Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientregister for Posner-Schlossman syndrom

11. oktober 2020 oppdatert av: Chun Zhang, Peking University

Posner-Schlossman syndrom, eller glaukomatosyklittisk krise, er en tilstand karakterisert ved tilbakevendende, akutte angrep av mild, ikke-granulomatøs, fremre uveitt ledsaget av markant forhøyet intraokulært trykk. De fleste pasientene er 20 til 50 år gamle unge voksne, med ensidig øyepåvirkning. PSS ble opprinnelig ansett som godartet, men er nå anerkjent som en relativt sjelden årsak til kronisk sekundær glaukom, spesielt hos pasienter med tilbakevendende episoder. Denne relativt sjeldne sykdommen er sannsynligvis et resultat av infeksjoner av en rekke organismer, og hoveddelen av litteraturen støtter cytomegalovirus (CMV) som den viktigste årsaken.

Denne studien er en observasjonsstudie som ikke forstyrrer normal klinisk diagnose og behandlingsprosess. Etterforskerne i denne studien fokuserer på å observere de kliniske symptomene og utfallet av PSS, analysere faktorene som påvirker prognosen for PSS, studere sammenhengen mellom dens patogenes og den psykologiske statusen og atferdstypene til PSS-pasienter; å utforske forholdet mellom infeksjon (CMV, HSV, Hp) og PSS; og studere endringene av lokalt og systemisk cytokinuttrykk og dets betydning hos pasienter med PSS.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Rekruttering
        • Peking University Third Hosipital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasientene som besøker Peking University Third Hospital fra juli 2014 til juli 2019 og er diagnostisert som Posner-Schlossman syndrom, aldersrelatert grå stær eller primær åpenvinklet glaukom.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Meld deg frivillig til å delta i denne studien og signere informert samtykke fra deg selv eller pasientens juridiske representant
  • Klinisk diagnose av Posner-Schlossman syndrom, aldersrelatert grå stær eller primær åpenvinklet glaukom
  • Bor i Beijing, Kina eller kan besøke Peking University Third Hospital hvert år etter begynnelsen av studien eller når sykdommen får tilbakefall

Ekskluderingskriterier:

  • Tilpass eventuelle eksklusjonskriterier for pasientgruppen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Posner-Schlossman syndrom

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av Posner-Schlossman syndrom
  • Kunne kommunisere med legen og forstå denne studien

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke være i stand til å kommunisere med legen og forstå denne studien
  • En eller flere autoriserte etterforskere tror han eller hun vil lide av alvorlige risikoer fra studien
grå stær

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av aldersrelatert grå stær
  • Forbered deg på operasjon for grå stær
  • Åpen vinkel og intraokulært trykk er normalt når som helst
  • Ingen familiehistorie med glaukom

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter over 65 år
  • Med sekundær okulær hypertensjon
  • Har tidligere mottatt en oftalmologisk operasjon eller antiviral terapi
  • Med diabetes mellitus
  • Med autoimmun sykdom
  • mottar enhver terapi som kan påvirke virusinfeksjonstilstanden og biokjemiske egenskaper til serum og kammervann, eller har mottatt slik terapi før en måned
primær åpenvinklet glaukom

Inklusjonskriterier:

  • Begge øynene involvert
  • Åpen vinkel
  • Progressiv glaukomatøs optisk nevropati
  • Spesifikt synsfelttap av glaukom
  • Intraokulært trykk over øvre grense for normale mennesker

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter over 65 år
  • Med sekundær okulær hypertensjon
  • Har tidligere mottatt en oftalmologisk operasjon eller antiviral terapi
  • Med diabetes mellitus
  • Med autoimmun sykdom
  • mottar enhver terapi som kan påvirke virusinfeksjonstilstanden og biokjemiske egenskaper til serum og kammervann, eller har mottatt slik terapi før en måned

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
demografiske kjennetegn
Tidsramme: opptil 10 år
alder, kjønn, utdanningsnivå, systemisk sykdom, mental tilstand
opptil 10 år
synsskarphet
Tidsramme: opptil 10 år
ukorrigert synsstyrke og best korrigert synsskarphet
opptil 10 år
intraokulært trykk
Tidsramme: opptil 10 år
Goldmann
opptil 10 år
spaltelampeundersøkelse
Tidsramme: opptil 10 år
fremre segment
opptil 10 år
fundus fotografi
Tidsramme: opptil 10 år
analysere morfologien til synsnervehodet
opptil 10 år
OKT
Tidsramme: opptil 10 år
zess
opptil 10 år
synsfelt
Tidsramme: opptil 10 år
Humphrey synsfelt
opptil 10 år
blodserum
Tidsramme: opptil 10 år
8 ml
opptil 10 år
vandig humor
Tidsramme: opptil 10 år
0,2 ml
opptil 10 år
vev
Tidsramme: i operasjonen
iris og& eller trabekulært nettvev forlatt i anti-glaukomoperasjonen
i operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peking University

Etterforskere

  • Studieleder: Chun Zhang, PHD,MD, Peking University Third Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. juli 2014

Primær fullføring (Forventet)

31. juli 2024

Studiet fullført (Forventet)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB00006761-2014166

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Posner Schlossman syndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Africa

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere