Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tekstaktiveret konstatering og fællesskabsforbindelse for sundhed (TEACH)

23. januar 2023 opdateret af: Margaret Samuels-Kalow, Massachusetts General Hospital
Målet med denne undersøgelse er at pilotteste et nyt værktøj til sundhedsrelateret screening af sociale behov og kobling til samfundsressourcer i ED ved at randomisere deltagerne til standarduddelingsark v. uddelingsark + tekstbesked med ressourceinformation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 51 postnumre inkluderet i vores database over samfundsressourcer ("opland")
  • >=18 år gammel
  • plan for udskrivelse hjem
  • taler enten engelsk eller spansk
  • bor inden for oplandet til undersøgelsen
  • har en mobiltelefon med tekstbeskeder
  • evne til at svare på sms'er fra studieholdet.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er berusede
  • på et afsnit 12
  • manglende evne til at give samtykke vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Uddel
Deltagerne modtager et generisk uddelingsark om ressourcer i Boston
Eksperimentel: Tekstbesked
Deltagerne modtager et generisk uddelingsark om ressourcer i Boston og en tekstbesked med en geografisk nærliggende ressource
Andet: SMS-oplysninger
Geografisk nærliggende ressourcer leveret via sms

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed: Likert-skala
Tidsramme: 3-5 dage
Deltagerne vil blive spurgt om deres tilfredshed med programmet målt på en Likart-skala. Valgmulighederne vil omfatte "Ekstremt eller ganske lidt; Noget; En lille smule eller slet ikke"
3-5 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ressourceanvendelse
Tidsramme: 3-5 dage
Deltagerne vil blive spurgt om faktisk og planlagt ressourceforbrug
3-5 dage
Helbredsstatus
Tidsramme: 3-5 dage
Deltagerne vil blive spurgt om helbredstilstand. Hvordan vil du generelt vurdere dit helbred? Fremragende, Meget god, God eller Fair, Dårlig
3-5 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ED udnyttelse
Tidsramme: 30 dage
Diagramgennemgang af ED-besøg og potentielt forebyggelig udnyttelse
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2019

Først opslået (Faktiske)

15. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019P001579

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut medicin

Kliniske forsøg med SMS-oplysninger

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner