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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03118778
Unangemessene Verwendung und wirtschaftliche Belastung des Protonenpumpenhemmers (PPI) in der chinesischen Bevölkerung (ECHO)
11. Juli 2018 aktualisiert von: AstraZeneca
Unangemessene Verwendung und wirtschaftliche Belastung von Protonenpumpenhemmern (PPI) in der chinesischen Bevölkerung: Eine beschreibende retrospektive Beobachtungsstudie unter Verwendung einer Datenbank
Dies ist eine deskriptive retrospektive Datenbankanalysestudie zur Verwendung von Datenbanken.
Alle Patienten mit einem ärztlichen PPI-Rezept werden ausgewählt, um die unangemessene Verwendung von PPI abzuschätzen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Hauptziel der Studie besteht darin, den unangemessenen Einsatz von PPI (insgesamt, ambulant und stationär) zu identifizieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
90895
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Beijing, China, 100013
- Research Site
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, denen im Zeitraum Januar 2015 bis Dezember 2015 PPI verschrieben wurden, werden identifiziert und anschließend werden alle ihre stationären und ambulanten Informationen extrahiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten in der Datenbank der China Health Insurance Research Association (CHIRA) aus dem Jahr 2015.
- Patienten, denen von Januar 2015 bis Dezember 2015 ein PPI verschrieben wurde, werden ausgewählt, um die unangemessene Verwendung von PPI abzuschätzen.
Ausschlusskriterien:
• Patienten ohne Daten oder Behandlungsinformationen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Gesamtanteil der unangemessenen Anwendung von PPI durch Patienten
Zeitfenster: 2015.01-2015.12
|
Gesamtzahl der Patientenzeiten/Zyklen mit unangemessener PPI-Anwendung (einschließlich nicht indikationsbezogener Anwendung, Überschreitung der maximalen Tagesdosis und Überschreitung der maximalen Dauer) geteilt durch die Gesamtzahl der Patientenzeiten/Zyklen mit PPI-Anwendung sowohl für ambulante als auch stationäre Patienten.
|
2015.01-2015.12
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. April 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Juli 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. April 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. April 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. April 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Juli 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Juli 2018
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- D9612R00010
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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