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Uso Inapropriado de Inibidor da Bomba de Prótons (IBP) e Carga Econômica na População Chinesa (ECHO)

11 de julho de 2018 atualizado por: AstraZeneca

Uso Inapropriado de Inibidor da Bomba de Prótons (IBP) e Carga Econômica na População Chinesa: Um Estudo Observacional Retrospectivo Descritivo Usando Banco de Dados

Trata-se de um estudo descritivo retrospectivo de análise de banco de dados utilizando banco de dados. Todos os pacientes com prescrição médica de IBP serão selecionados para estimar o uso inapropriado de IBP.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo principal do estudo é identificar o uso inapropriado de IBP (geral, ambulatorial e hospitalar).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

90895

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
      • Beijing, China, 100013
        • Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes que receberam IBPs prescritos de janeiro de 2015 a dezembro de 2015 serão identificados e, em seguida, todas as suas informações de pacientes internados e ambulatoriais serão extraídas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes no banco de dados da China Health Insurance Research Association (CHIRA) de 2015.
  • Os pacientes com prescrição de IBP no período de janeiro de 2015 a dezembro de 2015 serão selecionados para estimar o uso inadequado de IBP.

Critério de exclusão:

• Pacientes sem dados de informações de tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção geral de uso inapropriado de IBP pelo paciente
Prazo: 2015.01-2015.12
Número total de sessões/ciclos de pacientes com uso inapropriado de IBP (incluindo uso sem indicação, acima da dose diária máxima e duração máxima) dividido pelo número total de sessões/ciclos de pacientes com uso de IBP para pacientes ambulatoriais e internados.
2015.01-2015.12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

AstraZeneca

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

10 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de julho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • D9612R00010

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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