Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van proprioceptieve neuromusculaire facilitatietraining

25 november 2019 bijgewerkt door: Caner Karartı, Hacettepe University

De effecten van proprioceptieve neuromusculaire facilitatietraining op pijn, bewegingsbereik, functionele invaliditeitsindex, uithoudingsvermogen van de strekspier van de rug en middenrifspierdikte bij patiënten met chronische lage rugpijn

Hoewel verschillende methoden zijn benadrukt bij de behandeling van chronische lage-rugpijn (CLRP), is een van de behandelingen met het hoogste bewijsniveau oefeningen op maat. Er is gemeld dat oefeningen om de spierprestaties van de lumbopelvische regio en proprioceptie te verbeteren, effectief zijn bij het verlichten van klinische symptomen bij personen met CLBP. Proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechnieken (PNF) worden vaak gebruikt bij de behandeling van CLRP. PNF-technieken verminderen de belasting van de wervellichamen wanneer ze worden uitgevoerd in liggende, zijliggende en zittende posities. Er is gemeld dat het uitvoeren van een PNF-romppatroon in een zittende positie effectief is voor de behandeling van CLRP en het spieruithoudingsvermogen, de flexibiliteit en de functionele prestaties verbetert. PNF-patroontraining van de onderste ledematen in rugligging is effectief voor activering van de buikspieren. Er is ook een verbetering in pijn, functionele beperkingen en angstvermijding door het PNF-coördinatiepatroon in staande positie toe te passen. Hoewel het diafragma-effect werd benadrukt bij personen met CLBP, werden er geen studies gevonden die het effect onderzochten van PNF-technieken die werden gebruikt bij CLBP-behandeling op de dikte van de middenrifspier. Bovendien bleken studies die het effect van PNF-technieken op pijn, de functionele invaliditeitsindex, het bewegingsbereik en het uithoudingsvermogen van de heupspieren onderzochten, onvoldoende te zijn. Daarom was het doel van deze studie om het effect van PNF-technieken op gerelateerde variabelen bij personen met CLRP te onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het is bekend dat dorsale proprioceptieve signalen, een van de noodzakelijke componenten bij het verschaffen van lumbopelvische motorische controle, verminderd zijn bij personen met chronische lage-rugpijn (CLRP) en ademhalingsdisfunctie. Het middenrif, een belangrijke spier voor houdingscontrole, speelt een belangrijke rol bij de juiste ontvangst van deze signalen. Elektromyografische en echografische metingen bij gezonde proefpersonen toonden aan dat het diafragma werd geactiveerd voor anticiperende automatische aanpassingen vóór schouderflexie, de transdiafragmatische druk aanpaste en de nek verkortte voordat de beweging begon. Bij CLBP neemt de beweeglijkheid van het middenrif aanzienlijk af als gevolg van vermoeidheid in het middenrif. Dit maakt het moeilijk om anticiperende automatische regelingen uit te voeren, wat leidt tot houdingsinstabiliteit en ademhalingsstoornissen. Hoewel bij de behandeling van CLRP verschillende methoden zijn benadrukt, zijn op maat gemaakte oefeningen een van de behandelingen met het hoogste niveau van bewijs. Er is gemeld dat oefeningen om de spierprestaties van de lumbopelvische regio en proprioceptie te verbeteren, effectief zijn bij het verlichten van klinische symptomen bij personen met CLBP. Proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechnieken (PNF) worden vaak gebruikt bij de behandeling van CLRP. PNF-technieken verminderen de belasting van de wervellichamen wanneer ze worden uitgevoerd in liggende, zijliggende en zittende posities. Er is gemeld dat het uitvoeren van een PNF-romppatroon in een zittende positie effectief is voor de behandeling van CLRP en het spieruithoudingsvermogen, de flexibiliteit en de functionele prestaties verbetert. PNF-patroontraining van de onderste ledematen in rugligging is effectief voor activering van de buikspieren. Er is ook een verbetering in pijn, functionele beperkingen en angstvermijding door het PNF-coördinatiepatroon in staande positie toe te passen. Hoewel het diafragma-effect werd benadrukt bij personen met CLBP, werden er geen studies gevonden die het effect onderzochten van PNF-technieken die werden gebruikt bij CLBP-behandeling op de dikte van de middenrifspier. Bovendien bleken studies die het effect van PNF-technieken op pijn, de functionele invaliditeitsindex, het bewegingsbereik en het uithoudingsvermogen van de heupspieren onderzochten, onvoldoende te zijn. Daarom was het doel van deze studie om het effect van PNF-technieken op gerelateerde variabelen bij personen met CLRP te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • aanwezigheid van niet-specifieke CLRP (~3 maanden),
  • het vermogen om verbale commando's te begrijpen en op te volgen,
  • om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • zwanger zijn,
  • had een voorgeschiedenis van spinale chirurgie,
  • neurologische gebreken,
  • specifieke lage rugpijn (waaronder facetgewrichtsyndroom, hernia en disfunctie van het sacro-iliacale gewricht),
  • kanker of andere auto-immuunziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Experimentele studiegroep
Naast de conservatieve behandeling van de controlegroep zullen gedurende 4 weken proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechnieken worden toegepast.
De proprioceptieve neuromusculaire facilitatietraining wordt uitgevoerd met behulp van patronen en technieken in verschillende posities voor het faciliteren en versterken van de buik- en rugspieren. Rugligging, zijligging en zittende posities worden gebruikt. Er zal een rust van ongeveer 20 seconden tussen de sets zijn. Warming-up gedurende 10 min, hoofdoefeningen gedurende 25 min, cool-down gedurende 10 min (totaal 45 min), 5 keer per week gedurende 4 weken.
ACTIVE_COMPARATOR: Controlegroep
Conservatieve behandeling van lage rugpijn wordt gedurende 4 weken toegepast.
Echografie, TENS, massage en lichaamsbeweging zullen naast elkaar worden gebruikt omdat in de meeste fysiotherapeutische klinieken deze modaliteiten samen worden gebruikt voor problemen zoals een conventionele behandeling. Na het aanbrengen van de massage worden rekoefeningen voor de hamstrings en paravertebrale spieren voorgeschreven, evenals stabiliserende oefeningen, elk tien keer per sessie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 4 weken
De ernst van de pijn van de patiënten met CLBP zal worden gemeten met behulp van een VAS van 10 centimeter, waarbij een score van 0/10 aangeeft dat er geen pijn is en 10/10 dat er sprake is van ondraaglijke pijn. Een klinisch relevant verschil voor de VAS is een vermindering van ongeveer twee punten voor patiënten met CLRP.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Oswestry-handicapindex (ODI)
Tijdsspanne: 4 weken
Deze schaal is bedoeld om het invaliditeitsniveau als gevolg van CLRP te meten. Het bestaat uit tien vragen: pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, tillen, lopen, zitten, staan, slapen, seksleven en sociaal leven. Afhankelijk van het prestatievermogen kunnen 6 niveaus (0 tot 5 punten) worden gespecificeerd: hoe hoger de score, hoe groter de handicap. De ODI wordt berekend door de totaalscore te delen door het aantal beantwoorde vragen en te vermenigvuldigen met 100. Op de evaluatiedag wordt de deelnemers gevraagd of er uitspraken zijn die hen typeren. De Turkse versie van ODI heeft een goede begrijpelijkheid, interne consistentie en validiteit en is een adequaat en nuttig instrument voor de beoordeling van invaliditeit bij patiënten met lage-rugpijn (interne consistentie=0,89-0,91). De minimaal waarneembare verandering op de ODI is 6-10 punten. Klinisch relevante verandering wordt beschouwd als 30-50%.
4 weken
De Schober-test
Tijdsspanne: 4 weken
De Schober-test zal worden gebruikt voor de beoordeling van het lumbale flexiebereik (ROM) van de patiënten met CLBP. In ontspannen staande positie wordt het middelpunt tussen de twee spina iliaca posterior superior bepaald. Vervolgens worden 5 centimeter boven en 5 centimeter onder dit punt gemarkeerd als meetpunten. In dit stadium wordt patiënten gevraagd om zoveel mogelijk naar voren te buigen terwijl ze hun knieën zo recht mogelijk houden. Het verschil tussen de twee punten in deze positie in vergelijking met de afstand tussen de punten in ontspannen staande positie wordt beschouwd als de lumbale flexie-ROM.
4 weken
De Prone Doubled Leg Straight Leg Raising (SLR)
Tijdsspanne: 4 weken
SLR zal worden gebruikt voor de evaluatie van het uithoudingsvermogen van de strekspieren van de patiënten met CLBP. De deelnemers lagen in buikligging met hun heupen gestrekt en hun handen onder hun voorhoofd. Ze zullen worden gevraagd om beide benen op te heffen totdat de knieruimte is bereikt. In dit stadium registreert de examinator de tijd totdat de deelnemer de knieruimte niet meer kan behouden. De geregistreerde tijd in seconden wordt beschouwd als uithoudingsvermogen van de strekspier van de rug.
4 weken
Echografische beeldvorming
Tijdsspanne: 4 weken
Echografische beeldvorming zal worden uitgevoerd door een radioloog (ervaring˃15 jaar) om de spierdikte van het middenrif te bepalen. De dikte van beide hemidiafragma's zal worden gemeten aan het einde van de uitademing van transversale en sagittale beelden verkregen in de 9e intercostale ruimte op de voorste axillaire lijn.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

20 december 2019

Primaire voltooiing (VERWACHT)

20 maart 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

20 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 november 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

26 november 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

26 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019700

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren