Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van nasale insuline om vergeetachtigheid te bestrijden - Apparaatstudie

17 oktober 2025 bijgewerkt door: Wake Forest University Health Sciences

Apparaatstudie voor intranasale toediening van insuline

Het SNIFF Device-onderzoek omvat het gebruik van een apparaat om insuline toe te dienen via de neus van elke deelnemer of intranasaal. Insuline is een hormoon dat in het lichaam wordt aangemaakt. Het werkt door het glucosegehalte (suiker) in het bloed te verlagen. In dit onderzoek wordt gemeten hoeveel insuline het apparaat afgeeft. Bovendien zal deze studie kijken naar de effecten van insuline of placebo die intranasaal wordt toegediend met behulp van een vernevelaarachtig apparaat op geheugen, bloed en hersenvocht.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om het vermogen van een intranasaal toedieningsapparaat te bepalen om de insulinespiegels in cerebrospinale vloeistof (CSF) te verhogen.

Een groeiend aantal bewijzen suggereert dat insuline een rol speelt bij normale geheugenprocessen en dat insulineafwijkingen kunnen bijdragen aan cognitieve en hersenveranderingen die verband houden met de ziekte van Alzheimer (AD). Interessant is dat insuline die in de neusholte wordt toegediend, binnen enkele minuten naar de hersenen wordt getransporteerd, maar geen invloed heeft op de bloedsuikerspiegel of het insulinegehalte.

De studie zal bestaan ​​uit een single-site, gerandomiseerde, dubbelblinde studie waarin de acute effecten van INI (20 internationale eenheden) of placebo, toegediend met een vernevelaarachtig apparaat, worden vergeleken op CSF-insulineniveaus, AD-biomarkers en geheugen. Bij aanvang van het onderzoek worden de deelnemers gerandomiseerd om eerst ofwel een acute dosis insuline of placebo te krijgen, en de andere stof tijdens een tweede bezoek. Deelnemers die cognitief normaal zijn of aMCI hebben (n=30) zullen worden ingeschreven. De primaire uitkomstmaat zal zijn om de hypothese te testen dat de CSF-insulinespiegels 30 minuten na ontvangst van een dosis van 20 Internationale Eenheden insuline, toegediend met een vernevelaarachtig apparaat, zullen stijgen, in vergelijking met niveaus die 30 minuten na placebo worden bereikt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vloeiend in het Engels
  • Cognitief normaal of diagnose van aMCI
  • Stabiele medische toestand gedurende 3 maanden voorafgaand aan het screeningsbezoek
  • Stabiele medicatie gedurende 4 weken voorafgaand aan de screening en studiebezoeken
  • Klinische laboratoriumwaarden moeten binnen normale grenzen liggen of, indien abnormaal, door de onderzoeksarts als klinisch niet-significant worden beoordeeld

Uitsluitingscriteria:

  • Een diagnose van dementie
  • Geschiedenis van een klinisch significante beroerte
  • Huidig ​​bewijs of voorgeschiedenis in de afgelopen twee jaar van epilepsie, hoofdletsel met bewustzijnsverlies, elke ernstige psychiatrische stoornis waaronder psychose, ernstige depressie, bipolaire stoornis
  • Diabetes (type I of type II) insulineafhankelijke en niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus
  • Huidig ​​of eerder gebruik van insuline of andere antidiabetica binnen 5 jaar na het screeningsbezoek.
  • Geschiedenis van kanker vijf jaar voorafgaand aan screening (geschiedenis van huidmelanoom of stabiele prostaatkanker is geen uitsluiting)
  • Geschiedenis van aanvallen in de afgelopen vijf jaar
  • Zwangerschap of mogelijke zwangerschap.
  • Gebruik van antistollingsmiddelen warfarine (Coumadin) en dabigatran (Pradaxa)
  • Verblijf in een bekwame verpleeginrichting bij screening
  • Inzet van een onderzoeksmiddel binnen twee maanden na het screeningsbezoek
  • Regelmatig gebruik van alcohol, verdovende middelen, anticonvulsiva, antiparkinsonmedicatie of andere uitsluitende medicijnen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Eerst insuline, dan placebo
Deelnemers worden willekeurig toegewezen om regelmatig insuline (E100, 20 IE) te krijgen, toegediend met een intranasaal vernevelaarachtig apparaat. Deelnemers aan deze arm krijgen dan een placebo tijdens bezoek 3 tijdens de tweede interventieperiode.
20 IE Humulin® R U-100 (NDC: 0002-8215, Eli Lilly & Company)
Andere namen:
  • Humulin® R U-100
Overeenkomende placebo (steriele zoutoplossing) met 20 IE Humulin® R U-100
Andere namen:
  • Steriele zoutoplossing
  • placebo naar Humulin® R U-100
Deelnemers krijgen een placebo of gewone insuline (U100, 20 IE) toegediend via een intranasaal vernevelaarachtig apparaat.
Experimenteel: Eerst placebo, dan insuline
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een placebo toegediend met een intranasaal vernevelaarachtig apparaat. Bij bezoek 3 tijdens de tweede interventieperiode krijgen deelnemers in deze arm insuline toegediend.
20 IE Humulin® R U-100 (NDC: 0002-8215, Eli Lilly & Company)
Andere namen:
  • Humulin® R U-100
Overeenkomende placebo (steriele zoutoplossing) met 20 IE Humulin® R U-100
Andere namen:
  • Steriele zoutoplossing
  • placebo naar Humulin® R U-100
Deelnemers krijgen een placebo of gewone insuline (U100, 20 IE) toegediend via een intranasaal vernevelaarachtig apparaat.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CSF -insulinesniveaus
Tijdsspanne: 30 minuten na interventiebeheer
Niveaus van insuline in cerebrospinale vloeistof na te zijn afgeleverd met het apparaat. Dit zal helpen om het vermogen van een intranasaal afleveringsapparaat te bepalen om niveaus van insuline in cerebrospinale vloeistof (CSF) te verhogen
30 minuten na interventiebeheer

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CSF-niveaus van AB42
Tijdsspanne: 30 minuten na interventie toediening
Niveaus van de isovorm van 42 aminozuren van het bèta-amyloïde peptide
30 minuten na interventie toediening
De Auditieve-Verbale Leertest (AVLT)
Tijdsspanne: 5 minuten voor lumbaalpunctie en onmiddellijk na lumbaalpunctie
geheugenmeting waarbij de deelnemer een lijst van 12 woorden hoort over 3 pogingen, en wordt gevraagd deze onmiddellijk na het horen ervan op te roepen, en vervolgens opnieuw na een vertraging van 45 minuten. De totale mogelijke score is 36 voor onmiddellijke herinnering en 12 voor uitgestelde herinnering. Hogere scores zijn beter.
5 minuten voor lumbaalpunctie en onmiddellijk na lumbaalpunctie
CSF -niveaus van totale tau
Tijdsspanne: 30 minuten na interventiebeheer
Niveaus van het tau -eiwit
30 minuten na interventiebeheer
CSF-niveaus Phospho-Tau 181
Tijdsspanne: 30 minuten na interventiebeheer
Niveaus van de tau gefosforyleerd op isotoop 181
30 minuten na interventiebeheer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Suzanne Craft, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

31 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren