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Unangemessene Verwendung und wirtschaftliche Belastung des Protonenpumpenhemmers (PPI) in der chinesischen Bevölkerung (ECHO)

11. Juli 2018 aktualisiert von: AstraZeneca

Unangemessene Verwendung und wirtschaftliche Belastung von Protonenpumpenhemmern (PPI) in der chinesischen Bevölkerung: Eine beschreibende retrospektive Beobachtungsstudie unter Verwendung einer Datenbank

Dies ist eine deskriptive retrospektive Datenbankanalysestudie zur Verwendung von Datenbanken. Alle Patienten mit einem ärztlichen PPI-Rezept werden ausgewählt, um die unangemessene Verwendung von PPI abzuschätzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel der Studie besteht darin, den unangemessenen Einsatz von PPI (insgesamt, ambulant und stationär) zu identifizieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

90895

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Beijing, China, 100013
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, denen im Zeitraum Januar 2015 bis Dezember 2015 PPI verschrieben wurden, werden identifiziert und anschließend werden alle ihre stationären und ambulanten Informationen extrahiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten in der Datenbank der China Health Insurance Research Association (CHIRA) aus dem Jahr 2015.
  • Patienten, denen von Januar 2015 bis Dezember 2015 ein PPI verschrieben wurde, werden ausgewählt, um die unangemessene Verwendung von PPI abzuschätzen.

Ausschlusskriterien:

• Patienten ohne Daten oder Behandlungsinformationen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtanteil der unangemessenen Anwendung von PPI durch Patienten
Zeitfenster: 2015.01-2015.12
Gesamtzahl der Patientenzeiten/Zyklen mit unangemessener PPI-Anwendung (einschließlich nicht indikationsbezogener Anwendung, Überschreitung der maximalen Tagesdosis und Überschreitung der maximalen Dauer) geteilt durch die Gesamtzahl der Patientenzeiten/Zyklen mit PPI-Anwendung sowohl für ambulante als auch stationäre Patienten.
2015.01-2015.12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • D9612R00010

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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