Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование назального инсулина для борьбы с забывчивостью — исследование устройства

17 октября 2025 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences

Исследование устройств для интраназальной доставки инсулина

Исследование устройства SNIFF будет включать использование устройства для введения инсулина каждому участнику через нос или интраназально. Инсулин – это гормон, который вырабатывается в организме. Он работает путем снижения уровня глюкозы (сахара) в крови. Это исследование измеряет, сколько инсулина доставляет устройство. Кроме того, в этом исследовании будет рассмотрено влияние инсулина или плацебо, вводимых интраназально с помощью устройства, похожего на небулайзер, на память, кровь и спинномозговую жидкость.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является определение способности устройства для интраназальной доставки повышать уровень инсулина в спинномозговой жидкости (ЦСЖ).

Растущее количество данных свидетельствует о том, что инсулин играет роль в нормальных процессах памяти и что аномалии инсулина могут способствовать когнитивным и мозговым изменениям, связанным с болезнью Альцгеймера (БА). Интересно, что инсулин, введенный в полость носа, в течение нескольких минут транспортируется в мозг, но не влияет на уровень сахара в крови или уровень инсулина.

Исследование будет состоять из одноместного, рандомизированного, двойного слепого исследования, в котором будет сравниваться острое влияние INI (20 международных единиц) или плацебо, доставляемого с помощью устройства, похожего на небулайзер, на уровни инсулина в спинномозговой жидкости, биомаркеры AD и память. При включении в исследование участники будут рандомизированы для получения либо острой дозы инсулина, либо плацебо в первую очередь, а другое вещество во время второго визита. Будут зачислены участники с нормальными когнитивными способностями или с aMCI (n = 30). Первичной конечной мерой будет проверка гипотезы о том, что уровни инсулина в спинномозговой жидкости повысятся через 30 минут после получения дозы инсулина в 20 международных единиц, доставляемой с помощью устройства, подобного небулайзеру, по сравнению с уровнями, достигнутыми через 30 минут после приема плацебо.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 55 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Свободно владеющий английским
  • Когнитивная нормальность или диагноз aMCI
  • Стабильное состояние здоровья в течение 3 месяцев до скринингового визита
  • Стабильные препараты в течение 4 недель до скрининга и учебных визитов
  • Клинические лабораторные показатели должны быть в пределах нормы или, в случае отклонений от нормы, должны оцениваться врачом-исследователем как клинически незначимые.

Критерий исключения:

  • Диагноз слабоумие
  • История клинически значимого инсульта
  • Текущие данные или анамнез за последние два года эпилепсии, черепно-мозговой травмы с потерей сознания, любого серьезного психического расстройства, включая психоз, глубокую депрессию, биполярное расстройство
  • Сахарный диабет (тип I или тип II) инсулинзависимый и инсулиннезависимый сахарный диабет
  • Текущее или прошлое использование инсулина или любого другого противодиабетического препарата в течение 5 лет после посещения скрининга.
  • Рак в анамнезе за пять лет до скрининга (меланома кожи или стабильный рак предстательной железы в анамнезе не являются исключением)
  • История приступов в течение последних пяти лет
  • Беременность или возможная беременность.
  • Использование антикоагулянтов варфарин (кумадин) и дабигатран (прадакса)
  • Пребывание в учреждении квалифицированного сестринского ухода при скрининге
  • Использование исследуемого агента в течение двух месяцев после визита для скрининга
  • Регулярное употребление алкоголя, наркотиков, противосудорожных препаратов, противопаркинсонических препаратов или любых других исключающих лекарств.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сначала инсулин, потом плацебо
Участники будут случайным образом распределены для получения обычного инсулина (100 ЕД, 20 МЕ), вводимого с помощью интраназального небулайзера. Затем участники этой группы получат плацебо при посещении 3 во время второго периода вмешательства.
20 МЕ Humulin® R U-100 (НДЦ: 0002-8215, Eli Lilly & Company)
Другие имена:
  • Хумулин® Р У-100
Соответствие плацебо (стерильный физиологический раствор) 20 МЕ Humulin® R U-100
Другие имена:
  • Стерильный физиологический раствор
  • плацебо к Хумулин® Р У-100
Участникам будет назначено получать плацебо или обычный инсулин (100 ЕД, 20 МЕ), вводимый через интраназальное устройство, похожее на небулайзер.
Экспериментальный: Сначала плацебо, потом инсулин
Участники будут случайным образом распределены для получения плацебо, вводимого с помощью интраназального небулайзера. При посещении 3 во время второго периода вмешательства участники этой группы получат инсулин.
20 МЕ Humulin® R U-100 (НДЦ: 0002-8215, Eli Lilly & Company)
Другие имена:
  • Хумулин® Р У-100
Соответствие плацебо (стерильный физиологический раствор) 20 МЕ Humulin® R U-100
Другие имена:
  • Стерильный физиологический раствор
  • плацебо к Хумулин® Р У-100
Участникам будет назначено получать плацебо или обычный инсулин (100 ЕД, 20 МЕ), вводимый через интраназальное устройство, похожее на небулайзер.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни инсулина CSF
Временное ограничение: Через 30 минут после вмешательства администрация
Уровни инсулина в спинномозговой жидкости после доставки с устройством. Это поможет определить способность интраназального устройства доставки повышать уровень инсулина в спинномозговой жидкости (CSF)
Через 30 минут после вмешательства администрация

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни AB42 в спинномозговой жидкости
Временное ограничение: Через 30 минут после введения вмешательства
Уровни 42-аминокислотной изоформы бета-амилоидного пептида
Через 30 минут после введения вмешательства
Тест слухо-вербального обучения (AVLT)
Временное ограничение: За 5 минут до люмбальной пункции и сразу после люмбальной пункции
измерение памяти, при котором участник слышит список из 12 слов в течение 3 попыток, и его просят вспомнить их сразу после их прослушивания, а затем снова после 45-минутной задержки. Общее возможное количество баллов составляет 36 для немедленного воспроизведения и 12 для отсроченного воспроизведения. Более высокие баллы лучше.
За 5 минут до люмбальной пункции и сразу после люмбальной пункции
Уровни CSF общего тау
Временное ограничение: Через 30 минут после вмешательства администрация
Уровни белка тау
Через 30 минут после вмешательства администрация
Уровни CSF Phospho-tau 181
Временное ограничение: Через 30 минут после вмешательства администрация
Уровни фосфорилированного тау на изотопе 181
Через 30 минут после вмешательства администрация

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Suzanne Craft, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

31 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться