Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Upassende bruk av protonpumpehemmer (PPI) og økonomisk belastning i kinesisk befolkning (ECHO)

11. juli 2018 oppdatert av: AstraZeneca

Proton Pump Inhibitor (PPI) Upassende bruk og økonomisk byrde i kinesisk befolkning: En beskrivende retrospektiv observasjonsstudie ved bruk av database

Dette er en beskrivende retrospektiv databaseanalysestudie i bruk av database. Alle pasienter med en lege PPI-resept vil bli valgt for å estimere PPI upassende bruk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studiens primære mål er å identifisere upassende bruk av PPI (totalt, poliklinisk og poliklinisk).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

90895

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100013
        • Research Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som ble foreskrevet PPI-er i løpet av januar 2015 til desember 2015 vil bli identifisert, og deretter vil all deres polikliniske og polikliniske informasjon bli hentet ut.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter i 2015 China Health Insurance Research Association (CHIRA) database.
  • Pasienter som hadde PPI-resept i løpet av januar 2015 til desember 2015 vil bli valgt for å estimere PPI upassende bruk.

Ekskluderingskriterier:

• Pasienter uten data om behandlingsinformasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet andel av pasientens upassende bruk av PPI
Tidsramme: 2015.01-2015.12
Samlet antall pasienttider/kurs med PPI upassende bruk (inkludert ikke-indikasjonsbruk, over maksimal daglig dose og over maksimal varighet) delt på totalt antall pasienttider/kurs med PPI-bruk for både polikliniske og inneliggende pasienter.
2015.01-2015.12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

AstraZeneca

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

10. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

10. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • D9612R00010

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gastrointestinal sykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere