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Vérification textuelle et lien communautaire pour la santé (TEACH)

23 janvier 2023 mis à jour par: Margaret Samuels-Kalow, Massachusetts General Hospital
Le but de cette étude est de tester un nouvel outil pour le dépistage des besoins sociaux liés à la santé et le lien avec les ressources communautaires dans l'urgence en randomisant les participants à un document standard par rapport à un document + un message texte avec des informations sur les ressources.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 51 codes postaux inclus dans notre base de données de ressources communautaires ("zone de chalandise")
  • >=18 ans
  • plan de sortie à domicile
  • parler anglais ou espagnol
  • vivent dans la zone de recrutement de l'étude
  • avoir un téléphone portable avec des capacités de messagerie texte
  • capacité à répondre aux SMS de l'équipe d'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les patients intoxiqués
  • sur un article 12
  • l'incapacité de consentir sera exclue.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Polycopié
Les participants reçoivent un document générique sur les ressources à Boston
Expérimental: Message texte
Les participants reçoivent un document générique sur les ressources à Boston et un message texte avec une ressource géographiquement proche
Autre: Informations sur les SMS
Ressources géographiquement proches livrées par SMS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction : échelle de Likert
Délai: 3 à 5 jours
Les participants seront interrogés sur leur satisfaction à l'égard du programme mesurée sur une échelle Likart. Les options incluront "Extrêmement ou Assez ; Assez ; Un peu ou Pas du tout"
3 à 5 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des ressources
Délai: 3 à 5 jours
Les participants seront interrogés sur l'utilisation réelle et prévue des ressources
3 à 5 jours
État de santé
Délai: 3 à 5 jours
Les participants seront interrogés sur leur état de santé. En général, comment évaluez-vous votre état de santé ? Excellent, Très bon, Bon ou Passable, Médiocre
3 à 5 jours

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation du service d'urgence
Délai: 30 jours
Examen du graphique des visites à l'urgence et de l'utilisation potentiellement évitable
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Massachusetts General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2019

Première publication (Réel)

15 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019P001579

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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