Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

NUCLEAR LAMINA, OVARIAN AGE AND MEDICAL ASSISTANCE TO PROCREATION

25 september 2018 bijgewerkt door: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

The nuclear lamina (LN) consists of a network of proteins interposed between the chromatin and the internal nucleic membrane, to which it is closely associated. LN consists essentially of lamins encoded by the LMNA (Lamines A / C), LMNB1 and LMNB2 genes (BI, B2, B3 lamins). Malfunctions of the A / C-type laminates causing the production of a toxic isoform called progerin are directly responsible for various serious pathologies such as Progeria Hutchingson-Gilford. This rare disease is characterized by accelerated pathological aging. Moreover, it is known that progerin is produced in the absence of any mutation of the gene LMNA is involved in the physiological aging of tissus.

The ovarian reserve of a woman is a parameter that changes with age. Although this progressive loss is inevitable in the course of life, the kinetics of this ovarian exhaustion appear variable according to the women, sometimes leading to an accelerated loss causing a discordance between the female age and the ovarian age. But ovarian age becomes a major prognostic parameter to be taken into account during any attempt at medical assistance to procreation (AMP) and is often incriminated in the failures of MPAs. There are currently few markers to predict the quality of ovarian response of women to ovarian stimulation, let alone the quality of the oocytes retrieved. However, their quality directly influences their ability to give an evolving embryo and therefore a pregnancy Our team has previously shown that type B laminates are involved in human spermiogenesis, and highlighted the human B3 isoform. These very encouraging results obtained on human spermatogenesis, have prompted us to also look at the potential interest of the exploration of the nuclear lamina within the human ovary.

The aim of this project is therefore to continue the exploration of the nuclear lamina and its potential role on the quality of human gametes, by studying the follicular ovarian cells surrounding the oocyte. These cells express A / C type lamins and sometime progerin Investigators want to conduct a prospective pilot study in a cohort of 40 women in MPA, aged between 20 and 42 years. The main objective is to compare the levels of expression of the A / C, B and progerin laminae in the follicular cells of 2 groups of women: a group of infertile patients managed to induce ovulation in order to Intraconjugal AMP and a group of women managed to induce ovulation to give their oocytes. For this purpose, investigators will analyze the expression of the A / C and B lamins in RT-PCR, the localization of the lamins and progerin in immunofluorescence, and will look for quantitative variations in the production of A / C and / or progerin lamins by western- blot, depending on the age of the patients.

This pilot study will allow investigators to characterize for the first time the LN of human follicular cells. They should highlight variations in the expression and / or localization of lamins and possibly progerin in patients tested according to their age and / or ovarian reserve. The team preliminary results showed that this track deserves to be explored. This is an excellent opportunity to bring new insights into the understanding of the mechanisms responsible for alteration of ovarian reserve in women and the prognosis of MPA attempts.

Finally, this approach could serve as a basis for a larger, multicenter study. These markers could represent new diagnostic markers to be taken into account to evaluate the chances of pregnancy of each woman in AMP.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 42 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients recruited will be either women managed for in vitro fertilization with micro injection type, or donor eggs stimulated to obtain oocytes used for in vitro micro-injection fertilization.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patientes going through induction of ovulation by dual-triggering antagonist protocol
  • Body mass index<30

Exclusion Criteria:

  • Patientes going through induction of ovulation for fertility conservation because of cancer treatment initiation.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
infertile patientes with medical assistance to procreation
After stimulation, an echo-guided oocyte puncture is performed under anesthesia
Infertile patientes with induction of ovulation to give their
After stimulation, an echo-guided oocyte puncture is performed under anesthesia

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
percent of expression progerin in follicular cells
Tijdsspanne: 2 years
2 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 september 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-03
  • 2017-A01258-45 (Andere identificatie: ANSM)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op oocytes collect

3
Abonneren