Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientregister for Posner-Schlossman syndrom

11. oktober 2020 opdateret af: Chun Zhang, Peking University

Posner-Schlossman syndrom, eller glaukomatocyklitisk krise, er en tilstand karakteriseret ved tilbagevendende, akutte anfald af mild, ikke-granulomatøs, anterior uveitis ledsaget af markant forhøjet intraokulært tryk. De fleste af patienterne er de 20 til 50-årige unge voksne med ensidig øjenpåvirkning. PSS blev oprindeligt anset for godartet, men er nu anerkendt som en relativt sjælden årsag til kronisk sekundær glaukom, især hos patienter med tilbagevendende episoder. Denne relativt sjældne sygdom er sandsynligvis resultatet af infektioner af en række forskellige organismer, og størstedelen af ​​litteraturen understøtter cytomegalovirus (CMV) som den førende årsag.

Denne undersøgelse er et observationsstudie, der ikke forstyrrer den normale kliniske diagnose og behandlingsproces. Forskerne i denne undersøgelse fokuserer på at observere de kliniske symptomer og resultatet af PSS, analysere de faktorer, der påvirker prognosen for PSS, studere sammenhængen mellem dets patogenese og den psykologiske status og adfærdstyperne af PSS-patienter; udforskning af forholdet mellem infektion (CMV, HSV, Hp) og PSS; og undersøgelse af ændringerne af lokal og systemisk cytokinekspression og dens betydning hos patienter med PSS.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Rekruttering
        • Peking University Third Hosipital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der besøger Peking University Third Hospital fra juli 2014 til juli 2019 og er diagnosticeret som Posner-Schlossman Syndrom, aldersrelateret grå stær eller primær åbenvinklet glaukom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Meld dig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse og underskrive informeret samtykke fra dig selv eller patientens juridiske repræsentant
  • Klinisk diagnose af Posner-Schlossman syndrom, aldersrelateret grå stær eller primær åbenvinklet glaukom
  • Bo i Beijing, Kina eller være i stand til at besøge Peking University Third Hospital hvert år efter begyndelsen af ​​undersøgelsen, eller når sygdommen vender tilbage

Ekskluderingskriterier:

  • Tilpas eventuelle udelukkelseskriterier for patientgruppen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Posner-Schlossman syndrom

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af Posner-Schlossman syndrom
  • I stand til at kommunikere med lægen og forstå denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke være i stand til at kommunikere med lægen og forstå denne undersøgelse
  • En eller flere autoriserede efterforskere mener, at han eller hun vil lide under alvorlige risici fra undersøgelsen
grå stær

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af aldersrelateret grå stær
  • Forbered dig på operation af grå stær
  • Åben vinkel og intraokulært tryk er normalt når som helst
  • Ingen familiehistorie med glaukom

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter over 65 år
  • Med sekundær okulær hypertension
  • Har tidligere modtaget en oftalmologisk operation eller antiviral behandling
  • Med diabetes mellitus
  • Med autoimmun sygdom
  • Modtager enhver behandling, der kan påvirke virusinfektionstilstanden og biokemiske karakteristika af serum og kammervand, eller har modtaget en sådan behandling inden en måned
primær åbenvinklet glaukom

Inklusionskriterier:

  • Begge øjne involveret
  • Åben vinkel
  • Progressiv glaukomatøs optisk neuropati
  • Specifikt synsfelttab af glaukom
  • Intraokulært tryk over den øvre grænse for normale mennesker

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter over 65 år
  • Med sekundær okulær hypertension
  • Har tidligere modtaget en oftalmologisk operation eller antiviral behandling
  • Med diabetes mellitus
  • Med autoimmun sygdom
  • Modtager enhver behandling, der kan påvirke virusinfektionstilstanden og biokemiske karakteristika af serum og kammervand, eller har modtaget en sådan behandling inden en måned

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
demografiske karakteristika
Tidsramme: op til 10 år
alder, køn, uddannelsesniveau, systemisk sygdom, mental tilstand
op til 10 år
synsstyrke
Tidsramme: op til 10 år
ukorrigeret synsstyrke og bedst korrigeret synsstyrke
op til 10 år
intraokulært tryk
Tidsramme: op til 10 år
Goldmann
op til 10 år
spaltelampeundersøgelse
Tidsramme: op til 10 år
forreste segment
op til 10 år
fundus fotografi
Tidsramme: op til 10 år
analysere morfologien af ​​optisk nervehoved
op til 10 år
OKT
Tidsramme: op til 10 år
zess
op til 10 år
synsfelt
Tidsramme: op til 10 år
Humphrey synsfelt
op til 10 år
blodserum
Tidsramme: op til 10 år
8 ml
op til 10 år
vandig humor
Tidsramme: op til 10 år
0,2 ml
op til 10 år
væv
Tidsramme: i operationen
iris og& eller trabekulært netvæv forladt i anti-glaukomoperationen
i operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University

Efterforskere

  • Studieleder: Chun Zhang, PHD,MD, Peking University Third Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. juli 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. juli 2024

Studieafslutning (Forventet)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00006761-2014166

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Posner Schlossman syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner