Papel dos socorristas comunitários na atual e futura força de trabalho rural de saúde e cuidados
10 de dezembro de 2024 atualizado por: University of Lincoln
Os socorristas comunitários (CFRs) são membros treinados do público, leigos ou profissionais de saúde fora de serviço que se voluntariam para prestar primeiros socorros. Os CFRs ajudam os serviços de ambulância a prestar cuidados a pessoas que enfrentam emergências de saúde, desde quedas a acidentes rodoviários e ataques cardíacos, em casa ou em locais públicos. Os CFR são particularmente importantes nas zonas rurais onde é mais difícil prestar ou aceder a cuidados de emergência e onde constituem uma parte importante da força de trabalho dos cuidados. Os CFR são geralmente considerados positivos, no entanto, são necessárias evidências sobre como contribuem para os serviços de saúde rurais, que pacientes/condições atendem, que cuidados prestam, quão eficazes são e a que custo, como são percebidos pelos pacientes e outros profissionais de saúde e como poderiam ser desenvolvidos para melhorar os cuidados prestados às comunidades rurais.
Os investigadores pretendem desenvolver recomendações para CFRs rurais, explorando sua contribuição para os cuidados rurais, avaliando sua relação custo-benefício, compreendendo experiências e opiniões de pacientes, CFRs e outros profissionais de saúde, e explorando o potencial dos CFRs para fornecer novos serviços.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O projeto envolverá as seguintes etapas:
- Analise os registos de seis serviços de ambulância para ver: quantas pessoas os CFR atenderam; a proporção de chamadas de ambulância atendidas; idade, sexo e condições das pessoas atendidas; com que rapidez os CFR atenderam e o que aconteceu ao(s) paciente(s) quando a ambulância chegou.
- Avaliar os benefícios e custos dos CFR que atendem às emergências rurais.
- Entreviste pacientes/familiares, pessoal da ambulância, GPs, financiadores, CFRs e leads do CFR para obter opiniões sobre as funções atuais e potenciais do CFR rural no futuro. As entrevistas também explorarão com CFRs e líderes de CFR, desafios e soluções para recrutamento, treinamento, retenção de CFRs rurais e garantia de cuidados seguros e de alta qualidade.
- Combine este conhecimento (adquirido nas etapas 1-3 acima) para desenvolver recomendações para mudança; quem estará envolvido e como os serviços deverão mudar para resolver os problemas mais urgentes para as comunidades rurais servidas.
- Apresentar recomendações a um workshop de especialistas e público para chegar a acordo sobre prioridades para o desenvolvimento futuro.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
83995
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Lincolnshire
-
Lincoln, Lincolnshire, Reino Unido, LN5 7AY
- Community and Health Research Unit, University of Lincoln
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Para os estudos de entrevista, os investigadores amostrarão propositalmente pacientes, parentes e equipe de ambulância identificados a partir de registros de pacientes que foram atendidos por um CFR em uma localidade rural nos seis meses anteriores.
Sempre que possível, os investigadores entrevistarão pacientes, parentes, CFRs e funcionários da ambulância presentes no mesmo evento.
Os GPs serão amostrados propositalmente em áreas rurais dos serviços de ambulância envolvidos.
Os investigadores recrutarão uma amostra de variação máxima de pacientes (de acordo com idade, sexo, condição e etnia), equipe de ambulância (sexo, experiência, etnia e função), CFR (sexo, etnia, tempo de experiência, nível de habilidade) e CFR líderes de esquemas (esquemas independentes de caridade e de ambulâncias supervisionados).
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos capazes de dar consentimento informado. Os investigadores recrutarão uma amostra de variação máxima de pacientes (de acordo com idade, sexo, condição e etnia), equipe de ambulância (sexo, experiência, etnia e função), CFR (sexo, etnia, tempo de experiência, nível de habilidade) e CFR líderes de esquemas (esquemas independentes de caridade e de ambulâncias supervisionados).
Critério de exclusão:
- Os investigadores excluirão crianças e adultos que não sejam capazes de dar consentimento informado deste estudo.
O Serviço de Ambulâncias de Londres NHS Trust não está incluído porque é principalmente urbano; O Serviço de Ambulância do Leste da Inglaterra e o Serviço de Ambulância do Nordeste não estão incluídos devido à falta de dados eletrônicos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Registros anonimizados de 6 serviços de ambulância
A amostra total disponível para análise para esta coorte é estimada em pelo menos 50.000 incidentes em 6 fundos de ambulância.
Os investigadores irão descrever a epidemiologia do fornecimento de CFR para áreas de saúde rurais usando um conjunto de dados anonimizado.
|
Os investigadores irão amostrar propositalmente pacientes, parentes e equipe de ambulância identificados a partir de registros de pacientes que foram atendidos por um CFR em uma localidade rural nos seis meses anteriores.
Sempre que possível, os investigadores entrevistarão pacientes, parentes, CFRs e funcionários da ambulância presentes no mesmo evento.
Os GPs serão amostrados propositalmente em áreas rurais dos serviços de ambulância envolvidos.
Os investigadores recrutarão uma amostra de variação máxima de pacientes (de acordo com idade, sexo, condição e etnia), equipe de ambulância (sexo, experiência, etnia e função), CFR (sexo, etnia, tempo de experiência, nível de habilidade) e esquema CFR leads (esquemas independentes de caridade e de ambulâncias supervisionados).
|
|
Entrevistas com pacientes (e/ou familiares)
Os investigadores entrevistarão cerca de 15-20 pacientes (e/ou parentes) que foram atendidos por CFRs.
|
Os investigadores irão amostrar propositalmente pacientes, parentes e equipe de ambulância identificados a partir de registros de pacientes que foram atendidos por um CFR em uma localidade rural nos seis meses anteriores.
Sempre que possível, os investigadores entrevistarão pacientes, parentes, CFRs e funcionários da ambulância presentes no mesmo evento.
Os GPs serão amostrados propositalmente em áreas rurais dos serviços de ambulância envolvidos.
Os investigadores recrutarão uma amostra de variação máxima de pacientes (de acordo com idade, sexo, condição e etnia), equipe de ambulância (sexo, experiência, etnia e função), CFR (sexo, etnia, tempo de experiência, nível de habilidade) e esquema CFR leads (esquemas independentes de caridade e de ambulâncias supervisionados).
|
|
Entrevistas com CFRs
Os investigadores entrevistarão cerca de 15-20 líderes de esquemas CFRs/CFR.
|
|
|
Entrevistas com funcionários da ambulância
Os investigadores entrevistarão cerca de 15 a 20 funcionários da ambulância com experiência em trabalhar com CFRs.
|
|
|
Entrevistas com GPs e comissários
Os investigadores entrevistarão cerca de 10 a 15 GPs e comissários de serviços de ambulância.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de chamadas de ambulância que os CFRs atendem em um ano
Prazo: avaliaremos todos os atendimentos de emergência durante um ano
|
Estabeleceremos quantas pessoas os CFRs atenderam e calcularemos a proporção de chamadas de ambulância atendidas.
|
avaliaremos todos os atendimentos de emergência durante um ano
|
|
O tipo de casos tratados pelos CFRs
Prazo: avaliaremos todos os atendimentos de emergência durante um ano
|
características das pessoas (idade, sexo, condição) atendidas
|
avaliaremos todos os atendimentos de emergência durante um ano
|
|
A rapidez com que os casos são tratados
Prazo: avaliaremos todos os atendimentos de emergência durante um ano
|
com que rapidez eles comparecem
|
avaliaremos todos os atendimentos de emergência durante um ano
|
|
Tratamentos administrados e transferência para o hospital
Prazo: avaliaremos todos os atendimentos de emergência durante um ano
|
avaliaremos os tratamentos oferecidos e o número de casos transferidos para o hospital
|
avaliaremos todos os atendimentos de emergência durante um ano
|
|
Localizações
Prazo: avaliaremos todos os atendimentos de emergência durante um ano
|
Descreveremos a ruralidade e a localização (por exemplo, em casa ou noutro local) onde os CFR prestam tratamento.
|
avaliaremos todos os atendimentos de emergência durante um ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Percepções dos esquemas CFR
Prazo: os participantes terão estado envolvidos em uma participação no CFR nos 6 meses anteriores
|
Entrevistaremos diferentes partes interessadas (pacientes, CFRs, GPs, equipe de ambulância, líderes de CFR)
|
os participantes terão estado envolvidos em uma participação no CFR nos 6 meses anteriores
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Niro Siriwardena, University of Lincoln, UK
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
3 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Serviço de emergencia médica
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenConcluídoTeste-reteste Confiabilidade | Validade | Dinamômetro Biodex Medical Systems III | Medida Experimental de Força de Extensão do JoelhoBélgica