Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szövegalapú megállapítás és közösségi kapcsolat az egészségért (TEACH)

2023. január 23. frissítette: Margaret Samuels-Kalow, Massachusetts General Hospital
Ennek a tanulmánynak a célja egy újszerű eszköz kísérleti tesztelése az egészséggel kapcsolatos szociális szükségletek szűrésére és a közösségi erőforrásokhoz való kapcsolódásra az ED-ben oly módon, hogy a résztvevőket véletlenszerűen választják ki a szabványos szóróanyag v. szóróanyag + szöveges üzenet forrásinformációkkal.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 51 irányítószám szerepel a közösségi erőforrásokat tartalmazó adatbázisunkban ("vonzókörzet")
  • >=18 éves
  • hazaengedés terve
  • beszél angolul vagy spanyolul
  • a vizsgálat vonzáskörzetében élnek
  • szöveges üzenetküldési képességgel rendelkező mobiltelefonja van
  • képes válaszolni a kutatócsoport szöveges üzeneteire.

Kizárási kritériumok:

  • Ittas betegek
  • a 12. szakaszon
  • beleegyezési képesség hiánya kizárásra kerül.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Kiosztóanyag
A résztvevők általános tájékoztatót kapnak a bostoni erőforrásokról
Kísérleti: Szöveges üzenet
A résztvevők általános tájékoztatót kapnak a bostoni erőforrásokról, valamint egy szöveges üzenetet egy földrajzilag közeli forrásról
Egyéb: SMS-információk
Földrajzilag közeli források szöveges üzenetben

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Elégedettség: Likert skála
Időkeret: 3-5 nap
A résztvevőket a programmal kapcsolatos elégedettségükről kérdezzük Likart skálán mérve. A lehetőségek között szerepel a "Rendkívül vagy eléggé; Valamelyest; Egy kicsit vagy egyáltalán nem"
3-5 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Erőforrás felhasználás
Időkeret: 3-5 nap
A résztvevőket a tényleges és tervezett erőforrás-felhasználásról kérdezzük
3-5 nap
Egészségi állapot
Időkeret: 3-5 nap
A résztvevőket egészségi állapotáról kérdezzük. Általánosságban hogyan értékelné egészségi állapotát? Kiváló, nagyon jó, jó vagy megfelelő, gyenge
3-5 nap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ED felhasználás
Időkeret: 30 nap
Áttekintés az ED látogatásokról és a potenciálisan megelőzhető felhasználásról
30 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Massachusetts General Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. december 9.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. május 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 14.

Első közzététel (Tényleges)

2019. augusztus 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. január 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 23.

Utolsó ellenőrzés

2023. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2019P001579

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a SMS-információk

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Benin

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel