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鼻用胰岛素抗健忘的研究——装置研究

2023年12月12日 更新者:Wake Forest University Health Sciences

胰岛素鼻内给药装置研究

SNIFF Device 研究将涉及使用一种设备通过每个参与者的鼻子或鼻内注射胰岛素。 胰岛素是体内产生的一种激素。 它通过降低血液中的葡萄糖(糖)水平起作用。 这项研究正在测量该设备输送的胰岛素量。 此外,本研究将研究使用类似雾化器的装置鼻内施用胰岛素或安慰剂对记忆、血液和脑脊髓液的影响。

研究概览

详细说明

本研究的目的是确定鼻内给药装置增加脑脊液 (CSF) 中胰岛素水平的能力。

越来越多的证据表明,胰岛素在正常记忆过程中发挥作用,胰岛素异常可能导致与阿尔茨海默病 (AD) 相关的认知和大脑变化。 有趣的是,注入鼻腔的胰岛素会在几分钟内被输送到大脑中,但不会影响血糖或胰岛素水平。

该研究将包括一项单点、随机、双盲试验,比较 INI(20 国际单位)或使用类似雾化器装置递送的安慰剂对 CSF 胰岛素水平、AD 生物标志物和记忆的急性影响。 在研究开始时,参与者将被随机分配,首先接受急性剂量的胰岛素或安慰剂,然后在第二次就诊时接受其他物质。 将招募认知正常或患有 aMCI (n=30) 的参与者。 主要结果测量将检验以下假设:与使用安慰剂后 30 分钟达到的水平相比,CSF 胰岛素水平在接受使用类似雾化器的装置递送的 20 国际单位剂量的胰岛素后 30 分钟会增加。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、美国、27157
        • Wake Forest University Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 流利的英语
  • 认知正常或诊断为 aMCI
  • 筛查访视前 3 个月身体状况稳定
  • 筛选和研究访问前 4 周的稳定药物治疗
  • 临床实验室值必须在正常范围内,或者如果异常,则必须由研究医师判断为无临床意义

排除标准:

  • 痴呆症的诊断
  • 有临床意义的中风病史
  • 当前证据或过去两年的癫痫病史、头部受伤伴意识丧失、任何重大精神疾病,包括精神病、重度抑郁症、双相情感障碍
  • 糖尿病(I 型或 II 型)胰岛素依赖型和非胰岛素依赖型糖尿病
  • 筛选访问后 5 年内当前或过去使用胰岛素或任何其他抗糖尿病药物。
  • 筛选前五年的癌症病史(不排除皮肤黑色素瘤或稳定性前列腺癌的病史)
  • 近五年内癫痫发作史
  • 怀孕或可能怀孕。
  • 使用抗凝剂华法林 (Coumadin) 和达比加群 (Pradaxa)
  • 筛选时居住在熟练的护理机构
  • 在筛选访视后两个月内使用研究药物
  • 经常使用酒精、麻醉剂、抗惊厥药、抗帕金森病药物或任何其他排他性药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:先打胰岛素,再打安慰剂
参与者将被随机分配接受通过鼻内雾化器类装置给药的常规胰岛素(U100,20 IU)。 然后,该组的参与者将在第二次干预期间的第 3 次访问时接受安慰剂。
20 IU Humulin® R U-100(NDC:0002-8215,Eli Lilly & Company)
其他名称:
  • 优泌林® R U-100
将安慰剂(无菌盐水)与 20 IU Humulin® R U-100 相匹配
其他名称:
  • 无菌生理盐水
  • Humulin® R U-100 的安慰剂
参与者将被分配接受通过鼻内雾化器类装置给药的安慰剂或普通胰岛素(U100,20 IU)。
实验性的:先安慰剂,再胰岛素
参与者将被随机分配接受使用类似鼻内雾化器的装置给药的安慰剂。 在第二次干预期间的第 3 次访问时,该组的参与者将接受胰岛素。
20 IU Humulin® R U-100(NDC:0002-8215,Eli Lilly & Company)
其他名称:
  • 优泌林® R U-100
将安慰剂(无菌盐水)与 20 IU Humulin® R U-100 相匹配
其他名称:
  • 无菌生理盐水
  • Humulin® R U-100 的安慰剂
参与者将被分配接受通过鼻内雾化器类装置给药的安慰剂或普通胰岛素(U100,20 IU)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脑脊液胰岛素水平
大体时间:干预给药后 30 分钟
使用设备输送后 CS 液中的胰岛素水平。 这将有助于确定鼻内给药装置提高脑脊液 (CSF) 中胰岛素水平的能力
干预给药后 30 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
AB42 的脑脊液水平
大体时间:干预给药后 30 分钟
Β 淀粉样肽的 42 个氨基酸亚型的水平
干预给药后 30 分钟
听觉语言学习测试 (AVLT)
大体时间:腰椎穿刺前5分钟,腰穿后即刻
记忆测量,参与者在 3 次试验中听到 12 个单词的列表,并被要求在听到它们后立即回忆它们,然后在 45 分钟延迟后再次回忆它们。 立即回忆的总可能得分为 36,延迟回忆的总可能得分为 12。 分数越高越好。
腰椎穿刺前5分钟,腰穿后即刻
CSF 总 tau 水平
大体时间:干预给药后 30 分钟
Tau蛋白的水平
干预给药后 30 分钟
CSF 水平磷酸化 tau 181
大体时间:干预给药后 30 分钟
在同位素 181 磷酸化的 tau 水平
干预给药后 30 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Suzanne Craft, PhD、Wake Forest University Health Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月12日

初级完成 (估计的)

2025年8月1日

研究完成 (估计的)

2025年8月1日

研究注册日期

首次提交

2019年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月25日

首次发布 (实际的)

2019年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月12日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

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胰岛素的临床试验

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