Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

NUCLEAR LAMINA, OVARIAN AGE AND MEDICAL ASSISTANCE TO PROCREATION

25. září 2018 aktualizováno: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

The nuclear lamina (LN) consists of a network of proteins interposed between the chromatin and the internal nucleic membrane, to which it is closely associated. LN consists essentially of lamins encoded by the LMNA (Lamines A / C), LMNB1 and LMNB2 genes (BI, B2, B3 lamins). Malfunctions of the A / C-type laminates causing the production of a toxic isoform called progerin are directly responsible for various serious pathologies such as Progeria Hutchingson-Gilford. This rare disease is characterized by accelerated pathological aging. Moreover, it is known that progerin is produced in the absence of any mutation of the gene LMNA is involved in the physiological aging of tissus.

The ovarian reserve of a woman is a parameter that changes with age. Although this progressive loss is inevitable in the course of life, the kinetics of this ovarian exhaustion appear variable according to the women, sometimes leading to an accelerated loss causing a discordance between the female age and the ovarian age. But ovarian age becomes a major prognostic parameter to be taken into account during any attempt at medical assistance to procreation (AMP) and is often incriminated in the failures of MPAs. There are currently few markers to predict the quality of ovarian response of women to ovarian stimulation, let alone the quality of the oocytes retrieved. However, their quality directly influences their ability to give an evolving embryo and therefore a pregnancy Our team has previously shown that type B laminates are involved in human spermiogenesis, and highlighted the human B3 isoform. These very encouraging results obtained on human spermatogenesis, have prompted us to also look at the potential interest of the exploration of the nuclear lamina within the human ovary.

The aim of this project is therefore to continue the exploration of the nuclear lamina and its potential role on the quality of human gametes, by studying the follicular ovarian cells surrounding the oocyte. These cells express A / C type lamins and sometime progerin Investigators want to conduct a prospective pilot study in a cohort of 40 women in MPA, aged between 20 and 42 years. The main objective is to compare the levels of expression of the A / C, B and progerin laminae in the follicular cells of 2 groups of women: a group of infertile patients managed to induce ovulation in order to Intraconjugal AMP and a group of women managed to induce ovulation to give their oocytes. For this purpose, investigators will analyze the expression of the A / C and B lamins in RT-PCR, the localization of the lamins and progerin in immunofluorescence, and will look for quantitative variations in the production of A / C and / or progerin lamins by western- blot, depending on the age of the patients.

This pilot study will allow investigators to characterize for the first time the LN of human follicular cells. They should highlight variations in the expression and / or localization of lamins and possibly progerin in patients tested according to their age and / or ovarian reserve. The team preliminary results showed that this track deserves to be explored. This is an excellent opportunity to bring new insights into the understanding of the mechanisms responsible for alteration of ovarian reserve in women and the prognosis of MPA attempts.

Finally, this approach could serve as a basis for a larger, multicenter study. These markers could represent new diagnostic markers to be taken into account to evaluate the chances of pregnancy of each woman in AMP.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Marseille, Francie, 13005
        • Nábor
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 42 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients recruited will be either women managed for in vitro fertilization with micro injection type, or donor eggs stimulated to obtain oocytes used for in vitro micro-injection fertilization.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patientes going through induction of ovulation by dual-triggering antagonist protocol
  • Body mass index<30

Exclusion Criteria:

  • Patientes going through induction of ovulation for fertility conservation because of cancer treatment initiation.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
infertile patientes with medical assistance to procreation
After stimulation, an echo-guided oocyte puncture is performed under anesthesia
Infertile patientes with induction of ovulation to give their
After stimulation, an echo-guided oocyte puncture is performed under anesthesia

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
percent of expression progerin in follicular cells
Časové okno: 2 years
2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. září 2018

První zveřejněno (Aktuální)

26. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. září 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2017-03
  • 2017-A01258-45 (Jiný identifikátor: ANSM)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na oocytes collect

3
Předplatit