Evalueer de ondersteuning van gezondheidscoaching bij op technologie gebaseerde interventies om gezondheidsdoelen te bereiken (Coaching)
2 april 2024 bijgewerkt door: VA Office of Research and Development
Evalueer de ondersteuning van gezondheidscoaching bij op technologie gebaseerde interventies voor het stellen van doelen (PEC 15-470)
Dit was een proefevaluatie die werd uitgevoerd om procedures voor een mogelijke toekomstige proef te testen en voorlopige inzichten te verschaffen over de vraag of sms-berichten die naar veteranen werden gestuurd, konden helpen bij het ondersteunen van gezondheidsdoelen op het gebied van voeding en/of lichaamsbeweging.
Voor de pilot was het doel om één deelnemer in te schrijven.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers hebben procedures opgesteld voor een pilot met één groep, bedoeld om de bezorging van geautomatiseerde sms-berichten aan veteranen te evalueren.
Voltooiing van deze pilot zal voorlopige inzichten opleveren met betrekking tot het leveren van geautomatiseerde sms-berichten gericht op gezondheidsdoelen op het gebied van voeding en/of lichaamsbeweging, en mogelijke gevolgen voor resultaten zoals zelfeffectiviteit, doelbinding en gezondheidsvertrouwen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Bedford, Massachusetts, Verenigde Staten, 01730
- VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt op aangewezen VA-locatie
- Eigendom van een mobiele telefoon
- Ouder dan 18 jaar
- Vooraf gescreend door hun huisarts voor deelname aan de studie op medische contra-indicatie voor fysieke activiteit en verandering van dieet
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt buiten de aangewezen VA-site
- Niet-eigendom van een mobiele telefoon
- Onder de 18 jaar
- Niet vooraf gescreend door hun huisarts voor opname in de studie op medische contra-indicatie voor lichamelijke activiteit en verandering van dieet of niet in aanmerking komen voor deelname door huisarts
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Tekst bericht
Deelnemers ontvangen sms'jes over gezond eten of bewegen.
|
Twee maanden dagelijkse sms-berichten om het behalen van een gezondheidsdoel te ondersteunen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfeffectiviteit: gezond eten via herziene eet-zelfeffectiviteitsschaal (ESES-R)
Tijdsspanne: Wijziging van basislijn naar 2 maanden
|
Zelfgerapporteerd vertrouwen in het uitvoeren van gezonde voeding en lichaamsbeweging.
Zelfeffectiviteit - Gezond eten via de Revised Eating Self-Efficacy Scale (ESES-R).
Bereik: 1-10; hogere waarden vertegenwoordigen een beter resultaat.
|
Wijziging van basislijn naar 2 maanden
|
|
Doelbetrokkenheid: gezond eten via de doelbetrokkenheidsschaal van Hollenbeck, Williams en Klein
Tijdsspanne: Wijziging van basislijn naar 2 maanden
|
Zelfgerapporteerde toewijding aan doelstellingen op het gebied van gezonde voeding en lichamelijke activiteit.
Doelbetrokkenheid - Gezond eten via de Doelbetrokkenheidsschaal van Hollenbeck, Williams en Klein.
Bereik: 1-5; hogere waarden vertegenwoordigen een beter resultaat.
|
Wijziging van basislijn naar 2 maanden
|
|
Zelfeffectiviteit: fysieke activiteit via de schaal van zelfeffectiviteit voor trainingsgedrag
Tijdsspanne: Wijziging van basislijn naar 2 maanden
|
Zelfgerapporteerd vertrouwen in het uitvoeren van gezonde voeding en lichaamsbeweging.
Zelfeffectiviteit - Lichamelijke activiteit via de schaal Zelfeffectiviteit voor oefengedrag.
Bereik: 1-5; hogere waarden vertegenwoordigen een beter resultaat.
|
Wijziging van basislijn naar 2 maanden
|
|
Doelbetrokkenheid - Fysieke activiteit via de schaal voor fysieke activiteit van Hollenbeck, Williams en Klein
Tijdsspanne: Basislijn
|
Zelfgerapporteerde toewijding aan doelstellingen op het gebied van gezonde voeding en lichamelijke activiteit.
De vastberadenheid om een aan fysieke activiteit gerelateerd doel na te streven en dit consequent na te streven in de loop van de tijd.
Doelbetrokkenheid - Lichamelijke activiteit via de Doelbetrokkenheidsschaal van Hollenbeck, Williams en Klein.
Bereik: 1-5; hogere waarden vertegenwoordigen een beter resultaat.
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheidsvertrouwen: de Gezondheidsvertrouwenscore
Tijdsspanne: Wijziging van basislijn naar 2 maanden
|
Zelfgerapporteerd vertrouwen in de betrokkenheid van patiënten.
Gezondheidsvertrouwen.
Bereik: 0-12; hogere waarden vertegenwoordigen een beter resultaat.
|
Wijziging van basislijn naar 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Timothy Patrick Hogan, PhD MS BS, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
- Hoofdonderzoeker: Lisa M. Quintiliani, PhD, VA Bedford HealthCare System, Bedford, MA
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juni 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 juli 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PEX 19-002
- PEC 15-470 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Office of Connected Care)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .