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Inhibidor de la bomba de protones (PPI) Uso inapropiado y carga económica en la población china (ECHO)

11 de julio de 2018 actualizado por: AstraZeneca

Uso inapropiado del inhibidor de la bomba de protones (PPI) y carga económica en la población china: un estudio observacional retrospectivo descriptivo utilizando una base de datos

Este es un estudio de análisis de base de datos retrospectivo descriptivo en el uso de la base de datos. Todos los pacientes con prescripción médica de IBP serán seleccionados para estimar el uso inapropiado de IBP.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo principal del estudio es identificar el uso inapropiado de los IBP (en general, ambulatorios y hospitalizados).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

90895

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Beijing, Porcelana, 100013
        • Research Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se identificará a los pacientes a quienes se recetaron PPI entre enero de 2015 y diciembre de 2015 y luego se extraerá toda su información de pacientes hospitalizados y ambulatorios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes en la base de datos de la Asociación de Investigación de Seguros de Salud de China (CHIRA) de 2015.
  • Los pacientes a los que se les prescribió PPI durante enero de 2015 a diciembre de 2015 serán seleccionados para estimar el uso inadecuado de PPI.

Criterio de exclusión:

• Pacientes sin datos de información del tratamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción global de pacientes con uso inapropiado de IBP
Periodo de tiempo: 2015.01-2015.12
Número total de tiempos/ciclos de pacientes con uso inadecuado de IBP (incluido el uso sin indicación, sobre la dosis diaria máxima y sobre la duración máxima) dividido por el número total de tiempos/ciclos de pacientes con uso de IBP tanto para pacientes ambulatorios como para pacientes hospitalizados.
2015.01-2015.12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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AstraZeneca

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

10 de julio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

10 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2018

Última verificación

1 de junio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • D9612R00010

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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