Tekstondersteunde vaststelling en gemeenschapskoppeling voor gezondheid (TEACH)
23 januari 2023 bijgewerkt door: Margaret Samuels-Kalow, Massachusetts General Hospital
Het doel van deze studie is om een nieuwe tool te testen voor het screenen van gezondheidsgerelateerde sociale behoeften en het koppelen aan gemeenschapsbronnen op de SEH door deelnemers willekeurig te verdelen over standaard hand-out v. hand-out + sms met broninformatie.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
38
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 51 postcodes opgenomen in onze database met gemeenschapsbronnen ("verzorgingsgebied")
- >=18 jaar oud
- plan voor ontslag naar huis
- Engels of Spaans spreken
- woonachtig in het verzorgingsgebied van de studie
- een mobiele telefoon hebben met sms-mogelijkheden
- vermogen om te reageren op sms-berichten van het onderzoeksteam.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die dronken zijn
- op een sectie 12
- gebrek aan instemmingsbevoegdheid wordt uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Hand-out
Deelnemers ontvangen een generieke hand-out over middelen in Boston
|
|
|
Experimenteel: Tekst bericht
Deelnemers ontvangen een generieke hand-out over bronnen in Boston en een sms met een geografisch nabije bron
|
Geografisch nabije bronnen geleverd via sms
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tevredenheid: Likertschaal
Tijdsspanne: 3-5 dagen
|
Deelnemers wordt gevraagd naar hun tevredenheid over het programma, gemeten op een Likart-schaal.
Opties zijn onder meer "Extreem of nogal; Enigszins; Een beetje of helemaal niet"
|
3-5 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebruik van hulpbronnen
Tijdsspanne: 3-5 dagen
|
Deelnemers wordt gevraagd naar het daadwerkelijke en geplande gebruik van hulpbronnen
|
3-5 dagen
|
|
Gezondheidsstatus
Tijdsspanne: 3-5 dagen
|
Deelnemers wordt gevraagd naar de gezondheidstoestand.
Hoe zou u uw gezondheid in het algemeen beoordelen?
Uitstekend, Zeer goed, Goed of Redelijk, Slecht
|
3-5 dagen
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ED-gebruik
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Grafiekoverzicht van SEH-bezoeken en mogelijk vermijdbaar gebruik
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 december 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 mei 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 augustus 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 januari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019P001579
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .