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Verificação habilitada por texto e ligação com a comunidade para a saúde (TEACH)

23 de janeiro de 2023 atualizado por: Margaret Samuels-Kalow, Massachusetts General Hospital
O objetivo deste estudo é testar uma nova ferramenta para triagem de necessidades sociais relacionadas à saúde e vinculação a recursos comunitários no pronto-socorro, randomizando os participantes para apostila padrão v. apostila + mensagem de texto com informações sobre recursos.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 51 códigos postais incluídos em nosso banco de dados de recursos comunitários ("área de captação")
  • >=18 anos
  • plano de alta para casa
  • fala inglês ou espanhol
  • vivem dentro da área de captação para o estudo
  • ter um celular com recursos de mensagens de texto
  • capacidade de responder a mensagens de texto da equipe de estudo.

Critério de exclusão:

  • Pacientes embriagados
  • em uma Seção 12
  • serão excluídos os que não tiverem capacidade para consentir.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Folheto
Os participantes recebem um folheto genérico sobre recursos em Boston
Experimental: Mensagem de texto
Os participantes recebem um folheto genérico sobre recursos em Boston e uma mensagem de texto com um recurso geograficamente próximo
Outro: Informações da mensagem de texto
Recursos geograficamente próximos entregues por mensagem de texto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação: escala Likert
Prazo: 3-5 dias
Os participantes serão questionados sobre sua satisfação com o programa medida em uma escala Likart. As opções incluirão "Extremamente ou Bastante; Um pouco; Um pouco ou Nada"
3-5 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso de recursos
Prazo: 3-5 dias
Os participantes serão questionados sobre o uso real e planejado de recursos
3-5 dias
Estado de saúde
Prazo: 3-5 dias
Os participantes serão questionados sobre o estado de saúde. Em geral, como você avaliaria sua saúde? Excelente, Muito bom, Bom ou Regular, Ruim
3-5 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Utilização ED
Prazo: 30 dias
Revisão do gráfico de visitas de emergência e utilização potencialmente evitável
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Massachusetts General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

15 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2019P001579

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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