De rol van gemeenschapshulpverleners in het huidige en toekomstige personeel op het gebied van gezondheidszorg en zorg op het platteland
10 december 2024 bijgewerkt door: University of Lincoln
Community First Responders (CFR's) zijn opgeleide burgers, leken of gezondheidszorgpersoneel buiten dienst die zich vrijwillig aanmelden om eerste hulp te verlenen. CFR's helpen ambulancediensten bij het bieden van zorg aan mensen die in noodsituaties op gezondheidsgebied verkeren, van vallen tot verkeersongevallen en hartaanvallen, thuis of op openbare plaatsen. CFR's zijn vooral belangrijk in plattelandsgebieden waar het moeilijker is om spoedeisende zorg te verlenen of er toegang toe te krijgen, en waar ze een belangrijk onderdeel vormen van het zorgpersoneel. CFR’s worden algemeen gezien als positief, maar er is bewijs nodig over de manier waarop ze bijdragen aan de gezondheidszorg op het platteland, welke patiënten/aandoeningen ze bezoeken, welke zorg ze bieden, hoe effectief ze zijn en tegen welke kosten, hoe ze door patiënten en anderen worden waargenomen. gezondheidswerkers, en hoe zij ontwikkeld kunnen worden om de zorg voor plattelandsgemeenschappen te verbeteren.
De onderzoekers willen aanbevelingen ontwikkelen voor CFR's op het platteland, door hun bijdrage aan de zorg op het platteland te onderzoeken, hun prijs-kwaliteitverhouding te evalueren, ervaringen en opvattingen van patiënten, CFR's en ander gezondheidszorgpersoneel te begrijpen, en het potentieel van CFR's om nieuwe diensten te verlenen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het project zal de volgende stappen omvatten:
- Analyseer gegevens van zes ambulancediensten om te zien: hoeveel mensen CFR's aanwezig waren; het aandeel van de ambulanceoproepen; leeftijd, geslacht en omstandigheden van de aanwezigen; hoe snel CFR's aanwezig waren en wat er met de patiënt(en) gebeurde toen de ambulance arriveerde.
- Evalueer de voordelen en kosten van CFR's die zich bezighouden met noodsituaties op het platteland.
- Interview patiënten/familieleden, ambulancepersoneel, huisartsen, financiers, CFR's en CFR-leiders om inzichten te verkrijgen over de huidige en potentiële toekomstige rollen van CFR op het platteland. Interviews zullen ook onderzoeken met CFR's en CFR-leiders, uitdagingen en oplossingen voor het werven, trainen, behouden van landelijke CFR's en het garanderen van veilige, hoogwaardige zorg.
- Combineer deze kennis (vergaard in stappen 1-3 hierboven) om aanbevelingen voor verandering te ontwikkelen; wie erbij betrokken zullen worden en hoe de diensten moeten veranderen om de meest urgente problemen voor de plattelandsgemeenschappen op te lossen.
- Presenteer aanbevelingen aan een workshop van experts en publiek om prioriteiten voor toekomstige ontwikkeling overeen te komen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
83995
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Lincolnshire
-
Lincoln, Lincolnshire, Verenigd Koninkrijk, LN5 7AY
- Community and Health Research Unit, University of Lincoln
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Voor de interviewstudies zullen de onderzoekers doelbewust steekproeven nemen van patiënten, familieleden en ambulancepersoneel die zijn geïdentificeerd uit gegevens van patiënten die de afgelopen zes maanden in een landelijke omgeving zijn behandeld door een CFR.
Waar mogelijk zullen de onderzoekers patiënten, familieleden, CFR's en ambulancepersoneel interviewen die hetzelfde evenement bijwonen.
Er zullen doelgericht huisartsen worden bemonsterd uit de landelijke gebieden van de betrokken ambulancediensten.
De onderzoekers zullen een steekproef met maximale variatie rekruteren van patiënten (op basis van leeftijd, geslacht, conditie en etniciteit), ambulancepersoneel (geslacht, ervaring, etniciteit en rol), CFR (geslacht, etniciteit, ervaringsduur, vaardigheidsniveau) en CFR regelingleiders (onafhankelijke liefdadigheidsinstellingen en regelingen voor ambulancevertrouwen).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen die geïnformeerde toestemming kunnen geven. De onderzoekers zullen een steekproef met maximale variatie rekruteren van patiënten (op basis van leeftijd, geslacht, conditie en etniciteit), ambulancepersoneel (geslacht, ervaring, etniciteit en rol), CFR (geslacht, etniciteit, ervaringsduur, vaardigheidsniveau) en CFR regelingleiders (onafhankelijke liefdadigheidsinstellingen en regelingen voor ambulancevertrouwen).
Uitsluitingscriteria:
- De onderzoekers zullen kinderen en volwassenen die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven, uitsluiten van dit onderzoek.
London Ambulance Service NHS Trust is niet opgenomen omdat het voornamelijk stedelijk is; East of England Ambulance Service en North East Ambulance Service zijn niet opgenomen vanwege een gebrek aan elektronische gegevens.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geanonimiseerde gegevens van 6 ambulancediensten
De totale beschikbare steekproef voor analyse voor dit cohort wordt geschat op ten minste 50.000 incidenten verspreid over zes ambulancetrusts.
De onderzoekers zullen de epidemiologie van CFR-verstrekking aan plattelandsgezondheidsgebieden beschrijven met behulp van een geanonimiseerde dataset.
|
De onderzoekers zullen doelbewust steekproeven nemen van patiënten, familieleden en ambulancepersoneel die zijn geïdentificeerd uit gegevens van patiënten die de afgelopen zes maanden in een landelijke omgeving zijn behandeld door een CFR.
Waar mogelijk zullen de onderzoekers patiënten, familieleden, CFR's en ambulancepersoneel interviewen die hetzelfde evenement bijwonen.
Er zullen doelgericht huisartsen worden bemonsterd uit de landelijke gebieden van de betrokken ambulancediensten.
Onderzoekers zullen een steekproef met maximale variatie rekruteren van patiënten (op basis van leeftijd, geslacht, conditie en etniciteit), ambulancepersoneel (geslacht, ervaring, etniciteit en rol), CFR (geslacht, etniciteit, ervaringsduur, vaardigheidsniveau) en CFR-schema leads (onafhankelijke liefdadigheids- en ambulancevertrouwensregelingen).
|
|
Interviews met patiënten (en/of familieleden)
De onderzoekers zullen ongeveer 15-20 patiënten (en/of familieleden) interviewen die CFR's hebben ondergaan.
|
De onderzoekers zullen doelbewust steekproeven nemen van patiënten, familieleden en ambulancepersoneel die zijn geïdentificeerd uit gegevens van patiënten die de afgelopen zes maanden in een landelijke omgeving zijn behandeld door een CFR.
Waar mogelijk zullen de onderzoekers patiënten, familieleden, CFR's en ambulancepersoneel interviewen die hetzelfde evenement bijwonen.
Er zullen doelgericht huisartsen worden bemonsterd uit de landelijke gebieden van de betrokken ambulancediensten.
Onderzoekers zullen een steekproef met maximale variatie rekruteren van patiënten (op basis van leeftijd, geslacht, conditie en etniciteit), ambulancepersoneel (geslacht, ervaring, etniciteit en rol), CFR (geslacht, etniciteit, ervaringsduur, vaardigheidsniveau) en CFR-schema leads (onafhankelijke liefdadigheids- en ambulancevertrouwensregelingen).
|
|
Interviews met CFR's
De onderzoekers zullen ongeveer 15 tot 20 leiders van CFR's/CFR-schema's interviewen.
|
|
|
Interviews met ambulancepersoneel
De onderzoekers zullen ongeveer 15 tot 20 ambulancemedewerkers interviewen die ervaring hebben met het werken met CFR's.
|
|
|
Interviews met huisartsen en commissarissen
De onderzoekers zullen ongeveer 10-15 huisartsen en commissarissen van ambulancediensten interviewen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal ambulanceoproepen dat CFR's in één jaar bijwonen
Tijdsspanne: gedurende één jaar evalueren wij alle spoedeisende hulp
|
We zullen vaststellen hoeveel mensen CFR's aanwezig waren en het aandeel van de ambulanceoproepen berekenen.
|
gedurende één jaar evalueren wij alle spoedeisende hulp
|
|
Het soort gevallen dat door CFR's wordt behandeld
Tijdsspanne: gedurende één jaar evalueren wij alle spoedeisende hulp
|
kenmerken van de mensen (leeftijd, geslacht, conditie) die werden bijgewoond
|
gedurende één jaar evalueren wij alle spoedeisende hulp
|
|
Hoe snel zaken worden afgehandeld
Tijdsspanne: gedurende één jaar evalueren wij alle spoedeisende hulp
|
hoe snel ze aanwezig zijn
|
gedurende één jaar evalueren wij alle spoedeisende hulp
|
|
Behandelingen gegeven en overdracht naar het ziekenhuis
Tijdsspanne: gedurende één jaar evalueren wij alle spoedeisende hulp
|
we zullen de gegeven behandelingen en het aantal gevallen dat naar het ziekenhuis wordt overgebracht evalueren
|
gedurende één jaar evalueren wij alle spoedeisende hulp
|
|
Locaties
Tijdsspanne: gedurende één jaar evalueren wij alle spoedeisende hulp
|
We beschrijven de landelijke ligging en de locatie (bijvoorbeeld thuis of elders) waar CFR's behandeling geven.
|
gedurende één jaar evalueren wij alle spoedeisende hulp
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percepties van CFR-regelingen
Tijdsspanne: deelnemers zullen de afgelopen zes maanden betrokken zijn geweest bij een CFR-deelname
|
We zullen verschillende belanghebbenden interviewen (patiënten, CFR's, huisartsen, ambulancepersoneel, CFR-leiders)
|
deelnemers zullen de afgelopen zes maanden betrokken zijn geweest bij een CFR-deelname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Niro Siriwardena, University of Lincoln, UK
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 januari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 februari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 februari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 december 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .