Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntenregistratie van het Posner-Schlossman-syndroom

11 oktober 2020 bijgewerkt door: Chun Zhang, Peking University

Posner-Schlossman-syndroom, of glaucomatocyclitische crisis, is een aandoening die wordt gekenmerkt door terugkerende, acute aanvallen van milde, niet-granulomateuze, anterieure uveïtis, vergezeld van duidelijk verhoogde intraoculaire druk. De meeste patiënten zijn de 20 tot 50-jarige jongvolwassenen, met eenzijdige oogbetrokkenheid. PSS werd oorspronkelijk als goedaardig beschouwd, maar wordt nu erkend als een relatief zeldzame oorzaak van chronisch secundair glaucoom, vooral bij patiënten met terugkerende episodes. Deze relatief zeldzame ziekte is waarschijnlijk het resultaat van de infectie van een verscheidenheid aan organismen, en het grootste deel van de literatuur ondersteunt het cytomegalovirus (CMV) als de belangrijkste oorzaak.

Deze studie is een observationele studie die het normale klinische diagnose- en behandelingsproces niet verstoort. De onderzoekers in deze studie richten zich op het observeren van de klinische symptomen en het resultaat van PSS, het analyseren van de factoren die de prognose van PSS beïnvloeden, het bestuderen van de associatie van de pathogenese ervan met de psychologische status en de gedragstypen van PSS-patiënten; het onderzoeken van de relatie tussen infectie (CMV, HSV, Hp) en PSS; en het bestuderen van de veranderingen van lokale en systemische cytokine-expressie en de betekenis ervan bij patiënten met PSS.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Posner Schlossman-syndroom

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Shushan Li, MD
Telefoonnummer: 0086-135-5237-4266
E-mail: shushan_li@yeah.net

Studie Locaties

China
- Beijing
  - Beijing, Beijing, China, 100191
    - Werving
    - Peking University Third Hosipital
    - Contact:
      
      Pro. Zhang, PHD, MD
      
      Telefoonnummer: 0086-186-0103-1059
      
      E-mail: zhangc1@yahoo.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 80 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die van juli 2014 tot juli 2019 het derde ziekenhuis van Peking University bezoeken en de diagnose Posner-Schlossman-syndroom, leeftijdsgebonden cataract of primair openkamerhoekglaucoom hebben gekregen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Meld u vrijwillig aan om deel te nemen aan dit onderzoek en onderteken geïnformeerde toestemming door uzelf of de wettelijke vertegenwoordiger van de patiënt
Klinische diagnose van het Posner-Schlossman-syndroom, leeftijdsgebonden cataract of primair openkamerhoekglaucoom
In Beijing, China wonen of elk jaar na het begin van de studie of wanneer de ziekte terugvalt, het Peking University Third Hospital kunnen bezoeken

Uitsluitingscriteria:

Pas alle uitsluitingscriteria van de groep van de patiënt aan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Cohort
Tijdsperspectieven: Prospectief

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Posner-Schlossman-syndroom Inclusiecriteria: Klinische diagnose van het Posner-Schlossman-syndroom In staat om met arts te communiceren en deze studie te begrijpen Uitsluitingscriteria: Niet in staat zijn om met arts te communiceren en deze studie te begrijpen Een of meer geautoriseerde onderzoekers denken dat hij of zij ernstige risico's van het onderzoek zal lopen
staar Inclusiecriteria: Klinische diagnose van leeftijdsgebonden cataract Bereid u voor op een staaroperatie Open hoek en intraoculaire druk is normaal gesproken op elk moment Geen familiegeschiedenis van glaucoom Uitsluitingscriteria: Patiënten ouder dan 65 jaar Met Secundaire oculaire hypertensie De geschiedenis hebben van het ondergaan van een oftalmologische operatie of antivirale therapie Met suikerziekte Met auto-immuunziekte Een therapie krijgen die de staat van virusinfectie en de biochemische eigenschappen van serum en kamervocht kan beïnvloeden, of een dergelijke therapie eerder dan een maand hebben gekregen
primair openkamerhoekglaucoom Inclusiecriteria: Beide ogen betrokken Open hoek Progressieve glaucomateuze optische neuropathie Specifiek gezichtsveldverlies van glaucoom Intraoculaire druk boven de limiet van normale mensen Uitsluitingscriteria: Patiënten ouder dan 65 jaar Met Secundaire oculaire hypertensie De geschiedenis hebben van het ondergaan van een oftalmologische operatie of antivirale therapie Met suikerziekte Met auto-immuunziekte Een therapie krijgen die de staat van virusinfectie en de biochemische eigenschappen van serum en kamervocht kan beïnvloeden, of een dergelijke therapie eerder dan een maand hebben gekregen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
demografische kenmerken Tijdsspanne: tot 10 jaar	leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, systemische ziekte, mentale toestand	tot 10 jaar
gezichtsscherpte Tijdsspanne: tot 10 jaar	ongecorrigeerde gezichtsscherpte en best gecorrigeerde gezichtsscherpte	tot 10 jaar
intraoculaire druk Tijdsspanne: tot 10 jaar	Goudmann	tot 10 jaar
spleetlamp onderzoek Tijdsspanne: tot 10 jaar	voorste segment	tot 10 jaar
fundus foto Tijdsspanne: tot 10 jaar	analyse van de morfologie van de kop van de oogzenuw	tot 10 jaar
OKT Tijdsspanne: tot 10 jaar	zes	tot 10 jaar
gezichtsveld Tijdsspanne: tot 10 jaar	Humphrey gezichtsveld	tot 10 jaar
bloed serum Tijdsspanne: tot 10 jaar	8ml	tot 10 jaar
waterige humor Tijdsspanne: tot 10 jaar	0,2ml	tot 10 jaar
zakdoek Tijdsspanne: bij de operatie	iris en/of trabeculair netwerkweefsel achtergelaten bij de antiglaucoomoperatie	bij de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking University

Onderzoekers

Studie directeur: Chun Zhang, PHD,MD, Peking University Third Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 juli 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 juli 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

31 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

IRB00006761-2014166

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Posner Schlossman-syndroom

Peking University

Werving

De effectiviteit en veiligheid van FK-506 voor de behandeling van het Posner-Schlossman-syndroom

Posner Schlossman-syndroom

China