Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подтверждение с помощью текста и связь с сообществом для здоровья (TEACH)

23 января 2023 г. обновлено: Margaret Samuels-Kalow, Massachusetts General Hospital
Целью этого исследования является пилотное тестирование нового инструмента для скрининга социальных потребностей, связанных со здоровьем, и связи с общественными ресурсами в отделении неотложной помощи путем рандомизации участников для выбора стандартного раздаточного материала и раздаточного материала + текстового сообщения с информацией о ресурсах.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 51 почтовый индекс включен в нашу базу данных ресурсов сообщества («зона охвата»)
  • >=18 лет
  • план выписки домой
  • говорить либо по-английски, либо по-испански
  • жить в зоне охвата исследования
  • иметь мобильный телефон с возможностью обмена текстовыми сообщениями
  • возможность отвечать на текстовые сообщения от исследовательской группы.

Критерий исключения:

  • Больные в состоянии алкогольного опьянения
  • по разделу 12
  • отсутствие способности дать согласие будет исключено.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Раздаточный материал
Участники получают общий раздаточный материал о ресурсах в Бостоне.
Экспериментальный: Текстовое сообщение
Участники получают общий раздаточный материал о ресурсах в Бостоне и текстовое сообщение с географически ближайшим ресурсом.
Другой: Информация о текстовом сообщении
Географически близкие ресурсы доставляются текстовыми сообщениями

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность: шкала Лайкерта
Временное ограничение: 3-5 дней
Участников спросят об их удовлетворенности программой, измеряемой по шкале Ликарта. Варианты будут включать «Чрезвычайно или совсем немного; немного; немного или совсем нет».
3-5 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование ресурсов
Временное ограничение: 3-5 дней
Участников спросят о фактическом и планируемом использовании ресурсов.
3-5 дней
Статус здоровья
Временное ограничение: 3-5 дней
Участников спросят о состоянии здоровья. В целом, как бы Вы оценили свое здоровье? Отлично, Очень хорошо, Хорошо или Удовлетворительно, Плохо
3-5 дней

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование ЭД
Временное ограничение: 30 дней
Обзор графиков посещений отделения неотложной помощи и потенциально предотвратимого использования
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Massachusetts General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019P001579

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Информация о текстовом сообщении

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться