El papel de los socorristas comunitarios en la fuerza laboral de atención y salud rural actual y futura
10 de diciembre de 2024 actualizado por: University of Lincoln
Los socorristas comunitarios (CFR, por sus siglas en inglés) son miembros capacitados del público, personas no profesionales o personal de atención médica fuera de servicio que se ofrecen como voluntarios para brindar primeros auxilios. Los CFR ayudan a los servicios de ambulancia a brindar atención a personas que tienen emergencias de salud, desde caídas hasta accidentes de tráfico o ataques cardíacos, en casa o en lugares públicos. Los CFR son particularmente importantes en las zonas rurales donde es más difícil brindar o acceder a atención de emergencia, y donde son una parte importante del personal de atención. En general, las CFR se perciben como positivas; sin embargo, se necesita evidencia sobre cómo contribuyen a los servicios de salud rurales, a qué pacientes/enfermedades atienden, qué atención brindan, qué tan efectivos son y a qué costo, cómo son percibidos por los pacientes y otras personas. trabajadores de la salud y cómo podrían desarrollarse para mejorar la atención a las comunidades rurales.
Los investigadores tienen como objetivo desarrollar recomendaciones para los CFR rurales, explorando su contribución a la atención rural, evaluando su relación calidad-precio, comprendiendo experiencias y puntos de vista de los pacientes, los CFR y otro personal sanitario, y explorando el potencial de los CFR para proporcionar nuevos servicios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El proyecto implicará los siguientes pasos:
- Analice los registros de seis servicios de ambulancia para ver: cuántas personas atendieron los CFR; la proporción de llamadas de ambulancia atendidas; edad, sexo y condiciones de las personas atendidas; qué tan rápido atendieron los CFR y qué pasó con los pacientes cuando llegó la ambulancia.
- Evaluar beneficios y costos de los CFR que atienden emergencias rurales.
- Entreviste a pacientes/familiares, personal de ambulancia, médicos de cabecera, financiadores, CFR y líderes de CFR para obtener opiniones sobre las funciones actuales y potenciales de los CFR rurales. Las entrevistas también explorarán con los CFR y sus líderes, los desafíos y soluciones para reclutar, capacitar, retener a los CFR rurales y garantizar una atención segura y de alta calidad.
- Combine este conocimiento (obtenido en los pasos 1 a 3 anteriores) para desarrollar recomendaciones para el cambio; quiénes estarán involucrados y cómo deberían cambiar los servicios para resolver los problemas más apremiantes de las comunidades rurales atendidas.
- Presentar recomendaciones a un taller de expertos y público para acordar prioridades para el desarrollo futuro.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
83995
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Lincolnshire
-
Lincoln, Lincolnshire, Reino Unido, LN5 7AY
- Community and Health Research Unit, University of Lincoln
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Para los estudios de entrevistas, los investigadores tomarán muestras intencionales de pacientes, familiares y personal de ambulancia identificados a partir de registros de pacientes que han sido atendidos por un CFR en una zona rural en los seis meses anteriores.
Cuando sea posible, los investigadores entrevistarán a pacientes, familiares, CFR y personal de ambulancia que asistan al mismo evento.
Se seleccionarán intencionalmente médicos de cabecera de las zonas rurales de los servicios de ambulancia involucrados.
Los investigadores reclutarán una muestra de variación máxima de pacientes (según edad, sexo, condición y origen étnico), personal de la ambulancia (sexo, experiencia, origen étnico y función), CFR (sexo, origen étnico, duración de la experiencia, nivel de habilidad) y CFR líderes del plan (esquemas supervisados por organizaciones benéficas independientes y fideicomisos de ambulancias).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos capaces de dar consentimiento informado. Los investigadores reclutarán una muestra de variación máxima de pacientes (según edad, sexo, condición y origen étnico), personal de la ambulancia (sexo, experiencia, origen étnico y función), CFR (sexo, origen étnico, duración de la experiencia, nivel de habilidad) y CFR líderes del plan (esquemas supervisados por organizaciones benéficas independientes y fideicomisos de ambulancias).
Criterio de exclusión:
- Los investigadores excluirán de este estudio a los niños y adultos que no puedan dar su consentimiento informado.
El Servicio de Ambulancias de Londres NHS Trust no está incluido porque es principalmente urbano; El Servicio de Ambulancia del Este de Inglaterra y el Servicio de Ambulancia del Noreste no están incluidos por falta de datos electrónicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Registros anonimizados de 6 servicios de ambulancia
Se estima que la muestra total disponible para el análisis de esta cohorte es de al menos 50 000 incidentes en 6 fideicomisos de ambulancias.
Los investigadores describirán la epidemiología de la prestación de CFR en áreas de salud rurales utilizando un conjunto de datos anónimos.
|
Los investigadores tomarán muestras intencionales de pacientes, familiares y personal de ambulancia identificados a partir de registros de pacientes que han sido atendidos por un CFR en una zona rural en los seis meses anteriores.
Cuando sea posible, los investigadores entrevistarán a pacientes, familiares, CFR y personal de ambulancia que asistan al mismo evento.
Se seleccionarán intencionalmente médicos de cabecera de las zonas rurales de los servicios de ambulancia involucrados.
Los investigadores reclutarán una muestra de variación máxima de pacientes (según edad, sexo, condición y origen étnico), personal de la ambulancia (sexo, experiencia, origen étnico y función), CFR (sexo, origen étnico, duración de la experiencia, nivel de habilidad) y esquema CFR clientes potenciales (esquemas supervisados por fideicomisos de ambulancias y organizaciones benéficas independientes).
|
|
Entrevistas con pacientes (y/o familiares)
Los investigadores entrevistarán entre 15 y 20 pacientes (y/o familiares) que hayan sido atendidos por CFR.
|
Los investigadores tomarán muestras intencionales de pacientes, familiares y personal de ambulancia identificados a partir de registros de pacientes que han sido atendidos por un CFR en una zona rural en los seis meses anteriores.
Cuando sea posible, los investigadores entrevistarán a pacientes, familiares, CFR y personal de ambulancia que asistan al mismo evento.
Se seleccionarán intencionalmente médicos de cabecera de las zonas rurales de los servicios de ambulancia involucrados.
Los investigadores reclutarán una muestra de variación máxima de pacientes (según edad, sexo, condición y origen étnico), personal de la ambulancia (sexo, experiencia, origen étnico y función), CFR (sexo, origen étnico, duración de la experiencia, nivel de habilidad) y esquema CFR clientes potenciales (esquemas supervisados por fideicomisos de ambulancias y organizaciones benéficas independientes).
|
|
Entrevistas con CFR
Los investigadores entrevistarán entre 15 y 20 líderes del esquema CFR/CFR.
|
|
|
Entrevistas con el personal de la ambulancia.
Los investigadores entrevistarán entre 15 y 20 miembros del personal de ambulancias que tengan experiencia trabajando con CFR.
|
|
|
Entrevistas con médicos de cabecera y comisarios
Los investigadores entrevistarán entre 10 y 15 médicos de cabecera y comisionados del servicio de ambulancia.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de llamadas de ambulancia a las que atienden los CFR en un año
Periodo de tiempo: Evaluaremos todas las asistencias de emergencia durante un año.
|
Estableceremos cuántas personas atendieron los CFR y calcularemos la proporción de llamadas de ambulancia atendidas.
|
Evaluaremos todas las asistencias de emergencia durante un año.
|
|
El tipo de casos tratados por los CFR
Periodo de tiempo: Evaluaremos todas las asistencias de emergencia durante un año.
|
Características de las personas (edad, sexo, condición) atendidas.
|
Evaluaremos todas las asistencias de emergencia durante un año.
|
|
La rapidez con la que se tratan los casos
Periodo de tiempo: Evaluaremos todas las asistencias de emergencia durante un año.
|
que rapido atienden
|
Evaluaremos todas las asistencias de emergencia durante un año.
|
|
Tratamientos administrados y traslado al hospital.
Periodo de tiempo: Evaluaremos todas las asistencias de emergencia durante un año.
|
Evaluaremos los tratamientos brindados y el número de casos trasladados al hospital.
|
Evaluaremos todas las asistencias de emergencia durante un año.
|
|
Ubicaciones
Periodo de tiempo: Evaluaremos todas las asistencias de emergencia durante un año.
|
Describiremos la ruralidad y la ubicación (p. ej., en casa o en otro lugar) donde los CFR brindan tratamiento.
|
Evaluaremos todas las asistencias de emergencia durante un año.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Percepciones de los esquemas CFR
Periodo de tiempo: Los participantes habrán participado en una asistencia CFR en los 6 meses anteriores.
|
Entrevistaremos a diferentes partes interesadas (pacientes, CFR, médicos de cabecera, personal de ambulancia, líderes de CFR)
|
Los participantes habrán participado en una asistencia CFR en los 6 meses anteriores.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Niro Siriwardena, University of Lincoln, UK
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
3 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Servicios médicos de emergencia
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenTerminadoConfiabilidad test-retest | Validez | Dinamómetro Biodex Medical Systems III | Medida experimental de la fuerza de extensión de la rodillaBélgica
-
University Hospital Center of MartiniqueClinique Antilles-Guyane; Fondation de FranceTerminado1- Mujeres | 2- Infección por VIH | 3- Seguido en Antillas y Guayana Francesa por su Infección | 4- Aceptación del uso de Nadis® Medical FilesMartinica