Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Community First Responders' rolle i den nuværende og fremtidige landdistrikts sundheds- og omsorgsarbejdsstyrke

28. november 2023 opdateret af: University of Lincoln

Community First Responders (CFR'er) er uddannede medlemmer af offentligheden, lægfolk eller vagthavende sundhedspersonale, som melder sig frivilligt til at yde førstehjælp. CFR'er hjælper ambulancetjenester med at yde omsorg til mennesker, der har helbredsmæssige nødsituationer, fra fald til trafikulykker til hjerteanfald, derhjemme eller på offentlige steder. CFR'er er særligt vigtige i landdistrikter, hvor det er sværere at yde eller få adgang til akut pleje, og hvor de er en vigtig del af plejepersonalet. CFR'er opfattes bredt som positive, men der er behov for dokumentation for, hvordan de bidrager til sundhedsydelser i landdistrikterne, hvilke patienter/tilstande de behandler, hvilken pleje de yder, hvor effektive de er og til hvilken pris, hvordan de opfattes af patienter og andre sundhedsarbejdere, og hvordan de kunne udvikles til at forbedre omsorgen for landdistrikterne.

Efterforskerne sigter mod at udvikle anbefalinger til landdistrikterne CFR'er ved at udforske deres bidrag til landdistriktspleje, evaluere deres værdi for pengene, forstå erfaringer og synspunkter fra patienter, CFR'er og andet sundhedspersonale og udforske potentialet for CFR'er til at levere nye tjenester.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Projektet vil omfatte følgende trin:

  1. Analyser optegnelser fra seks ambulancetjenester for at se: hvor mange mennesker, der deltog i CFR'er, andelen af ​​ambulancekald, der var til stede, alder, køn og forhold for de tilstedeværende personer, hvor hurtigt CFR'er mødte op, og hvad der skete med patienten/patienterne, da ambulancen ankom.
  2. Evaluer fordele og omkostninger ved CFR'er, der deltager i nødsituationer i landdistrikterne.
  3. Interview patienter/pårørende, ambulancepersonale, praktiserende læger, finansieringsmidler, CFR'er og CFR fører til at få synspunkter om landdistrikternes CFR nuværende og potentielle fremtidige roller. Interviews vil også udforske med CFR'er og CFR-emner, udfordringer og løsninger til rekruttering, træning, fastholdelse af landdistrikts CFR'er og sikring af sikker pleje af høj kvalitet.
  4. Kombiner denne viden (opnået i trin 1-3 ovenfor) for at udvikle anbefalinger til forandring; hvem vil blive involveret, og hvordan tjenester bør ændres for at løse de mest presserende problemer for de landdistrikter, der betjenes.
  5. Præsenter anbefalinger til en workshop af eksperter og offentligheden for at nå til enighed om prioriteter for fremtidig udvikling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

83995

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Lincolnshire
      • Lincoln, Lincolnshire, Det Forenede Kongerige, LN5 7AY
        • Community and Health Research Unit, University of Lincoln

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Til interviewundersøgelserne vil efterforskerne målrettet tage prøver af patienter, pårørende og ambulancepersonale, der er identificeret fra optegnelser over patienter, der har været tilset af en CFR i landdistrikterne i de foregående seks måneder. Hvor det er muligt, vil efterforskerne interviewe patienter, pårørende, CFR'er og ambulancepersonale, der deltager i det samme arrangement. Der vil målrettet blive udtaget prøver fra praktiserende læger fra landdistrikterne i de involverede ambulancetjenester. Efterforskerne vil rekruttere en maksimal variationsprøve af patienter (i henhold til alder, køn, tilstand og etnicitet), ambulancepersonale (køn, erfaring, etnicitet og rolle), CFR (køn, etnicitet, længde af erfaring, færdighedsniveau) og CFR ordningsledere (uafhængige velgørenheds- og ambulancefonde overvågede ordninger).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne, der er i stand til at give informeret samtykke. Efterforskerne vil rekruttere en maksimal variationsprøve af patienter (i henhold til alder, køn, tilstand og etnicitet), ambulancepersonale (køn, erfaring, etnicitet og rolle), CFR (køn, etnicitet, længde af erfaring, færdighedsniveau) og CFR ordningsledere (uafhængige velgørenheds- og ambulancefonde overvågede ordninger).

Ekskluderingskriterier:

  • Efterforskerne vil udelukke børn og voksne, der ikke er i stand til at give informeret samtykke, fra denne undersøgelse.

London Ambulance Service NHS Trust er ikke inkluderet, da det hovedsageligt er byer; East of England Ambulance Service og North East Ambulance Service er ikke inkluderet på grund af manglende elektroniske data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Anonymiserede journaler fra 6 ambulancetjenester
Den samlede tilgængelige prøve til analyse for denne kohorte anslås til at være mindst 50.000 hændelser fordelt på 6 ambulanceselskaber. Efterforskerne vil beskrive epidemiologien af ​​CFR-levering til sundhedsområder i landdistrikter ved hjælp af et anonymiseret datasæt.
Andet: deltagelse af lokale førstehjælpere til medicinske nødsituationer
Efterforskerne vil målrettet tage prøver af patienter, pårørende og ambulancepersonale, der er identificeret fra optegnelser over patienter, der har været tilset af en CFR i landlige omgivelser i de foregående seks måneder. Hvor det er muligt, vil efterforskerne interviewe patienter, pårørende, CFR'er og ambulancepersonale, der deltager i det samme arrangement. Der vil målrettet blive udtaget prøver fra praktiserende læger fra landdistrikterne i de involverede ambulancetjenester. Efterforskere vil rekruttere en maksimal variationsprøve af patienter (i henhold til alder, køn, tilstand og etnicitet), ambulancepersonale (køn, erfaring, etnicitet og rolle), CFR (køn, etnicitet, længde af erfaring, færdighedsniveau) og CFR-skema kundeemner (uafhængige velgørenheds- og ambulancefonde overvågede ordninger).
Interviews med patienter (og/eller pårørende)
Efterforskerne vil interviewe omkring 15-20 patienter (og/eller slægtninge), som er blevet behandlet af CFR'er.
Andet: deltagelse af lokale førstehjælpere til medicinske nødsituationer
Efterforskerne vil målrettet tage prøver af patienter, pårørende og ambulancepersonale, der er identificeret fra optegnelser over patienter, der har været tilset af en CFR i landlige omgivelser i de foregående seks måneder. Hvor det er muligt, vil efterforskerne interviewe patienter, pårørende, CFR'er og ambulancepersonale, der deltager i det samme arrangement. Der vil målrettet blive udtaget prøver fra praktiserende læger fra landdistrikterne i de involverede ambulancetjenester. Efterforskere vil rekruttere en maksimal variationsprøve af patienter (i henhold til alder, køn, tilstand og etnicitet), ambulancepersonale (køn, erfaring, etnicitet og rolle), CFR (køn, etnicitet, længde af erfaring, færdighedsniveau) og CFR-skema kundeemner (uafhængige velgørenheds- og ambulancefonde overvågede ordninger).
Interviews med CFR'er
Efterforskerne vil interviewe omkring 15-20 CFR'er/CFR-skemaledere.
Samtaler med ambulancepersonale
Efterforskerne vil interviewe omkring 15-20 ambulancepersonale, som har erfaring med at arbejde med CFR.
Samtaler med praktiserende læger og kommissærer
Efterforskerne vil interviewe omkring 10-15 praktiserende læger og ambulancekommissærer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal ambulancekald, som CFR'er deltager i på et år
Tidsramme: vi vil evaluere alle nødstilfælde i løbet af et år
Vi vil fastslå, hvor mange mennesker CFR'er deltog, og regne ud, hvor stor en andel af ambulancekald, der deltog.
vi vil evaluere alle nødstilfælde i løbet af et år
Den type sager, der behandles af CFR'er
Tidsramme: vi vil evaluere alle nødstilfælde i løbet af et år
karakteristika for personer (alder, køn, tilstand) deltog
vi vil evaluere alle nødstilfælde i løbet af et år
Hvor hurtigt sager behandles
Tidsramme: vi vil evaluere alle nødstilfælde i løbet af et år
hvor hurtigt de deltager
vi vil evaluere alle nødstilfælde i løbet af et år
Behandlinger givet og overførsel til hospitalet
Tidsramme: vi vil evaluere alle nødstilfælde i løbet af et år
vi vil evaluere de behandlede behandlinger og antallet af tilfælde, der er overført til hospitalet
vi vil evaluere alle nødstilfælde i løbet af et år
Placeringer
Tidsramme: vi vil evaluere alle nødstilfælde i løbet af et år
Vi vil beskrive landdistrikter og beliggenhed (f.eks. hjemme eller andre steder), hvor CFR'er giver behandling.
vi vil evaluere alle nødstilfælde i løbet af et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelser af CFR-ordninger
Tidsramme: deltagere vil have været involveret i en CFR-deltagelse i de foregående 6 måneder
Vi vil interviewe forskellige interessenter (patienter, CFR'er, praktiserende læger, ambulancepersonale, CFR-ledere)
deltagere vil have været involveret i en CFR-deltagelse i de foregående 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lincoln

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Niro Siriwardena, University of Lincoln, UK

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

3. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2023

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akutmedicinske tjenester

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner