Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie nosního inzulínu v boji proti zapomnění – studie zařízení

17. října 2025 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences

Studie zařízení pro intranazální podávání inzulínu

Studie SNIFF Device bude zahrnovat použití zařízení k podávání inzulinu každému účastníkovi nosem nebo intranazálně. Inzulin je hormon, který se tvoří v těle. Působí tak, že snižuje hladinu glukózy (cukru) v krvi. Tato studie měří, kolik inzulínu zařízení dodává. Kromě toho se tato studie zaměří na účinky inzulínu nebo placeba podávaného intranazálně pomocí zařízení podobného nebulizéru na paměť, krev a mozkomíšní mok.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem této studie je určit schopnost intranazálního aplikačního zařízení zvyšovat hladiny inzulinu v mozkomíšním moku (CSF).

Rostoucí množství důkazů naznačuje, že inzulín hraje roli v normálních paměťových procesech a že abnormality inzulínu mohou přispívat ke kognitivním a mozkovým změnám spojeným s Alzheimerovou chorobou (AD). Zajímavé je, že inzulin podaný do nosní dutiny je během několika minut transportován do mozku, ale neovlivňuje hladinu cukru v krvi ani hladinu inzulinu.

Studie se bude skládat z jednomístné, randomizované, dvojitě zaslepené studie porovnávající akutní účinky INI (20 mezinárodních jednotek) nebo placeba podávaného zařízením podobným nebulizátoru na hladiny inzulínu v CSF, biomarkery AD a paměť. Při vstupu do studie budou účastníci randomizováni tak, aby nejprve dostali akutní dávku inzulínu nebo placeba a při druhé návštěvě druhou látku. Zapsáni budou účastníci, kteří jsou kognitivně normální nebo mají aMCI (n=30). Primárním výsledným měřítkem bude testování hypotézy, že hladiny inzulinu v mozkomíšním moku se zvýší 30 minut po podání dávky 20 mezinárodních jednotek inzulinu dodané zařízením podobným rozprašovači ve srovnání s hladinami dosaženými 30 minut po placebu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Plynně v angličtině
  • Kognitivně normální nebo diagnóza aMCI
  • Stabilní zdravotní stav po dobu 3 měsíců před screeningovou návštěvou
  • Stabilní léky po dobu 4 týdnů před screeningem a studijními návštěvami
  • Klinické laboratorní hodnoty musí být v normálních mezích, nebo pokud jsou abnormální, musí být lékařem studie posouzeny jako klinicky nevýznamné

Kritéria vyloučení:

  • Diagnóza demence
  • Anamnéza klinicky významné cévní mozkové příhody
  • Současné známky nebo anamnéza v posledních dvou letech epilepsie, poranění hlavy se ztrátou vědomí, jakékoli závažné psychiatrické poruchy včetně psychózy, velké deprese, bipolární poruchy
  • Diabetes (typ I nebo typ II) inzulín dependentní a non-inzulin dependentní diabetes mellitus
  • Současné nebo minulé užívání inzulinu nebo jakéhokoli jiného antidiabetika během 5 let od návštěvy screeningu.
  • Anamnéza rakoviny pět let před screeningem (anamnéza kožního melanomu nebo stabilní rakovina prostaty nejsou vyloučeny)
  • Anamnéza záchvatů během posledních pěti let
  • Těhotenství nebo možné těhotenství.
  • Užívání antikoagulancií warfarin (Coumadin) a dabigatran (Pradaxa)
  • Pobyt v kvalifikovaném pečovatelském zařízení při screeningu
  • Použití zkoumané látky do dvou měsíců od screeningové návštěvy
  • Pravidelné užívání alkoholu, narkotik, antikonvulziv, antiparkinsonik nebo jiných vylučujících léků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nejdřív inzulin, pak placebo
Účastníci budou náhodně rozděleni tak, aby dostávali běžný inzulín (U100, 20 IU) podávaný intranazálním zařízením podobným nebulizátoru. Účastníci v tomto rameni pak dostanou placebo při návštěvě 3 během druhého intervenčního období.
20 IU Humulin® R U-100 (NDC: 0002-8215, Eli Lilly & Company)
Ostatní jména:
  • Humulin® R U-100
Přizpůsobení placeba (sterilní fyziologický roztok) 20 IU Humulin® R U-100
Ostatní jména:
  • Sterilní fyziologický roztok
  • placebo na Humulin® R U-100
Účastníci budou přiřazeni k podávání placeba nebo běžného inzulínu (U100, 20 IU) podávaného prostřednictvím intranazálního zařízení podobného nebulizéru.
Experimentální: Nejprve placebo, pak inzulín
Účastníci budou náhodně rozděleni do skupin, kterým bude podáváno placebo pomocí intranazálního zařízení podobného nebulizéru. Při návštěvě 3 během druhé intervenční periody dostanou účastníci v tomto rameni inzulín.
20 IU Humulin® R U-100 (NDC: 0002-8215, Eli Lilly & Company)
Ostatní jména:
  • Humulin® R U-100
Přizpůsobení placeba (sterilní fyziologický roztok) 20 IU Humulin® R U-100
Ostatní jména:
  • Sterilní fyziologický roztok
  • placebo na Humulin® R U-100
Účastníci budou přiřazeni k podávání placeba nebo běžného inzulínu (U100, 20 IU) podávaného prostřednictvím intranazálního zařízení podobného nebulizéru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny inzulínu CSF
Časové okno: 30 minut po podání zásahu
Hladiny inzulínu v mozkomíšním moku po dodávce se zařízením. To pomůže určit schopnost intranazálního dodávacího zařízení zvýšit hladiny inzulínu v mozkomíšní tekutině (CSF)
30 minut po podání zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny CSF AB42
Časové okno: 30 minut po podání intervence
Hladiny izoformy 42 aminokyselin beta amyloidního peptidu
30 minut po podání intervence
Sluchově-verbální test učení (AVLT)
Časové okno: 5 minut před lumbální punkcí a bezprostředně po lumbální punkci
měření paměti, při kterém účastník slyší seznam 12 slov ve 3 pokusech a je požádán, aby si je vybavil ihned po jejich vyslechnutí a poté znovu po 45 minutách zpoždění. Celkové možné skóre je 36 pro okamžité vyvolání a 12 pro opožděné odvolání. Vyšší skóre je lepší.
5 minut před lumbální punkcí a bezprostředně po lumbální punkci
Hladiny CSF celkového tau
Časové okno: 30 minut po podání zásahu
Hladiny proteinu tau
30 minut po podání zásahu
Úrovně CSF Phosfo-Tau 181
Časové okno: 30 minut po podání zásahu
Hladiny tau fosforylované na izotopu 181
30 minut po podání zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Suzanne Craft, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

27. září 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

27. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

31. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kognitivní porucha

Klinické studie na Inzulín

Předplatit