Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inhibitor pompy protonowej (PPI) Niewłaściwe użycie i obciążenie ekonomiczne w chińskiej populacji (ECHO)

11 lipca 2018 zaktualizowane przez: AstraZeneca

Inhibitor pompy protonowej (PPI) Niewłaściwe stosowanie i obciążenie ekonomiczne w populacji chińskiej: opisowe retrospektywne badanie obserwacyjne z wykorzystaniem bazy danych

Jest to opisowa retrospektywna analiza bazy danych w zakresie korzystania z bazy danych. Wszyscy pacjenci z receptą na PPI zostaną wybrani w celu oszacowania niewłaściwego stosowania PPI.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Podstawowym celem badania jest identyfikacja niewłaściwego stosowania PPI (ogólnie, w warunkach ambulatoryjnych i szpitalnych).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

90895

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny, 100013
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zidentyfikowani zostaną pacjenci, którym przepisano PPI w okresie od stycznia do grudnia 2015 r., a następnie zostaną wyodrębnione wszystkie informacje dotyczące pacjentów hospitalizowanych i ambulatoryjnych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci w bazie danych China Health Insurance Research Association (CHIRA) w 2015 roku.
  • Pacjenci, którzy otrzymali receptę na PPI w okresie od stycznia do grudnia 2015 r., zostaną wybrani w celu oszacowania niewłaściwego stosowania PPI.

Kryteria wyłączenia:

• Pacjenci bez danych dotyczących leczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny odsetek przypadków niewłaściwego stosowania PPI przez pacjentów
Ramy czasowe: 2015.01-2015.12
Ogólna liczba pacjentów/kursów z niewłaściwym stosowaniem PPI (w tym stosowanie bez wskazań, przekroczenie maksymalnej dawki dziennej i maksymalny czas trwania) podzielona przez całkowitą liczbę pacjentów/kursów z zastosowaniem PPI zarówno u pacjentów ambulatoryjnych, jak i szpitalnych.
2015.01-2015.12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AstraZeneca

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 lipca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • D9612R00010

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba żołądkowo-jelitowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj