Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Protonpumpshämmare (PPI) Olämplig användning och ekonomisk börda i kinesisk befolkning (ECHO)

11 juli 2018 uppdaterad av: AstraZeneca

Protonpumpshämmare (PPI) olämplig användning och ekonomisk börda i kinesisk befolkning: en beskrivande retrospektiv observationsstudie med hjälp av databas

Detta är en beskrivande retrospektiv databasanalysstudie i att använda databas. Alla patienter med ett recept från läkare PPI kommer att väljas för att uppskatta PPI olämplig användning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studiens primära mål är att identifiera den olämpliga användningen av PPI (övergripande, öppenvård och slutenvård).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

90895

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100013
        • Research Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som ordinerades PPI under januari 2015 till december 2015 kommer att identifieras och sedan kommer all deras slutenvårds- och öppenvårdsinformation att extraheras.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter i 2015 China Health Insurance Research Association (CHIRA) databas.
  • Patienter som fick PPI-recept under januari 2015 till december 2015 kommer att väljas ut för att uppskatta PPI olämplig användning.

Exklusions kriterier:

• Patienter utan data om behandlingsinformation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övergripande andel av patientens olämpliga användning av PPI
Tidsram: 2015.01-2015.12
Totalt antal patienttillfällen/kurser med PPI olämplig användning (inklusive icke-indikationsanvändning, över maximal daglig dos och över maximal varaktighet) dividerat med det totala antalet patienttider/kurser med PPI-användning för både öppenvård och slutenvård.
2015.01-2015.12

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AstraZeneca

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

10 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2017

Första postat (Faktisk)

18 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • D9612R00010

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gastrointestinala sjukdomar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera