Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Community First Responders roll i den nuvarande och framtida landsbygdens hälso- och omsorgsarbetare

28 november 2023 uppdaterad av: University of Lincoln

Community First Responders (CFR) är utbildade medlemmar av allmänheten, lekmän eller sjukvårdspersonal som frivilligt ger första hjälpen. CFR:er hjälper ambulanstjänster att ge vård till människor som har nödsituationer, från fall till trafikolyckor till hjärtinfarkt, hemma eller på offentliga platser. CFR:er är särskilt viktiga på landsbygden där det är svårare att tillhandahålla eller få tillgång till akutvård och där de är en viktig del av vårdpersonalen. CFR uppfattas allmänt som positiva, men det behövs bevis om hur de bidrar till landsbygdens hälsovård, vilka patienter/tillstånd de behandlar, vilken vård de ger, hur effektiva de är och till vilken kostnad, hur de uppfattas av patienter och andra hälsoarbetare och hur de skulle kunna utvecklas för att förbättra vården för landsbygdssamhällen.

Utredarna syftar till att utveckla rekommendationer för CFR på landsbygden, genom att utforska deras bidrag till landsbygdsvård, utvärdera deras värde för pengarna, förstå erfarenheter och synpunkter från patienter, CFRs och annan vårdpersonal, och utforska potentialen för CFRs att tillhandahålla nya tjänster.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Projektet kommer att omfatta följande steg:

  1. Analysera register från sex ambulanstjänster för att se: hur många personer som deltog i CFR, andelen ambulanssamtal som deltog, ålder, kön och tillstånd för personer som deltog, hur snabbt CFR kom och vad som hände med patienten/patienterna när ambulansen anlände.
  2. Utvärdera fördelar och kostnader för CFR:er som deltar i nödsituationer på landsbygden.
  3. Intervju patienter/släktingar, ambulanspersonal, husläkare, finansiärer, CFR och CFR leder för att få synpunkter på CFR på landsbygden nuvarande och potentiella framtida roller. Intervjuer kommer också att utforska med CFR:er och CFR-ledare, utmaningar och lösningar för att rekrytera, utbilda, behålla CFR på landsbygden och säkerställa säker vård av hög kvalitet.
  4. Kombinera denna kunskap (erhållen i steg 1-3 ovan) för att utveckla rekommendationer för förändring; vilka som kommer att involveras och hur tjänsterna bör förändras för att lösa de mest angelägna problemen för de landsbygdssamhällen som betjänas.
  5. Presentera rekommendationer för en workshop med experter och allmänheten för att komma överens om prioriteringar för framtida utveckling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

83995

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • Lincolnshire
      • Lincoln, Lincolnshire, Storbritannien, LN5 7AY
        • Community and Health Research Unit, University of Lincoln

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

För intervjustudierna kommer utredarna målmedvetet att ta ett urval av patienter, släktingar och ambulanspersonal som identifierats från register över patienter som har besökts av en CFR på landsbygden under de senaste sex månaderna. Där det är möjligt kommer utredarna att intervjua patienter, släktingar, CFR och ambulanspersonal som deltar i samma evenemang. Allmänna läkare kommer avsiktligt att ta prover från landsbygden inom de involverade ambulanstjänsterna. Utredarna kommer att rekrytera ett urval av maximal variation av patienter (beroende på ålder, kön, tillstånd och etnicitet), ambulanspersonal (kön, erfarenhet, etnicitet och roll), CFR (kön, etnicitet, erfarenhetslängd, kompetensnivå) och CFR programledare (oberoende välgörenhets- och ambulansförtroende övervakade system).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna som kan ge informerat samtycke. Utredarna kommer att rekrytera ett urval av maximal variation av patienter (beroende på ålder, kön, tillstånd och etnicitet), ambulanspersonal (kön, erfarenhet, etnicitet och roll), CFR (kön, etnicitet, erfarenhetslängd, kompetensnivå) och CFR programledare (oberoende välgörenhets- och ambulansförtroende övervakade system).

Exklusions kriterier:

  • Utredarna kommer att utesluta barn och vuxna som inte kan ge informerat samtycke från denna studie.

London Ambulance Service NHS Trust ingår inte eftersom det huvudsakligen är urbant; East of England Ambulance Service och North East Ambulance Service ingår inte på grund av brist på elektronisk data.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Anonymiserade register från 6 ambulanstjänster
Det totala tillgängliga provet för analys för denna kohort uppskattas vara minst 50 000 incidenter i 6 ambulansförtroende. Utredarna kommer att beskriva epidemiologin för CFR-försörjning till landsbygdens hälsoområden med hjälp av en anonymiserad datauppsättning.
Övrig: närvaro av gemenskapens första responders för medicinska nödsituationer
Utredarna kommer målmedvetet att ta prov på patienter, släktingar och ambulanspersonal som identifierats från register över patienter som har deltagits av en CFR på landsbygden under de senaste sex månaderna. Där det är möjligt kommer utredarna att intervjua patienter, släktingar, CFR och ambulanspersonal som deltar i samma evenemang. Allmänna läkare kommer avsiktligt att ta prover från landsbygden inom de involverade ambulanstjänsterna. Utredarna kommer att rekrytera ett urval av maximal variation av patienter (beroende på ålder, kön, tillstånd och etnicitet), ambulanspersonal (kön, erfarenhet, etnicitet och roll), CFR (kön, etnicitet, erfarenhetslängd, kompetensnivå) och CFR-schema leder (oberoende välgörenhets- och ambulansförtroende övervakade system).
Intervjuer med patienter (och/eller anhöriga)
Utredarna kommer att intervjua cirka 15-20 patienter (och/eller släktingar) som har deltagit i CFR.
Övrig: närvaro av gemenskapens första responders för medicinska nödsituationer
Utredarna kommer målmedvetet att ta prov på patienter, släktingar och ambulanspersonal som identifierats från register över patienter som har deltagits av en CFR på landsbygden under de senaste sex månaderna. Där det är möjligt kommer utredarna att intervjua patienter, släktingar, CFR och ambulanspersonal som deltar i samma evenemang. Allmänna läkare kommer avsiktligt att ta prover från landsbygden inom de involverade ambulanstjänsterna. Utredarna kommer att rekrytera ett urval av maximal variation av patienter (beroende på ålder, kön, tillstånd och etnicitet), ambulanspersonal (kön, erfarenhet, etnicitet och roll), CFR (kön, etnicitet, erfarenhetslängd, kompetensnivå) och CFR-schema leder (oberoende välgörenhets- och ambulansförtroende övervakade system).
Intervjuer med CFR
Utredarna kommer att intervjua cirka 15-20 CFR/CFR-schemaledare.
Intervjuer med ambulanspersonal
Utredarna kommer att intervjua cirka 15-20 ambulanspersonal som har erfarenhet av att arbeta med CFR.
Intervjuer med husläkare och kommissarier
Utredarna kommer att intervjua cirka 10-15 husläkare och ambulanskommissarie.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal ambulanssamtal som CFR:er deltar i under ett år
Tidsram: vi kommer att utvärdera alla akutbesök under ett år
Vi kommer att fastställa hur många CFRs deltog och räkna ut andelen ambulanssamtal som deltog.
vi kommer att utvärdera alla akutbesök under ett år
Typen av fall som behandlas av CFR
Tidsram: vi kommer att utvärdera alla akutbesök under ett år
egenskaper hos personer (ålder, kön, tillstånd) deltog
vi kommer att utvärdera alla akutbesök under ett år
Hur snabbt ärenden hanteras
Tidsram: vi kommer att utvärdera alla akutbesök under ett år
hur snabbt de kommer
vi kommer att utvärdera alla akutbesök under ett år
Behandlingar ges och förflyttning till sjukhus
Tidsram: vi kommer att utvärdera alla akutbesök under ett år
vi kommer att utvärdera de behandlingar som tillhandahålls och antalet fall som överförts till sjukhus
vi kommer att utvärdera alla akutbesök under ett år
Platser
Tidsram: vi kommer att utvärdera alla akutbesök under ett år
Vi kommer att beskriva landsbygd och plats (t.ex. hemma eller någon annanstans) där CFR ger behandling.
vi kommer att utvärdera alla akutbesök under ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppfattningar om CFR-scheman
Tidsram: deltagare kommer att ha varit involverade i en CFR-närvaro under de senaste 6 månaderna
Vi kommer att intervjua olika intressenter (patienter, CFR, GP, ambulanspersonal, CFR-ledare)
deltagare kommer att ha varit involverade i en CFR-närvaro under de senaste 6 månaderna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Lincoln

Utredare

  • Huvudutredare: Niro Siriwardena, University of Lincoln, UK

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

3 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2020

Första postat (Faktisk)

21 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akutsjukvård

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera