포스너-슐로스만 증후군 환자 등록부
2020년 10월 11일 업데이트: Chun Zhang, Peking University
Posner-Schlossman 증후군 또는 glaucomatocyclitic 위기는 눈에 띄게 상승된 안내압을 동반한 경증의 비육아종성 전방 포도막염의 반복적이고 급성 발작을 특징으로 하는 상태입니다. 대부분의 환자는 20-50세의 젊은 성인이며 편측성 안과 침범을 보입니다. PSS는 원래 양성으로 간주되었지만 현재는 특히 재발성 에피소드가 있는 환자에서 만성 속발성 녹내장의 비교적 드문 원인으로 인식되고 있습니다. 이 비교적 드문 질병은 다양한 유기체의 감염의 결과일 가능성이 높으며 대부분의 문헌은 거대세포바이러스(CMV)를 주요 원인으로 지지합니다.
이 연구는 정상적인 임상 진단 및 치료 과정을 방해하지 않는 관찰 연구입니다. 본 연구의 연구자들은 PSS의 임상 증상 및 결과 관찰, PSS의 예후에 영향을 미치는 요인 분석, PSS 환자의 심리적 상태 및 행동 유형과 병인과의 연관성을 연구하는 데 중점을 둡니다. 감염(CMV, HSV, Hp)과 PSS 사이의 관계 탐색; PSS 환자에서 국소 및 전신 사이토카인 발현의 변화와 그 중요성을 연구합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
180
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shushan Li, MD
- 전화번호: 0086-135-5237-4266
- 이메일: shushan_li@yeah.net
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100191
- 모병
- Peking University Third Hosipital
-
연락하다:
- Pro. Zhang, PHD, MD
- 전화번호: 0086-186-0103-1059
- 이메일: zhangc1@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2014년 7월부터 2019년 7월까지 북경대학교 제3병원을 내원한 모든 환자는 포스너-슐로스만 증후군, 연령 관련 백내장 또는 원발성 개방각 녹내장으로 진단됩니다.
설명
포함 기준:
- 본 연구에 자원하여 참여하고 본인 또는 환자의 법정대리인이 정보에 입각한 동의서에 서명
- 포스너-슐로스만 증후군, 연령 관련 백내장 또는 원발성 개방각 녹내장의 임상 진단
- 중국 베이징에 거주하거나 매년 연구 시작 후 또는 질병이 재발할 때마다 북경 대학 제3병원을 방문할 수 있음
제외 기준:
- 환자 그룹의 모든 제외 기준에 맞음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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포스너-슐로스만 증후군
포함 기준:
제외 기준:
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백내장
포함 기준:
제외 기준:
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원발성 개방각 녹내장
포함 기준:
제외 기준:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구통계학적 특성
기간: 최대 10년
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연령, 성별, 학력, 전신질환, 정신상태
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최대 10년
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시력
기간: 최대 10년
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나안 시력 및 최고 교정 시력
|
최대 10년
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안압
기간: 최대 10년
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골드만
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최대 10년
|
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세극등 검사
기간: 최대 10년
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전안부
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최대 10년
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안저 사진
기간: 최대 10년
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시신경 유두의 형태 분석
|
최대 10년
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10월
기간: 최대 10년
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제스
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최대 10년
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시야
기간: 최대 10년
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험프리 시야
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최대 10년
|
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혈청
기간: 최대 10년
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8ml
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최대 10년
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방수
기간: 최대 10년
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0.2ml
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최대 10년
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조직
기간: 작업 중
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항녹내장 수술에서 버려진 홍채 및& 또는 섬유주 조직
|
작업 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Chun Zhang, PHD,MD, Peking University Third Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 7월 31일
기본 완료 (예상)
2024년 7월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 27일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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