). Terwijl de traditionele groep alleen online college geeft (15 min). Twee weken later is de post-test inclusief online test en vaardigheidstest voor twee groepen. Nadat alle gegevens waren verzameld door de onderzoekers die de groepen niet kenden, werden de namen van de gevallen verwijderd en werden de scores van de twee groepen voor en na vergeleken. Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality & 2015American Heart Association en 2015). De gegevens worden gearchiveerd in SPSS20.0 statistische pakketsoftware. Statistische methoden zoals T-test en Anova-variantieanalyse worden gebruikt om de gegevens te analyseren.【Verwacht resultaat】: de kennis en vaardigheden in de experimentele groep waren beter dan die in de traditionele groep, en de EHBO-simulatietraining was nuttig voor de klinische noodsituaties.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

[Achtergrond en doel] EHBO-vaardigheidstraining speelt een belangrijke rol in de opleiding van verpleegkundigen. Het is erg belangrijk om stabiele en efficiënte vaardigheden te implementeren. (Kardong-Edgren, Oermann, Odom-Maryon, & Ha, 2010). Verpleegkundige EHBO-simulatie wordt heel vaak gebruikt om les te geven, het onderwijs heeft een significante betekenis van cognitieve, vaardigheden, tevredenheid en andere prestatie-indicatoren (Cant & Cooper, 2010), op simulatie gebaseerde workshops of training, als de meest voorkomende verbeterende vaardigheden. (Topping et al., 2015) BLS als basis EHBO, gezond verstand en basiskennis van reanimatie. In ons ziekenhuis werd BLS de basiskennis en borstcompressietechniek bijgebracht. Volgens de prestatiechecklist van het Department of Nursing bleek dat de EHBO-apparatuur ongeschoold werd gebruikt, 25,5% op 2016/01 tot 2016/06. De meest onbekende technieken en kennis van 109 verpleegkundigen (allemaal voltooide BLS) waren als volgt: 33,9% van de defibrillator, 25,7% van de functies van het personeel, 20,7% van de EHBO-medicatie en 14,7% van het intubatieapparaat en LMA (Laryngeal Mask Airway) op 105/10/1-105/10/17. Deze studie was opgezet om assisteer verpleegkundigen bij het verbeteren van het klinische vermogen en de veiligheid van de patiënten in de EHBO-gerelateerde vaardigheden en kennis. Het doel van dit onderzoek is om de twee groepen van(1) EHBO-kennis online-test te vergelijken. (2) EHBO-vaardigheidstest.【Methoden】Dit studie is een algemene afdeling verpleegkundigen EHBO technisch onderzoek, pre-test en post-test, de willekeurige controleproef. Beoordeling door de ethische commissie van het ziekenhuis en uitvoeringsdatum op 105/12/12-107/03/08, in totaal 92 gevallen, verkregen toestemming van alle gevallen, daarna zal de zaak worden getest in ons centrum voor klinische vaardigheden in het ziekenhuis. Voorwaarde voorwaarde: algemeen afdelingsverpleegkundige (minimum leeftijd > 20 jaar),uitsluitingsvoorwaarden: IC-verpleegkundigen, SEH-verpleegkundigen. Studieprocedure: proefpersonen die de geïnformeerde toestemming hadden verkregen, werden willekeurig toegewezen aan de EHBO-vaardigheidssimulatietrainingsgroep (FAST) of de traditionele groep (T) door een door de computer gegenereerd nummer te gebruiken. Randomisatie-enveloppen werden geopend en randomisatie uitgevoerd door de onderzoeksverpleegkundige nadat geïnformeerde toestemming was verkregen. Elke groep bestond uit 46 proefpersonen. Alle onderwerpen waren pre-test EHBO-kennis online test, gevolgd door pre-test EHBO-vaardigheidstest in het Clinical Skills Centre door acht instructeurs met meer dan 20 jaar werkervaring. Na de pre-test krijgt de experimentele groep ter plekke de begeleiding van de EHBO-vaardigheidssimulatietraining met discussie en debriefing (75 min) en TMS online lezing (15 min). Terwijl de traditionele groep alleen TMS online lezing geeft (15 -minuten). Twee weken later volgt de post-test met onder andere EHBO-kennis online-test en EHBO-vaardigheidstest voor twee groepen. Nadat alle gegevens waren verzameld door de onderzoekers die de groepen niet kenden, werden de namen van de casussen verwijderd en werden de scores van de twee groepen vergeleken voor en na ongeveer(1) EHBO-kennis online test. (2) EHBO-vaardigheidstest. De test is gebaseerd op de AHA-richtlijnen voor reanimatie en ECC uit 2015 (2015 Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality & 2015 American Heart Association en 2015). Eerste station: testen van apparatuur, tweede station: ondersteund bij intubatie en fixatie, derde station: LMA, vierde Station: Ambu-zakken, Vijfde Station: Drugs, Zesde Station: Defribrator, Zevende Station: Rolpositionering en Achtste Station: Leiderstraining. De gegevens worden gearchiveerd in SPSS20.0 statistische pakketsoftware. Statistische methoden zoals T-test en Anova-variantieanalyse worden gebruikt om de gegevens te analyseren.【Verwacht resultaat】: de kennis en vaardigheden in de experimentele groep waren beter dan die in de traditionele groep, en de EHBO-simulatietraining was nuttig voor de klinische noodsituaties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

92

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • algemeen wijkverpleegkundige

Uitsluitingscriteria:

  • verpleegkundigen op de intensive care, verpleegkundigen op de spoedeisende hulp.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Experimenteel: op simulatie gebaseerde training
Experimenteel
Op simulatie gebaseerde training:De EHBO-vaardigheidssimulatietraining met discussie en debriefing (75 min) en TMS online lezing (15 min).
traditionele training:TMS online college geven (15 min).
ANDER: Actieve vergelijker: traditionele training
Traditioneel
traditionele training:TMS online college geven (15 min).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in EHBO-vaardigheidstest na 2 weken.
Tijdsspanne: basislijn en 2 weken.
De test Gebaseerd op 2015 AHA-richtlijnen voor reanimatie en ECC (2015 Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality & 2015 American Heart Association en 2015). De inhoud van de test, eerste station: apparatuurtest 13%, tweede station: geassisteerde intubatie en fixatie 16%, derde station: LMA 12%, vierde station: Ambu-bagging 10%, vijfde station: Drugs 12%, zesde station: Defribrator 12%, zevende station: Rolpositionering 17%, en achtste station: Leader Training 8%, totale score is 100 punten, hoe hoger hoe beter.
basislijn en 2 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van Baseline in EHBO-kennis online test na 2 weken.
Tijdsspanne: basislijn en 2 weken.
De test is gebaseerd op de AHA-richtlijnen voor reanimatie en ECC uit 2015 (2015 Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality & 2015 American Heart Association en 2015). De inhoud van de test, 20 vragen van 40 willekeurige vragen, elke vraag 5 punten, totale score is 100 punten, hoe hoger hoe beter.
basislijn en 2 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2016

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2018

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

16 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

16 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 201611028RINB

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren