Protonpompremmer (PPI) Ongepast gebruik en economische last bij de Chinese bevolking (ECHO)
11 juli 2018 bijgewerkt door: AstraZeneca
Protonpompremmer (PPI) Ongepast gebruik en economische belasting bij de Chinese bevolking: een beschrijvende retrospectieve observatiestudie met behulp van een database
Dit is een beschrijvend retrospectief database-analyseonderzoek bij het gebruik van databases.
Alle patiënten met een PPI-voorschrift van een arts worden geselecteerd om het ongepaste gebruik van de PPI in te schatten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het primaire doel van de studie is het identificeren van ongepast gebruik van PPI (algemeen, poliklinisch en intramuraal).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
90895
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China, 100013
- Research Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten aan wie in de periode januari 2015 tot december 2015 PPI's zijn voorgeschreven, worden geïdentificeerd en vervolgens wordt al hun klinische en poliklinische informatie geëxtraheerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten in de database van de China Health Insurance Research Association (CHIRA) uit 2015.
- Patiënten die van januari 2015 tot december 2015 een PPI-recept hadden gekregen, zullen worden geselecteerd om het ongepaste gebruik van de PPI in te schatten.
Uitsluitingscriteria:
• Patiënten zonder gegevens of behandelinformatie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele aandeel van de patiënt ongepast gebruik van PPI
Tijdsspanne: 2015.01-2015.12
|
Totaal aantal patiënttijden/kuren met ongepast gebruik van PPI's (inclusief niet-indicatief gebruik, over maximale dagelijkse dosis en over maximale duur) gedeeld door het totale aantal patiënttijden/kuren met PPI-gebruik voor zowel poliklinische als intramurale patiënten.
|
2015.01-2015.12
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 april 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 juli 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 juli 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 april 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 april 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 april 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 juli 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juli 2018
Laatst geverifieerd
1 juni 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- D9612R00010
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .