Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientregister för Posner-Schlossmans syndrom

11 oktober 2020 uppdaterad av: Chun Zhang, Peking University

Posner-Schlossmans syndrom, eller glaukomatocyklitisk kris, är ett tillstånd som kännetecknas av återkommande, akuta attacker av mild, icke-granulomatös, främre uveit åtföljd av markant förhöjt intraokulärt tryck. De flesta patienter är 20 till 50-åriga unga vuxna, med ensidig ögoninblandning. PSS ansågs ursprungligen vara benign, men är nu erkänd som en relativt sällsynt orsak till kronisk sekundär glaukom, särskilt hos patienter med återkommande episoder. Denna relativt sällsynta sjukdom är sannolikt resultatet av infektioner av en mängd olika organismer, och huvuddelen av litteraturen stöder cytomegalovirus (CMV) som den främsta orsaken.

Denna studie är en observationsstudie som inte stör den normala kliniska diagnosen och behandlingsprocessen. Utredarna i denna studie fokuserar på att observera de kliniska symtomen och resultatet av PSS, analysera de faktorer som påverkar prognosen för PSS, studera sambandet mellan dess patogenes med den psykologiska statusen och beteendetyperna hos PSS-patienter; utforska sambandet mellan infektion (CMV, HSV, Hp) och PSS; och studera förändringarna av lokalt och systemiskt cytokinuttryck och dess betydelse hos patienter med PSS.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

180

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Rekrytering
        • Peking University Third Hosipital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som besöker Peking University Third Hospital från juli 2014 till juli 2019 och diagnostiseras som Posner-Schlossmans syndrom, åldersrelaterad grå starr eller primär öppenvinkelglaukom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anmäl dig frivilligt att delta i denna studie och underteckna informerat samtycke av dig själv eller patientens juridiska ombud
  • Klinisk diagnos av Posner-Schlossmans syndrom, åldersrelaterad grå starr eller primär öppenvinkelglaukom
  • Bo i Peking, Kina eller kunna besöka Peking University Third Hospital varje år efter början av studien eller närhelst sjukdomen återfaller

Exklusions kriterier:

  • Passa eventuella uteslutningskriterier för patientgruppen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Posner-Schlossmans syndrom

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av Posner-Schlossmans syndrom
  • Kunna kommunicera med läkare och förstå denna studie

Exklusions kriterier:

  • Inte kunna kommunicera med läkare och förstå denna studie
  • En eller flera auktoriserade utredare tror att han eller hon kommer att lida av några allvarliga risker från studien
grå starr

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av åldersrelaterad grå starr
  • Förbered dig för operation av grå starr
  • Öppen vinkel och intraokulärt tryck är normalt när som helst
  • Ingen familjehistoria av glaukom

Exklusions kriterier:

  • Patienter över 65 år
  • Med sekundär okulär hypertoni
  • Har en historia av att ha fått någon oftalmologisk operation eller antiviral terapi
  • Med diabetes mellitus
  • Med autoimmun sjukdom
  • Får någon terapi som kan påverka virusinfektionstillståndet och biokemiska egenskaper hos serum och kammarvatten, eller har fått sådan terapi innan en månad
primär öppenvinkelglaukom

Inklusionskriterier:

  • Båda ögonen inblandade
  • Öppen vinkel
  • Progressiv glaukomatös optisk neuropati
  • Specifik synfältsförlust av glaukom
  • Intraokulärt tryck över den övre gränsen för normala människor

Exklusions kriterier:

  • Patienter över 65 år
  • Med sekundär okulär hypertoni
  • Har en historia av att ha fått någon oftalmologisk operation eller antiviral terapi
  • Med diabetes mellitus
  • Med autoimmun sjukdom
  • Får någon terapi som kan påverka virusinfektionstillståndet och biokemiska egenskaper hos serum och kammarvatten, eller har fått sådan terapi innan en månad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
demografiska egenskaper
Tidsram: upp till 10 år
ålder, kön, utbildningsnivå, systemisk sjukdom, mentalt tillstånd
upp till 10 år
synskärpa
Tidsram: upp till 10 år
okorrigerad synskärpa och bäst korrigerad synskärpa
upp till 10 år
intraokulärt tryck
Tidsram: upp till 10 år
Goldmann
upp till 10 år
spaltlampsundersökning
Tidsram: upp till 10 år
främre segmentet
upp till 10 år
ögonbotten fotografi
Tidsram: upp till 10 år
analysera morfologin hos synnervshuvudet
upp till 10 år
OKT
Tidsram: upp till 10 år
zess
upp till 10 år
synfält
Tidsram: upp till 10 år
Humphrey synfält
upp till 10 år
blodserum
Tidsram: upp till 10 år
8 ml
upp till 10 år
vattenhaltig humor
Tidsram: upp till 10 år
0,2 ml
upp till 10 år
vävnad
Tidsram: i operationen
iris och& eller trabekulär meshworkvävnad som övergivits i anti-glaukomoperationen
i operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking University

Utredare

  • Studierektor: Chun Zhang, PHD,MD, Peking University Third Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 juli 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

31 juli 2024

Avslutad studie (Förväntat)

31 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2017

Första postat (Faktisk)

28 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00006761-2014166

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Posner Schlossmans syndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera