Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fellesskapets førstehjelpers rolle i den nåværende og fremtidige arbeidsstyrken for helse og omsorg på landsbygda

28. november 2023 oppdatert av: University of Lincoln

Community First Responders (CFR-er) er opplærte medlemmer av offentligheten, lekfolk eller helsepersonell som er frivillige for å yte førstehjelp. CFR-er hjelper ambulansetjenester med å gi omsorg til mennesker som har helsenødsituasjoner, fra fall til trafikkulykker til hjerteinfarkt, hjemme eller på offentlige steder. CFR-er er spesielt viktige i landlige områder der det er vanskeligere å gi eller få tilgang til akutthjelp, og hvor de er en viktig del av omsorgsarbeidsstyrken. CFR-er oppfattes bredt som positive, men det er behov for bevis om hvordan de bidrar til helsetjenester på landsbygda, hvilke pasienter/tilstander de går på, hvilken omsorg de gir, hvor effektive de er og til hvilken pris, hvordan de oppfattes av pasienter og andre. helsearbeidere, og hvordan de kan utvikles for å forbedre omsorgen for bygdesamfunn.

Etterforskerne tar sikte på å utvikle anbefalinger for landlige CFR-er, ved å utforske deres bidrag til landlig omsorg, evaluere deres verdi for pengene, forstå erfaringer og synspunkter til pasienter, CFR-er og annet helsepersonell, og utforske potensialet for CFR-er til å tilby nye tjenester.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Prosjektet vil omfatte følgende trinn:

  1. Analyser journaler fra seks ambulansetjenester for å se: hvor mange CFR-er deltok; andelen ambulanseanrop som deltok; alder, kjønn og forhold til personer som deltok; hvor raskt CFR-er deltok og hva som skjedde med pasienten(e) da ambulansen ankom.
  2. Evaluer fordelene og kostnadene ved CFR-er som deltar på landlige nødsituasjoner.
  3. Intervju pasienter/pårørende, ambulansepersonell, fastleger, finansiører, CFR og CFR fører for å få synspunkter på landlige CFR nåværende og potensielle fremtidige roller. Intervjuer vil også utforske med CFR-er og CFR-ledere, utfordringer og løsninger for å rekruttere, trene, beholde landlige CFR-er og sikre trygg omsorg av høy kvalitet.
  4. Kombiner denne kunnskapen (oppnådd i trinn 1-3 ovenfor) for å utvikle anbefalinger for endring; hvem som skal involveres og hvordan tjenestene bør endres for å løse de mest presserende problemene for bygdesamfunnene som betjenes.
  5. Presenter anbefalinger til et verksted med eksperter og publikum for å bli enige om prioriteringer for fremtidig utvikling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

83995

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Lincolnshire
      • Lincoln, Lincolnshire, Storbritannia, LN5 7AY
        • Community and Health Research Unit, University of Lincoln

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

For intervjustudiene vil etterforskerne bevisst ta prøver av pasienter, slektninger og ambulansepersonell identifisert fra journaler over pasienter som har vært tilstede av en CFR på et landlig sted de siste seks månedene. Der det er mulig vil etterforskerne intervjue pasienter, pårørende, CFR-er og ambulansepersonell som deltar på samme arrangement. Fastleger vil bli målrettet utvalgt fra landlige områder av de involverte ambulansetjenestene. Etterforskerne vil rekruttere et utvalg av maksimal variasjon av pasienter (i henhold til alder, kjønn, tilstand og etnisitet), ambulansepersonell (kjønn, erfaring, etnisitet og rolle), CFR (kjønn, etnisitet, erfaringslengde, ferdighetsnivå) og CFR ordningen leder (uavhengig veldedighet og ambulanse trust overvåket ordninger).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne som er i stand til å gi informert samtykke. Etterforskerne vil rekruttere et utvalg av maksimal variasjon av pasienter (i henhold til alder, kjønn, tilstand og etnisitet), ambulansepersonell (kjønn, erfaring, etnisitet og rolle), CFR (kjønn, etnisitet, erfaringslengde, ferdighetsnivå) og CFR ordningen leder (uavhengig veldedighet og ambulanse trust overvåket ordninger).

Ekskluderingskriterier:

  • Etterforskerne vil ekskludere barn og voksne som ikke er i stand til å gi informert samtykke fra denne studien.

London Ambulance Service NHS Trust er ikke inkludert da det hovedsakelig er urbant; East of England Ambulance Service og North East Ambulance Service er ikke inkludert på grunn av mangel på elektroniske data.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Anonymiserte journaler fra 6 ambulansetjenester
Den totale tilgjengelige prøven for analyse for denne kohorten er estimert til å være minst 50 000 hendelser fordelt på 6 ambulansetruster. Etterforskerne vil beskrive epidemiologien til CFR-tilførsel til landlige helseområder ved å bruke et anonymisert datasett.
Annen: oppmøte av lokale førstehjelpere for medisinske nødsituasjoner
Etterforskerne vil bevisst prøve pasienter, slektninger og ambulansepersonell identifisert fra registreringer av pasienter som har vært tilstede av en CFR på et landlig sted de siste seks månedene. Der det er mulig vil etterforskerne intervjue pasienter, pårørende, CFR-er og ambulansepersonell som deltar på samme arrangement. Fastleger vil bli målrettet utvalgt fra landlige områder av de involverte ambulansetjenestene. Etterforskere vil rekruttere et utvalg av pasienter med maksimal variasjon (i henhold til alder, kjønn, tilstand og etnisitet), ambulansepersonell (kjønn, erfaring, etnisitet og rolle), CFR (kjønn, etnisitet, erfaringslengde, ferdighetsnivå) og CFR-ordning leder (uavhengig veldedighet og ambulansetrust overvåket ordninger).
Intervjuer med pasienter (og/eller pårørende)
Etterforskerne vil intervjue rundt 15-20 pasienter (og/eller slektninger) som har vært til stede av CFR.
Annen: oppmøte av lokale førstehjelpere for medisinske nødsituasjoner
Etterforskerne vil bevisst prøve pasienter, slektninger og ambulansepersonell identifisert fra registreringer av pasienter som har vært tilstede av en CFR på et landlig sted de siste seks månedene. Der det er mulig vil etterforskerne intervjue pasienter, pårørende, CFR-er og ambulansepersonell som deltar på samme arrangement. Fastleger vil bli målrettet utvalgt fra landlige områder av de involverte ambulansetjenestene. Etterforskere vil rekruttere et utvalg av pasienter med maksimal variasjon (i henhold til alder, kjønn, tilstand og etnisitet), ambulansepersonell (kjønn, erfaring, etnisitet og rolle), CFR (kjønn, etnisitet, erfaringslengde, ferdighetsnivå) og CFR-ordning leder (uavhengig veldedighet og ambulansetrust overvåket ordninger).
Intervjuer med CFR
Etterforskerne vil intervjue rundt 15-20 CFR-er/CFR-ordningsledere.
Intervjuer med ambulansepersonell
Etterforskerne skal intervjue ca. 15-20 ambulansepersonell som har erfaring med arbeid med CFR.
Intervjuer med fastleger og kommissærer
Etterforskerne skal intervjue om lag 10-15 fastleger og ambulansebefal.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall ambulanseanrop som CFR-er deltar på i løpet av ett år
Tidsramme: vi vil evaluere alle nødoppmøter i løpet av ett år
Vi vil fastslå hvor mange CFR-er deltok og regne ut andelen ambulanseanrop som deltok.
vi vil evaluere alle nødoppmøter i løpet av ett år
Typen saker som behandles av CFR-er
Tidsramme: vi vil evaluere alle nødoppmøter i løpet av ett år
karakteristikker av personer (alder, kjønn, tilstand) deltok
vi vil evaluere alle nødoppmøter i løpet av ett år
Hvor raskt saker behandles
Tidsramme: vi vil evaluere alle nødoppmøter i løpet av ett år
hvor raskt de møter
vi vil evaluere alle nødoppmøter i løpet av ett år
Behandlinger gitt og overføring til sykehus
Tidsramme: vi vil evaluere alle nødoppmøter i løpet av ett år
vi vil evaluere behandlingene som gis og antall tilfeller overført til sykehus
vi vil evaluere alle nødoppmøter i løpet av ett år
Steder
Tidsramme: vi vil evaluere alle nødoppmøter i løpet av ett år
Vi vil beskrive landlighet og beliggenhet (f.eks. hjemme eller andre steder) hvor CFR gir behandling.
vi vil evaluere alle nødoppmøter i løpet av ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfatninger av CFR-ordninger
Tidsramme: deltakere vil ha vært involvert i et CFR-oppmøte de siste 6 månedene
Vi vil intervjue ulike interessenter (pasienter, CFR, fastleger, ambulansepersonell, CFR-ledere)
deltakere vil ha vært involvert i et CFR-oppmøte de siste 6 månedene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Lincoln

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Niro Siriwardena, University of Lincoln, UK

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

3. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

21. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2023

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akuttmedisinske tjenester

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere