Ненадлежащее использование ингибитора протонной помпы (ИПП) и экономическое бремя у населения Китая (ECHO)
11 июля 2018 г. обновлено: AstraZeneca
Ненадлежащее использование ингибитора протонной помпы (ИПП) и экономическое бремя у населения Китая: описательное ретроспективное наблюдательное исследование с использованием базы данных
Это описательный ретроспективный анализ базы данных при использовании базы данных.
Все пациенты с назначенным врачом ИПП будут отобраны для оценки ненадлежащего использования ИПП.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Основная цель исследования — выявить ненадлежащее использование ИПП (в целом, амбулаторно и стационарно).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
90895
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100013
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которым были назначены ИПП в период с января 2015 г. по декабрь 2015 г., будут идентифицированы, а затем будет извлечена вся их стационарная и амбулаторная информация.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты в базе данных Китайской ассоциации медицинского страхования (CHIRA) за 2015 г.
- Пациенты, которым были назначены ИПП в период с января 2015 г. по декабрь 2015 г., будут отобраны для оценки ненадлежащего использования ИПП.
Критерий исключения:
• Пациенты без данных о лечении.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая доля пациентов с ненадлежащим использованием ИПП
Временное ограничение: 2015.01-2015.12
|
Общее количество пациенто-времен/курсов с ненадлежащим использованием ИПП (включая применение без показаний, превышение максимальной суточной дозы и превышение максимальной продолжительности), деленное на общее количество пациенто-времен/курсов с использованием ИПП как для амбулаторных, так и для стационарных пациентов.
|
2015.01-2015.12
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 апреля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 июля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 июля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- D9612R00010
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .