Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Text-Enabled Ascertainment och Community Linkage för hälsa (TEACH)

23 januari 2023 uppdaterad av: Margaret Samuels-Kalow, Massachusetts General Hospital
Målet med den här studien är att pilottesta ett nytt verktyg för screening av hälsorelaterade sociala behov och koppling till samhällsresurser i ED genom att randomisera deltagarna till standardutdelning v. utdelning + textmeddelande med resursinformation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 51 postnummer inkluderade i vår databas över samhällsresurser ("upptagningsområde")
  • >=18 år gammal
  • plan för utskrivning hem
  • talar antingen engelska eller spanska
  • bor inom upptagningsområdet för studien
  • har en mobiltelefon med textmeddelandefunktioner
  • förmåga att svara på textmeddelanden från studiegruppen.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som är berusade
  • på en 12 §
  • bristande förmåga att samtycka kommer att uteslutas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Handout
Deltagarna får en generisk handout om resurser i Boston
Experimentell: Textmeddelande
Deltagarna får en generisk handout om resurser i Boston och ett textmeddelande med en geografiskt närliggande resurs
Övrig: SMS-information
Geografiskt närliggande resurser levererade via textmeddelande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nöjdhet: Likert-skala
Tidsram: 3-5 dagar
Deltagarna kommer att tillfrågas om hur nöjda de är med programmet mätt på en Likart-skala. Alternativen kommer att inkludera "Extremt eller ganska lite; Något; Lite eller inte alls"
3-5 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resursanvändning
Tidsram: 3-5 dagar
Deltagarna kommer att tillfrågas om faktisk och planerad resursanvändning
3-5 dagar
Hälsostatus
Tidsram: 3-5 dagar
Deltagarna kommer att tillfrågas om hälsostatus. Hur skulle du generellt sett bedöma din hälsa? Utmärkt, mycket bra, bra eller rättvist, dålig
3-5 dagar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ED-användning
Tidsram: 30 dagar
Diagramgranskning av ED-besök och potentiellt förhindrad användning
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 december 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

15 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019P001579

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nödfallsmedicin

Kliniska prövningar på SMS-information

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera